- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05143216
Højkoncentrations iltterapi for pneumocephalus i kronisk subduralt hæmatom: en prospektiv observationsundersøgelse
Højkoncentrations iltterapi for pneumocephalus efter evakuering af kronisk subduralt hæmatom: en prospektiv observationsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Kronisk subduralt hæmatom (CSDH) er ikke en godartet sygdom. Sygelighed og dødelighed var høj, især hos dem med recidiv, der krævede genoperationer. Brugen af subduralt dræn efter boredræning er et glimrende eksempel, der viser, at ved at reducere CSDH-tilbagefald kan der observeres en signifikant forbedring i funktionelle resultater.
Pneumocephalus er meget almindelig efter boredræning for CSDH. Brugen af high-flow oxygen var blevet rapporteret at være effektiv i små tilfældeserier, hvilket viste effektivitet i kliniske og radiologiske resultater. Der er imidlertid ikke udført nogen større, prospektive, kontrollerede undersøgelser for at fastslå effektiviteten af oxygenbehandling på funktionelle resultater for patienter med pneumocephalus efter borhulsdræning i CSDH.
Bilateral CSDH har en anden prognose og er forbundet med et dårligere resultat.
Ud over behandling af pneumocephalus er brugen af perioperativ oxygen blevet foreslået for at minimere vævshypoksæmi og infektion. I en undersøgelse offentliggjort i New England Journal of Medicine, blev brugen af perioperativ supplerende ilt vist at reducere infektion på operationsstedet.
Hyperoksi med oxygenbehandling har vist sig at være sikker med minimale ændringer i den cerebrale blodgennemstrømning (CBF) fra funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI).
Forskningsspørgsmål
- Forbedrer postoperativ high-flow oxygen pneumocephalus med hensyn til volumenreduktion hos CSDH-patienter efter burr-hole drainage?
- Reducerer postoperativ high-flow oxygen recidivhastigheden af CSDH (radiologisk), hvis pneumocephalus volumen reduceres efter oxygenbehandling?
- Reducerer postoperativ high-flow oxygen recidivhastigheden af CSDH (klinisk), som defineret ved symptomatisk recidiv, der kræver reoperation, hvis pneumocephalus volumen reduceres efter oxygenbehandling?
- Forbedrer postoperativ high-flow oxygen CSDH patienters funktionelle resultat i form af modificeret Rankin Scale (mRS) efter 3 måneder og 6 måneder? Hypotese Iltbehandling til CSDH-patienter med postoperativ pneumocephalus vil opleve betydelig resorption af intrakraniel luft inden for 24 timer. Der er en reduktion i gentagelsesraten med hensyn til re-operationsraterne. Der er en forbedring i funktionelt resultat med hensyn til mRS.
Formålet med undersøgelsen At evaluere ændringer i pneumocephalus-volumen og funktionelt resultat efter iltbehandling hos postoperative CSDH-patienter, der behandles med borehulsdrænage, sammenlignet med standardbehandlingen ved at indånde rumluft eller ilt med lav koncentration i den postoperative periode.
Studiedesign Prospektivt randomiseret 1:1 parallel-arm studie Metoder og randomisering Patienter vil blive rekrutteret, når de anses for at være egnede til iltbehandling som bestemt af den behandlende kliniker. Tidspunktet for evakuering af grathul kan variere afhængigt af tilgængeligheden af det nødoperative tidsvindue. Indeksinterventionen er postoperativ iltbehandling: 100 % normobarisk ilt gennem en nonrebreather mask (NRM) ved 12-15 liter/minut fortløbende i 24 timer. Fjernelse af nonrebreather-masken er tilladt under måltider eller andre aktiviteter såsom fysioterapi. Varigheden af fjernelse af masken vil blive dokumenteret. Overholdelse af NRM anses for at være god, hvis masken holdes > 90 % af tiden i den 24 timers behandlingsperiode. Referenceinterventionen er standard postoperativ behandling: patienten ville trække vejret i normobarisk rumluft. For referencearmen, hvis patienten har desaturation (dvs. SaO2 < 93 %), kan der gives supplerende O2-terapi for at holde SaO2 > 93 %. Arteriel blodgas ville blive opnået af klinikerne, når det skønnes nødvendigt. Hvis der er en væsentlig afvigelse fra undersøgelsesprotokollen, vil patienterne blive analyseret i henhold til deres oprindeligt tildelte grupper (intention-to-treat princippet).
Ikke-genåndingsmasker, når de er stramt påsat, er forbundet med en lavere aerosoldispersionsafstand (sammenlignet med ikke-invasiv overtryksventilation eller venturimasker).
Midlertidig dataanalyse ville blive udført, og undersøgelsen ville blive afsluttet, hvis der observeres en signifikant forskel i det primære resultat.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: David YC CHAN
- Telefonnummer: 852-35052211
- E-mail: david.yc.chan@cuhk.edu.hk
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 852
- Rekruttering
- Division of Neurosurgery, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
-
Kontakt:
- David YC Chan, MBBS, FRCS
- Telefonnummer: 2542 35052542
- E-mail: david.yc.chan@cuhk.edu.hk
-
Kontakt:
- Wai Poon, MBChB, FRCS
- Telefonnummer: 35051316
- E-mail: wpoon@surgery.cuhk.edu.hk
-
Underforsker:
- Wai S Poon, MBChB, FRCS
-
Underforsker:
- Stephanie CP Ng, MPhil, PhD
-
Underforsker:
- Danny TM Chan, MBChB, FRCS
-
Underforsker:
- George KC Wong, MD, FRCS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder over eller lig med 18 år. Tilstedeværelse af kronisk subduralt hæmatom (CSDH) som diagnosticeret radiologisk enten ved computertomografi (CT) hjernescanning eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
Behandling af CSDH ved burr-hole evakuering. Postoperativ pneumocephalus, som det fremgår af postoperativ CT-hjerne eller MR-hjerne.
Negativ test for SARS-nCoV-2, som påvist ved enten dyb svælg-spyt-hurtigtest, dyb svælg-spyt-PCR-test, nasopharyngeal podning real-time PCR-test eller nasopharyngeal podning hurtig test inden for syv dage.
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse af allerede eksisterende respiratoriske tilstande såsom kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) og derfor ikke egnet til iltbehandling.
Enhver allerede eksisterende sygdom, der gør patienten moderat eller alvorligt invalideret før diagnosen CSDH, såsom en historie med infektion i centralnervesystemet.
CSDH som følge af sekundære årsager, såsom intrakraniel hypotension, trombocytopeni osv.
Ethvert bevis eller mistanke om, at der er kommunikation mellem pneumocephalus og luftcellerne (f. såsom mastoid-luftceller) eller luftbihuler (f.eks. frontal sinus).
Patienter, der har behov for en yderligere procedure, f.eks. epiduralt blodplaster osv. Komplikationer, der opstår som følge af burr-hole operationen eller subdural drænindsættelse, såsom blødning eller infektion på operationsstedet, der kræver kirurgisk indgreb eller anses for at påvirke patientens langsigtede funktionelle resultat.
Patienter, der allerede tager langtidssteroid for allerede eksisterende medicinske tilstande. Patienter, der modtog instillation af subdural urokinase eller vævsplasminogenaktivator via det eller de subdurale katetre.
Deltagelse i andre kliniske forsøg inden for fire uger efter rekruttering. Graviditet eller ved amning. Andre årsager til, at forskerne anser patienterne for at være uegnede.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kronisk subduralt hæmatom efter burr-hul dræning
|
Lavkoncentration iltgruppe: Rumluft (0-2 liter ilt via næsekanyle)
Højkoncentrationsiltgruppe: Rumluft (12-15 liter ilt via Non-rebreather-maske)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i pneumocephalus volumen
Tidsramme: 24 timer
|
Ændringer i pneumocephalus volumen
|
24 timer
|
|
Ændringer i pneumocephalus volumen
Tidsramme: 48-72 timer
|
Ændringer i pneumocephalus volumen
|
48-72 timer
|
|
Tilbagevenden
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Modificeret Rankins-skala
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
|
3 måneder, 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David YC CHAN, Chinese University of Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Sår og skader
- Blødning
- Kraniocerebralt traume
- Traumer, nervesystemet
- Intrakranielle blødninger
- Hjerneskader
- Intrakraniel blødning, traumatisk
- Hæmatom
- Pneumocephalus
- Hæmatom, subdural
- Hæmatom, subdural, kronisk
Andre undersøgelses-id-numre
- WON-20210111-18486
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .