Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højkoncentrations iltterapi for pneumocephalus i kronisk subduralt hæmatom: en prospektiv observationsundersøgelse

26. juli 2022 opdateret af: Dr. David Yuen Chung CHAN

Højkoncentrations iltterapi for pneumocephalus efter evakuering af kronisk subduralt hæmatom: en prospektiv observationsundersøgelse

Normobarisk oxygenbehandling har vist sig at være effektiv til at reducere pneumocephalus efter kraniotomi. Teoretisk vurdering af normobarisk oxygenbehandling til behandling af pneumocephalus har vist, at et højere niveau af oxygenkoncentration vil reducere tiden for absorption af pneumocephalus signifikant. Den terapeutiske effekt er ikke fuldt etableret hos patienter med kronisk subduralt hæmatom efter boredrænage. Både radiologiske resultater og kliniske resultater vil blive evalueret.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kronisk subduralt hæmatom (CSDH) er ikke en godartet sygdom. Sygelighed og dødelighed var høj, især hos dem med recidiv, der krævede genoperationer. Brugen af ​​subduralt dræn efter boredræning er et glimrende eksempel, der viser, at ved at reducere CSDH-tilbagefald kan der observeres en signifikant forbedring i funktionelle resultater.

Pneumocephalus er meget almindelig efter boredræning for CSDH. Brugen af ​​high-flow oxygen var blevet rapporteret at være effektiv i små tilfældeserier, hvilket viste effektivitet i kliniske og radiologiske resultater. Der er imidlertid ikke udført nogen større, prospektive, kontrollerede undersøgelser for at fastslå effektiviteten af ​​oxygenbehandling på funktionelle resultater for patienter med pneumocephalus efter borhulsdræning i CSDH.

Bilateral CSDH har en anden prognose og er forbundet med et dårligere resultat.

Ud over behandling af pneumocephalus er brugen af ​​perioperativ oxygen blevet foreslået for at minimere vævshypoksæmi og infektion. I en undersøgelse offentliggjort i New England Journal of Medicine, blev brugen af ​​perioperativ supplerende ilt vist at reducere infektion på operationsstedet.

Hyperoksi med oxygenbehandling har vist sig at være sikker med minimale ændringer i den cerebrale blodgennemstrømning (CBF) fra funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI).

Forskningsspørgsmål

  1. Forbedrer postoperativ high-flow oxygen pneumocephalus med hensyn til volumenreduktion hos CSDH-patienter efter burr-hole drainage?
  2. Reducerer postoperativ high-flow oxygen recidivhastigheden af ​​CSDH (radiologisk), hvis pneumocephalus volumen reduceres efter oxygenbehandling?
  3. Reducerer postoperativ high-flow oxygen recidivhastigheden af ​​CSDH (klinisk), som defineret ved symptomatisk recidiv, der kræver reoperation, hvis pneumocephalus volumen reduceres efter oxygenbehandling?
  4. Forbedrer postoperativ high-flow oxygen CSDH patienters funktionelle resultat i form af modificeret Rankin Scale (mRS) efter 3 måneder og 6 måneder? Hypotese Iltbehandling til CSDH-patienter med postoperativ pneumocephalus vil opleve betydelig resorption af intrakraniel luft inden for 24 timer. Der er en reduktion i gentagelsesraten med hensyn til re-operationsraterne. Der er en forbedring i funktionelt resultat med hensyn til mRS.

Formålet med undersøgelsen At evaluere ændringer i pneumocephalus-volumen og funktionelt resultat efter iltbehandling hos postoperative CSDH-patienter, der behandles med borehulsdrænage, sammenlignet med standardbehandlingen ved at indånde rumluft eller ilt med lav koncentration i den postoperative periode.

Studiedesign Prospektivt randomiseret 1:1 parallel-arm studie Metoder og randomisering Patienter vil blive rekrutteret, når de anses for at være egnede til iltbehandling som bestemt af den behandlende kliniker. Tidspunktet for evakuering af grathul kan variere afhængigt af tilgængeligheden af ​​det nødoperative tidsvindue. Indeksinterventionen er postoperativ iltbehandling: 100 % normobarisk ilt gennem en nonrebreather mask (NRM) ved 12-15 liter/minut fortløbende i 24 timer. Fjernelse af nonrebreather-masken er tilladt under måltider eller andre aktiviteter såsom fysioterapi. Varigheden af ​​fjernelse af masken vil blive dokumenteret. Overholdelse af NRM anses for at være god, hvis masken holdes > 90 % af tiden i den 24 timers behandlingsperiode. Referenceinterventionen er standard postoperativ behandling: patienten ville trække vejret i normobarisk rumluft. For referencearmen, hvis patienten har desaturation (dvs. SaO2 < 93 %), kan der gives supplerende O2-terapi for at holde SaO2 > 93 %. Arteriel blodgas ville blive opnået af klinikerne, når det skønnes nødvendigt. Hvis der er en væsentlig afvigelse fra undersøgelsesprotokollen, vil patienterne blive analyseret i henhold til deres oprindeligt tildelte grupper (intention-to-treat princippet).

Ikke-genåndingsmasker, når de er stramt påsat, er forbundet med en lavere aerosoldispersionsafstand (sammenlignet med ikke-invasiv overtryksventilation eller venturimasker).

Midlertidig dataanalyse ville blive udført, og undersøgelsen ville blive afsluttet, hvis der observeres en signifikant forskel i det primære resultat.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

23

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Rekruttering
        • Division of Neurosurgery, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Wai S Poon, MBChB, FRCS
        • Underforsker:
          • Stephanie CP Ng, MPhil, PhD
        • Underforsker:
          • Danny TM Chan, MBChB, FRCS
        • Underforsker:
          • George KC Wong, MD, FRCS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kronisk subduralt hæmatom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder over eller lig med 18 år. Tilstedeværelse af kronisk subduralt hæmatom (CSDH) som diagnosticeret radiologisk enten ved computertomografi (CT) hjernescanning eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).

Behandling af CSDH ved burr-hole evakuering. Postoperativ pneumocephalus, som det fremgår af postoperativ CT-hjerne eller MR-hjerne.

Negativ test for SARS-nCoV-2, som påvist ved enten dyb svælg-spyt-hurtigtest, dyb svælg-spyt-PCR-test, nasopharyngeal podning real-time PCR-test eller nasopharyngeal podning hurtig test inden for syv dage.

Ekskluderingskriterier:

Tilstedeværelse af allerede eksisterende respiratoriske tilstande såsom kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) og derfor ikke egnet til iltbehandling.

Enhver allerede eksisterende sygdom, der gør patienten moderat eller alvorligt invalideret før diagnosen CSDH, såsom en historie med infektion i centralnervesystemet.

CSDH som følge af sekundære årsager, såsom intrakraniel hypotension, trombocytopeni osv.

Ethvert bevis eller mistanke om, at der er kommunikation mellem pneumocephalus og luftcellerne (f. såsom mastoid-luftceller) eller luftbihuler (f.eks. frontal sinus).

Patienter, der har behov for en yderligere procedure, f.eks. epiduralt blodplaster osv. Komplikationer, der opstår som følge af burr-hole operationen eller subdural drænindsættelse, såsom blødning eller infektion på operationsstedet, der kræver kirurgisk indgreb eller anses for at påvirke patientens langsigtede funktionelle resultat.

Patienter, der allerede tager langtidssteroid for allerede eksisterende medicinske tilstande. Patienter, der modtog instillation af subdural urokinase eller vævsplasminogenaktivator via det eller de subdurale katetre.

Deltagelse i andre kliniske forsøg inden for fire uger efter rekruttering. Graviditet eller ved amning. Andre årsager til, at forskerne anser patienterne for at være uegnede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kronisk subduralt hæmatom efter burr-hul dræning
Lavkoncentration iltgruppe: Rumluft (0-2 liter ilt via næsekanyle)
Højkoncentrationsiltgruppe: Rumluft (12-15 liter ilt via Non-rebreather-maske)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i pneumocephalus volumen
Tidsramme: 24 timer
Ændringer i pneumocephalus volumen
24 timer
Ændringer i pneumocephalus volumen
Tidsramme: 48-72 timer
Ændringer i pneumocephalus volumen
48-72 timer
Tilbagevenden
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Modificeret Rankins-skala
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
3 måneder, 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David YC CHAN, Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2021

Først opslået (Faktiske)

3. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner