- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05143216
Oxigenoterapia de alta concentración para el neumoencéfalo en el hematoma subdural crónico: un estudio observacional prospectivo
Oxigenoterapia de alta concentración para neumoencéfalo tras evacuación de hematoma subdural crónico: estudio observacional prospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El hematoma subdural crónico (CSDH) no es una enfermedad benigna. La morbilidad y la mortalidad fueron altas, especialmente en aquellos con recurrencia que requirieron reoperaciones. El uso de drenaje subdural después del drenaje con trepanación es un excelente ejemplo que demuestra que al reducir la recurrencia de CSDH, se puede observar una mejora significativa en los resultados funcionales.
El neumoencéfalo es muy común después del drenaje del orificio de trepanación para CSDH. Se informó que el uso de oxígeno de alto flujo es efectivo en pequeñas series de casos, mostrando efectividad en los resultados clínicos y radiológicos. Sin embargo, no se ha realizado ningún ensayo prospectivo controlado grande para establecer la eficacia de la oxigenoterapia en los resultados funcionales de los pacientes con neumoencéfalo después del drenaje con trepanación en CSDH.
La CSDH bilateral tiene un pronóstico diferente y se asocia con un peor resultado.
Además de tratar el neumoencéfalo, se ha sugerido el uso de oxígeno perioperatorio para minimizar la hipoxemia tisular y la infección. En un estudio publicado en el New England Journal of Medicine, se demostró que el uso de oxígeno suplementario perioperatorio reduce la infección del sitio quirúrgico.
Se ha demostrado que la hiperoxia con oxigenoterapia es segura con cambios mínimos en el flujo sanguíneo cerebral (CBF) a partir de imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI).
Preguntas de investigación
- ¿El oxígeno de alto flujo posoperatorio mejora el neumoencéfalo en términos de reducción de volumen en pacientes con CSDH después del drenaje con trepanación?
- ¿El oxígeno de alto flujo posoperatorio reduce la tasa de recurrencia de la CSDH (radiológicamente) si el volumen del neumoencéfalo se reduce después de la oxigenoterapia?
- ¿El oxígeno de alto flujo posoperatorio reduce la tasa de recurrencia de la CSDH (clínicamente), definida por la recurrencia sintomática que requiere reintervención, si el volumen del neumoencéfalo se reduce después de la oxigenoterapia?
- ¿El oxígeno de alto flujo posoperatorio mejora el resultado funcional de los pacientes con CSDH en términos de la escala de Rankin modificada (mRS) a los 3 y 6 meses? Hipótesis La oxigenoterapia para pacientes con CSDH con neumoencéfalo posoperatorio experimentará una reabsorción significativa del aire intracraneal en 24 horas. Hay una reducción en la tasa de recurrencia en términos de las tasas de reintervención. Hay una mejora en el resultado funcional en términos de mRS.
Objetivo del estudio Evaluar los cambios en el volumen del neumoencéfalo y el resultado funcional después de la oxigenoterapia en pacientes postoperatorios con CSDH tratados mediante drenaje con trepanación, en comparación con la atención estándar mediante la respiración de aire ambiente u oxígeno a baja concentración durante el período postoperatorio.
Diseño del estudio Estudio prospectivo aleatorizado 1:1 de brazos paralelos Métodos y aleatorización Los pacientes serán reclutados cuando se consideren aptos para la oxigenoterapia según lo determine el médico tratante. El momento de la evacuación del agujero de trepanación puede variar según la disponibilidad del intervalo de tiempo operativo de emergencia. La intervención índice es la oxigenoterapia postoperatoria: oxígeno normobárico al 100% a través de una máscara nonrebreather (NRM) a 12-15 litros/minuto de forma consecutiva durante 24 horas. Se permite quitarse la mascarilla sin reinhalación durante las comidas u otras actividades como la fisioterapia. Se documentaría la duración de la eliminación de la mascarilla. Se considera que el cumplimiento de NRM es bueno si la máscara se mantiene > 90 % del tiempo durante el período de tratamiento de 24 horas. La intervención de referencia es el cuidado postoperatorio estándar: el paciente estaría respirando aire ambiente normobárico. Para el brazo de referencia, si el paciente tiene desaturación (es decir, SaO2 < 93 %), se puede administrar una terapia de O2 suplementaria para mantener la SaO2 > 93 %. Los médicos obtendrían gases en sangre arterial cuando lo consideraran necesario. Si se produce una desviación significativa del protocolo del estudio, los pacientes serán analizados de acuerdo con sus grupos asignados originalmente (principio de intención de tratar).
Las máscaras sin reinhalación, cuando se aplican de manera ajustada, se asocian con una distancia de dispersión de aerosol más baja (en comparación con la ventilación con presión positiva no invasiva o las máscaras venturi).
Se realizaría un análisis de datos provisional y el estudio se daría por terminado si se observara una diferencia significativa en el resultado primario.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: David YC CHAN
- Número de teléfono: 852-35052211
- Correo electrónico: david.yc.chan@cuhk.edu.hk
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong, 852
- Reclutamiento
- Division of Neurosurgery, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
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Contacto:
- David YC Chan, MBBS, FRCS
- Número de teléfono: 2542 35052542
- Correo electrónico: david.yc.chan@cuhk.edu.hk
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Contacto:
- Wai Poon, MBChB, FRCS
- Número de teléfono: 35051316
- Correo electrónico: wpoon@surgery.cuhk.edu.hk
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Sub-Investigador:
- Wai S Poon, MBChB, FRCS
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Sub-Investigador:
- Stephanie CP Ng, MPhil, PhD
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Sub-Investigador:
- Danny TM Chan, MBChB, FRCS
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Sub-Investigador:
- George KC Wong, MD, FRCS
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad mayor o igual a 18 años. Presencia de hematoma subdural crónico (CSDH) diagnosticado radiológicamente mediante tomografía computarizada (TC) del cerebro o resonancia magnética nuclear (RMN).
Tratamiento de CSDH mediante evacuación por burr-hole. Neumoencéfalo postoperatorio, como se evidencia en la TC cerebral postoperatoria o en la resonancia magnética cerebral.
Prueba negativa para SARS-nCoV-2, como lo demuestra la prueba rápida de saliva de garganta profunda, la prueba de PCR de saliva de garganta profunda, la prueba de PCR en tiempo real con hisopo nasofaríngeo o la prueba rápida de hisopo nasofaríngeo dentro de los siete días.
Criterio de exclusión:
Presencia de afecciones respiratorias preexistentes, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y, por lo tanto, no apto para la oxigenoterapia.
Cualquier enfermedad preexistente que provoque una discapacidad moderada o grave del paciente antes del diagnóstico de CSDH, como antecedentes de infección del sistema nervioso central.
CSDH que surge de causas secundarias, como hipotensión intracraneal, trombocitopenia, etc.
Cualquier evidencia o sospecha de que existe comunicación entre el neumoencéfalo con las células de aire (p. como las células de aire mastoideas) o los senos paranasales (p. senos frontales).
Pacientes que necesitan un procedimiento adicional, p. parche sanguíneo epidural, etc. Complicaciones derivadas de la operación de perforación o inserción de drenaje subdural, como hemorragia o infección del sitio quirúrgico que requiera intervención quirúrgica o que se considere que afecta el resultado funcional a largo plazo del paciente.
Pacientes que ya toman esteroides a largo plazo por condiciones médicas preexistentes. Pacientes que recibieron instilación de uroquinasa subdural o activador tisular del plasminógeno a través de los catéteres subdurales.
Participación en otros ensayos clínicos dentro de las cuatro semanas posteriores al reclutamiento. Embarazo o en lactancia. Cualquier otra razón por la que los investigadores consideren que los pacientes no son aptos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Hematoma subdural crónico post-drenaje por trepanación
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Grupo de oxígeno de baja concentración: aire ambiente (0-2 litros de oxígeno a través de una cánula nasal)
Grupo de oxígeno de alta concentración: aire ambiente (12-15 litros de oxígeno a través de una máscara sin reinhalación)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en el volumen del neumoencéfalo
Periodo de tiempo: 24 horas
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Cambios en el volumen del neumoencéfalo
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24 horas
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Cambios en el volumen del neumoencéfalo
Periodo de tiempo: 48-72h horas
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Cambios en el volumen del neumoencéfalo
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48-72h horas
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Reaparición
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Escala de Rankins modificada
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses
|
3 meses, 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David YC CHAN, Chinese University of Hong Kong
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
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- Trauma craneoencefálico
- Trauma, Sistema Nervioso
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- Lesiones Cerebrales
- Hemorragia Intracraneal Traumática
- Hematoma
- Neumoencéfalo
- Hematoma Subdural
- Hematoma Subdural Crónico
Otros números de identificación del estudio
- WON-20210111-18486
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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