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Oxigenoterapia de alta concentración para el neumoencéfalo en el hematoma subdural crónico: un estudio observacional prospectivo

26 de julio de 2022 actualizado por: Dr. David Yuen Chung CHAN

Oxigenoterapia de alta concentración para neumoencéfalo tras evacuación de hematoma subdural crónico: estudio observacional prospectivo

La oxigenoterapia normobárica demostró ser eficaz para reducir el neumoencéfalo poscraneotomía. La evaluación teórica de la oxigenoterapia normobárica en el tratamiento del neumoencéfalo ha demostrado que un mayor nivel de concentración de oxígeno reducirá significativamente el tiempo de absorción del neumoencéfalo. La eficacia terapéutica no está completamente establecida en pacientes con hematoma subdural crónico después del drenaje con trepanación. Se evaluarían tanto los resultados radiológicos como los resultados clínicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El hematoma subdural crónico (CSDH) no es una enfermedad benigna. La morbilidad y la mortalidad fueron altas, especialmente en aquellos con recurrencia que requirieron reoperaciones. El uso de drenaje subdural después del drenaje con trepanación es un excelente ejemplo que demuestra que al reducir la recurrencia de CSDH, se puede observar una mejora significativa en los resultados funcionales.

El neumoencéfalo es muy común después del drenaje del orificio de trepanación para CSDH. Se informó que el uso de oxígeno de alto flujo es efectivo en pequeñas series de casos, mostrando efectividad en los resultados clínicos y radiológicos. Sin embargo, no se ha realizado ningún ensayo prospectivo controlado grande para establecer la eficacia de la oxigenoterapia en los resultados funcionales de los pacientes con neumoencéfalo después del drenaje con trepanación en CSDH.

La CSDH bilateral tiene un pronóstico diferente y se asocia con un peor resultado.

Además de tratar el neumoencéfalo, se ha sugerido el uso de oxígeno perioperatorio para minimizar la hipoxemia tisular y la infección. En un estudio publicado en el New England Journal of Medicine, se demostró que el uso de oxígeno suplementario perioperatorio reduce la infección del sitio quirúrgico.

Se ha demostrado que la hiperoxia con oxigenoterapia es segura con cambios mínimos en el flujo sanguíneo cerebral (CBF) a partir de imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI).

Preguntas de investigación

  1. ¿El oxígeno de alto flujo posoperatorio mejora el neumoencéfalo en términos de reducción de volumen en pacientes con CSDH después del drenaje con trepanación?
  2. ¿El oxígeno de alto flujo posoperatorio reduce la tasa de recurrencia de la CSDH (radiológicamente) si el volumen del neumoencéfalo se reduce después de la oxigenoterapia?
  3. ¿El oxígeno de alto flujo posoperatorio reduce la tasa de recurrencia de la CSDH (clínicamente), definida por la recurrencia sintomática que requiere reintervención, si el volumen del neumoencéfalo se reduce después de la oxigenoterapia?
  4. ¿El oxígeno de alto flujo posoperatorio mejora el resultado funcional de los pacientes con CSDH en términos de la escala de Rankin modificada (mRS) a los 3 y 6 meses? Hipótesis La oxigenoterapia para pacientes con CSDH con neumoencéfalo posoperatorio experimentará una reabsorción significativa del aire intracraneal en 24 horas. Hay una reducción en la tasa de recurrencia en términos de las tasas de reintervención. Hay una mejora en el resultado funcional en términos de mRS.

Objetivo del estudio Evaluar los cambios en el volumen del neumoencéfalo y el resultado funcional después de la oxigenoterapia en pacientes postoperatorios con CSDH tratados mediante drenaje con trepanación, en comparación con la atención estándar mediante la respiración de aire ambiente u oxígeno a baja concentración durante el período postoperatorio.

Diseño del estudio Estudio prospectivo aleatorizado 1:1 de brazos paralelos Métodos y aleatorización Los pacientes serán reclutados cuando se consideren aptos para la oxigenoterapia según lo determine el médico tratante. El momento de la evacuación del agujero de trepanación puede variar según la disponibilidad del intervalo de tiempo operativo de emergencia. La intervención índice es la oxigenoterapia postoperatoria: oxígeno normobárico al 100% a través de una máscara nonrebreather (NRM) a 12-15 litros/minuto de forma consecutiva durante 24 horas. Se permite quitarse la mascarilla sin reinhalación durante las comidas u otras actividades como la fisioterapia. Se documentaría la duración de la eliminación de la mascarilla. Se considera que el cumplimiento de NRM es bueno si la máscara se mantiene > 90 % del tiempo durante el período de tratamiento de 24 horas. La intervención de referencia es el cuidado postoperatorio estándar: el paciente estaría respirando aire ambiente normobárico. Para el brazo de referencia, si el paciente tiene desaturación (es decir, SaO2 < 93 %), se puede administrar una terapia de O2 suplementaria para mantener la SaO2 > 93 %. Los médicos obtendrían gases en sangre arterial cuando lo consideraran necesario. Si se produce una desviación significativa del protocolo del estudio, los pacientes serán analizados de acuerdo con sus grupos asignados originalmente (principio de intención de tratar).

Las máscaras sin reinhalación, cuando se aplican de manera ajustada, se asocian con una distancia de dispersión de aerosol más baja (en comparación con la ventilación con presión positiva no invasiva o las máscaras venturi).

Se realizaría un análisis de datos provisional y el estudio se daría por terminado si se observara una diferencia significativa en el resultado primario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

23

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Reclutamiento
        • Division of Neurosurgery, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Wai S Poon, MBChB, FRCS
        • Sub-Investigador:
          • Stephanie CP Ng, MPhil, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Danny TM Chan, MBChB, FRCS
        • Sub-Investigador:
          • George KC Wong, MD, FRCS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hematoma subdural crónico

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad mayor o igual a 18 años. Presencia de hematoma subdural crónico (CSDH) diagnosticado radiológicamente mediante tomografía computarizada (TC) del cerebro o resonancia magnética nuclear (RMN).

Tratamiento de CSDH mediante evacuación por burr-hole. Neumoencéfalo postoperatorio, como se evidencia en la TC cerebral postoperatoria o en la resonancia magnética cerebral.

Prueba negativa para SARS-nCoV-2, como lo demuestra la prueba rápida de saliva de garganta profunda, la prueba de PCR de saliva de garganta profunda, la prueba de PCR en tiempo real con hisopo nasofaríngeo o la prueba rápida de hisopo nasofaríngeo dentro de los siete días.

Criterio de exclusión:

Presencia de afecciones respiratorias preexistentes, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y, por lo tanto, no apto para la oxigenoterapia.

Cualquier enfermedad preexistente que provoque una discapacidad moderada o grave del paciente antes del diagnóstico de CSDH, como antecedentes de infección del sistema nervioso central.

CSDH que surge de causas secundarias, como hipotensión intracraneal, trombocitopenia, etc.

Cualquier evidencia o sospecha de que existe comunicación entre el neumoencéfalo con las células de aire (p. como las células de aire mastoideas) o los senos paranasales (p. senos frontales).

Pacientes que necesitan un procedimiento adicional, p. parche sanguíneo epidural, etc. Complicaciones derivadas de la operación de perforación o inserción de drenaje subdural, como hemorragia o infección del sitio quirúrgico que requiera intervención quirúrgica o que se considere que afecta el resultado funcional a largo plazo del paciente.

Pacientes que ya toman esteroides a largo plazo por condiciones médicas preexistentes. Pacientes que recibieron instilación de uroquinasa subdural o activador tisular del plasminógeno a través de los catéteres subdurales.

Participación en otros ensayos clínicos dentro de las cuatro semanas posteriores al reclutamiento. Embarazo o en lactancia. Cualquier otra razón por la que los investigadores consideren que los pacientes no son aptos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hematoma subdural crónico post-drenaje por trepanación
Grupo de oxígeno de baja concentración: aire ambiente (0-2 litros de oxígeno a través de una cánula nasal)
Grupo de oxígeno de alta concentración: aire ambiente (12-15 litros de oxígeno a través de una máscara sin reinhalación)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el volumen del neumoencéfalo
Periodo de tiempo: 24 horas
Cambios en el volumen del neumoencéfalo
24 horas
Cambios en el volumen del neumoencéfalo
Periodo de tiempo: 48-72h horas
Cambios en el volumen del neumoencéfalo
48-72h horas
Reaparición
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de Rankins modificada
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
3 meses, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David YC CHAN, Chinese University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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