- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05143216
Oxigenoterapia de alta concentração para pneumoencéfalo em hematoma subdural crônico: um estudo observacional prospectivo
Oxigenoterapia de Alta Concentração para Pneumoencéfalo Após Evacuação de Hematoma Subdural Crônico: Um Estudo Observacional Prospectivo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O hematoma subdural crônico (CSDH) não é uma doença benigna. A morbidade e a mortalidade foram altas, especialmente naqueles com recorrência que requerem reoperações. O uso de dreno subdural após a drenagem do orifício de trepanação é um excelente exemplo, demonstrando que, ao reduzir a recorrência da HSDC, pode-se observar uma melhora significativa nos resultados funcionais.
O pneumoencéfalo é muito comum após a drenagem do orifício de trepanação para CSDH. O uso de oxigênio de alto fluxo foi relatado como eficaz em pequenas séries de casos, mostrando eficácia nos resultados clínicos e radiológicos. No entanto, nenhum grande estudo prospectivo e controlado foi conduzido para estabelecer a eficácia da oxigenoterapia em resultados funcionais para pacientes com pneumoencéfalo após drenagem com orifício de trepanação em CSDH.
A CSDH bilateral tem um prognóstico diferente e está associada a um desfecho pior.
Além de tratar o pneumoencéfalo, sugere-se o uso de oxigênio perioperatório para minimizar a hipoxemia tecidual e a infecção. Em um estudo publicado no New England Journal of Medicine, o uso de oxigênio suplementar perioperatório demonstrou reduzir a infecção do local cirúrgico.
A hiperóxia com oxigenoterapia mostrou-se segura com alterações mínimas no fluxo sanguíneo cerebral (CBF) da ressonância magnética funcional (fMRI).
Questões de pesquisa
- O oxigênio de alto fluxo pós-operatório melhora o pneumoencéfalo em termos de redução de volume em pacientes com CSDH após a drenagem por orifícios de trépano?
- O oxigênio de alto fluxo pós-operatório reduz a taxa de recorrência de CSDH (radiologicamente) se o volume do pneumoencéfalo for reduzido após a oxigenoterapia?
- O oxigênio de alto fluxo pós-operatório reduz a taxa de recorrência de CSDH (clinicamente), conforme definido pela recorrência sintomática que requer reoperação, se o volume do pneumoencéfalo for reduzido após oxigenoterapia?
- O oxigênio de alto fluxo pós-operatório melhora o resultado funcional dos pacientes com CSDH em termos da Escala de Rankin modificada (mRS) em 3 meses e 6 meses? Hipótese A oxigenoterapia para pacientes com HSDC com pneumoencéfalo pós-operatório apresentará reabsorção significativa de ar intracraniano em 24 horas. Há uma redução na taxa de recorrência em termos de taxas de reoperação. Há uma melhora no resultado funcional em termos de mRS.
Objetivo do estudo Avaliar as mudanças no volume do pneumoencéfalo e no resultado funcional após oxigenoterapia em pacientes pós-operatórios com CSDH tratados por drenagem por orifícios de trepanação, em comparação com o tratamento padrão respirando ar ambiente ou baixa concentração de oxigênio durante o período pós-operatório.
Desenho do estudo Estudo prospectivo randomizado 1:1 de braços paralelos Métodos e randomização Os pacientes serão recrutados quando forem considerados aptos para oxigenoterapia, conforme determinado pelo médico assistente. O tempo de evacuação do orifício de trepanação pode variar de acordo com a disponibilidade do horário operacional de emergência. A intervenção inicial é a oxigenoterapia pós-operatória: oxigênio normobárico a 100% por meio de uma máscara sem reinalação (NRM) a 12-15 litros/minuto consecutivamente por 24 horas. A remoção da máscara nonrebreather é permitida durante as refeições ou outras atividades, como fisioterapia. A duração da remoção da máscara seria documentada. A adesão ao NRM é considerada boa se a máscara for mantida > 90% do tempo durante o período de tratamento de 24 horas. A intervenção de referência é o cuidado pós-operatório padrão: o paciente estará respirando em ar ambiente normobárico. Para o braço de referência, se o paciente tiver dessaturação (ou seja, SaO2 < 93%), terapia suplementar com O2 pode ser administrada para manter SaO2 > 93%. A gasometria arterial seria obtida pelos médicos quando julgada necessária. Se ocorrer um desvio significativo do protocolo do estudo, os pacientes serão analisados de acordo com seus grupos originalmente designados (princípio da intenção de tratar).
As máscaras não rebreather, quando aplicadas com firmeza, estão associadas a uma menor distância de dispersão do aerossol (em comparação com a ventilação não invasiva de pressão positiva ou as máscaras venturi).
A análise interina dos dados seria realizada e o estudo seria encerrado se uma diferença significativa no resultado primário fosse observada.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: David YC CHAN
- Número de telefone: 852-35052211
- E-mail: david.yc.chan@cuhk.edu.hk
Locais de estudo
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-
-
Hong Kong, Hong Kong, 852
- Recrutamento
- Division of Neurosurgery, Department of Surgery, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong
-
Contato:
- David YC Chan, MBBS, FRCS
- Número de telefone: 2542 35052542
- E-mail: david.yc.chan@cuhk.edu.hk
-
Contato:
- Wai Poon, MBChB, FRCS
- Número de telefone: 35051316
- E-mail: wpoon@surgery.cuhk.edu.hk
-
Subinvestigador:
- Wai S Poon, MBChB, FRCS
-
Subinvestigador:
- Stephanie CP Ng, MPhil, PhD
-
Subinvestigador:
- Danny TM Chan, MBChB, FRCS
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Subinvestigador:
- George KC Wong, MD, FRCS
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Idade maior ou igual a 18 anos. Presença de hematoma subdural crônico (CSDH) diagnosticado radiologicamente por tomografia computadorizada (TC) do cérebro ou ressonância magnética (MRI).
Tratamento de CSDH por evacuação de trépano. Pneumoencéfalo pós-operatório, conforme evidenciado por TC cerebral pós-operatória ou RM cerebral.
Teste negativo para SARS-nCoV-2, conforme evidenciado por teste rápido de saliva de garganta profunda, teste de PCR de saliva de garganta profunda, teste de PCR em tempo real de swab nasofaríngeo ou teste rápido de swab nasofaríngeo em sete dias.
Critério de exclusão:
Presença de condições respiratórias pré-existentes, como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e, portanto, não adequado para oxigenoterapia.
Qualquer doença preexistente que torne o paciente moderada ou gravemente incapacitado antes do diagnóstico de CSDH, como história de infecção do sistema nervoso central.
CSDH decorrente de causas secundárias, como hipotensão intracraniana, trombocitopenia, etc.
Qualquer evidência ou suspeita de que haja comunicação entre o pneumoencéfalo com as células aéreas (ex. como as células aéreas da mastóide) ou seios aéreos (p. seio frontal).
Pacientes que precisam de um procedimento adicional, por exemplo. remendo de sangue epidural, etc. Complicações decorrentes da operação de trepanação ou inserção de dreno subdural, como hemorragia ou infecção do local cirúrgico que requerem intervenção cirúrgica ou que afetam o resultado funcional de longo prazo do paciente.
Pacientes que já usam esteróides a longo prazo para condições médicas pré-existentes. Pacientes que receberam instilação de uroquinase subdural ou ativador de plasminogênio tecidual por meio do(s) cateter(es) subdural(es).
Participação em outros ensaios clínicos dentro de quatro semanas após o recrutamento. Gravidez ou na amamentação. Quaisquer outras razões pelas quais os pesquisadores consideram os pacientes inadequados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Hematoma subdural crônico após drenagem com trepanação
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Grupo de oxigênio de baixa concentração: ar ambiente (0-2 litros de oxigênio via cânula nasal)
Grupo de oxigênio de alta concentração: ar ambiente (12-15 litros de oxigênio via máscara não rebreather)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações no volume do pneumoencéfalo
Prazo: 24 horas
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Alterações no volume do pneumoencéfalo
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24 horas
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Alterações no volume do pneumoencéfalo
Prazo: 48-72h horas
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Alterações no volume do pneumoencéfalo
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48-72h horas
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Recorrência
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escala de Rankins Modificada
Prazo: 3 meses, 6 meses
|
3 meses, 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David YC CHAN, Chinese University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Ferimentos e Lesões
- Hemorragia
- Trauma Craniocerebral
- Trauma, Sistema Nervoso
- Hemorragias Intracranianas
- Lesões cerebrais
- Hemorragia Intracraniana Traumática
- Hematoma
- Pneumoencéfalo
- Hematoma Subdural
- Hematoma Subdural Crônico
Outros números de identificação do estudo
- WON-20210111-18486
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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