Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et studie af C-CAR039 hos personer med recidiveret og/eller refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom

28. januar 2026 opdateret af: Jun Zhu, Peking University

En fase 1-studie af CD19- og CD20-målrettet chimært antigenreceptor T-celleterapi (C-CAR039) hos deltagere med recidiverende og/eller refraktær B-celle non-Hodgkin-lymfom

Dette er en et-centers, åben-label undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af C-CAR039 hos patienter med relapseret og/eller refraktær B-celle Non-Hodgkin's lymfom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Studiet inkluderer følgende sekventielle faser: Screening, Apherese og C-CAR039-fremstilling, Baseline-testning, Lymphodepletion, C-CAR039-infusion, Observation af dosisbegrænsende toksicitet og opfølgende besøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Peking University Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten meldte sig frivilligt til at deltage i studiet og underskrev informeret samtykke;
  2. Alder 18-70 år (inkluderer 18 og 70), mand eller kvinde;
  3. Forventet overlevelse ≥ 12 uger
  4. Eastern Cooperative Oncology Group score 0-2
  5. CD19 eller CD20 positiv B-non-Hodgkins lymfom bekræftet ved cytologi eller histologi i henhold til World Health Organization 2016 kriterier;
  6. Patienter med en klar diagnose af recidiverende og/eller refraktær B-non-Hodgkins lymfom, herunder diffust storcelle B-cellelymfom, follikulært lymfom og mantelcellelymfom. Diffust storcelle B-cellelymfom omfatter følgende typer:

    1. Diffust storcelle B-cellelymfom, ikke-specificeret
    2. Primært mediastinalt B-cellelymfom
    3. Transformeret follikulært lymfom
    4. Højgradet B-cellelymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6
    5. Højgradet B-cellelymfom, ikke-specificeret
  7. For CD20-positive forsøgspersoner skal de have modtaget mindst én behandlingsregime indeholdende anti-CD20-målrettet terapi (såsom rituximab). Hvis de ikke gennemfører regime på grund af intolerans, skal årsagen til intoleransen registreres;
  8. Ingen kontraindikationer for afærese.
  9. Mindst én målebar læsion i henhold til Lugano 2014 kriterier;
  10. Tilstrækkelig organfunktion og tilstrækkelig knoglemarvreserve

    1. Hæmoglobin ≥ 80 g/L
    2. Absolut neutrofilantal ≥ 1,0×10⁹/L
    3. Blodplader ≥ 50×10⁹/L,
    4. Kreatinin ≤ 1,5×øvre normalgrænse (ULN)
    5. Hjertets udstødningsfraktion ≥ 50%
    6. Puls-iltmætning > 92%
    7. Total bilirubin ≤ 1,5×ULN
    8. Alaninaminotransferase/aspartataminotransferase ≤ 3×ULN

Eksklusionskriterier:

  1. Andre ondartede svulster end B-non-Hodgkins lymfom inden for 5 år før screening, undtagen cervikal carcinoma in situ, basalcelle- eller pladecellehudkræft, lokal prostatakræft efter radikal operation og brystgangscarcinoma in situ efter radikal operation;
  2. Human immundefektvirus, hepatitis B-virus, hepatitis C-virus eller treponema pallidum-infektion;
  3. Enhver ustabilitet af systemisk sygdom, herunder men ikke begrænset til aktiv infektion (undtagen lokal infektion), alvorlig hjerte-, lever-, nyre- eller stofskiftesygdom, der kræver behandling;
  4. Kvindelige forsøgspersoner, der har været gravide eller ammer, eller som planlægger at blive gravide under eller inden for 1 år efter behandling, eller mandlige forsøgspersoners partner planlægger at blive gravid inden for 1 år efter deres cellotransfusion;
  5. Aktiv eller ukontrolleret infektion, der kræver systemisk behandling inden for 14 dage før indmelding;
  6. Patienter, der tidligere har været inficeret med tuberkulose;
  7. Administreret kortikosteroider og/eller andre immundæmpende midler inden for 7 dage før afærese. og 5 dage før infusion af C-CAR039;
  8. Patienter med centralnervesysteminvolvering;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: C-CAR039
Autolog C-CAR039 indgivet ved intravenøs (IV) infusion
Autologe 2. generations CD19/CD20-dirigerede chimære antigenreceptor T-celler, enkelt infusion intravenøst
Andre navne:
  • C-CAR039

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhedsobservation
Tidsramme: op til 24 måneder. Forekomst og alvorlighed af bivirkninger efter C-CAR039 infusion i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 kriterier, inklusive dosisbegrænsende toksicitet (DLT) og laboratorieabnormaliteter.
Forekomsten af bivirkninger efter C-CAR039-infusion. Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger i henhold til NCI-CTCAE v5.0-kriterierne, herunder dosisbegrænset toksicitet
op til 24 måneder. Forekomst og alvorlighed af bivirkninger efter C-CAR039 infusion i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 kriterier, inklusive dosisbegrænsende toksicitet (DLT) og laboratorieabnormaliteter.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalkoncentration (Cmax) af C-CAR039 i perifert blod.
Tidsramme: Baseline, dag 4, 7, 10 og uge 2, 3, 4, 8, 12 samt måned 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
Detekter antallet af Chimeric Antigen Receptor-T-kopier ved hjælp af kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR).
Baseline, dag 4, 7, 10 og uge 2, 3, 4, 8, 12 samt måned 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
Tid til maksimal koncentration (Tmax) af C-CAR039 i perifert blod.
Tidsramme: Baseline, dag 4, 7, 10 og uge 2, 3, 4, 8, 12 samt måned 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
Detekter antallet af Chimeric Antigen Receptor-T-kopier med qPCR.
Baseline, dag 4, 7, 10 og uge 2, 3, 4, 8, 12 samt måned 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
Perifert blod: Varigheden af C-CAR039 i det perifere blod efter infusion.
Tidsramme: Baseline, dag 4, 7, 10 og uge 2, 3, 4, 8, 12 samt måned 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
Detekter antallet af Chimeric Antigen Receptor-T-kopier ved hjælp af qPCR.
Baseline, dag 4, 7, 10 og uge 2, 3, 4, 8, 12 samt måned 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
Areal under kurven 0h-28d for C-CAR039 i perifer blod.
Tidsramme: Baseline, dag 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4
Detekter antallet af Chimeric Antigen Receptor-T-kopier via qPCR.
Baseline, dag 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: 4 uger, 12 uger, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder
Komplet respons (CR) rate plus delvis respons (PR) rate ifølge Lugano 2014 kriterierne.
4 uger, 12 uger, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: op til 24 måneder
Tiden fra datoen for første respons (PR eller bedre) til datoen for sygdomsprogression eller død efter C-CAR039 infusion.
op til 24 måneder
Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 4 uger, 12 uger, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder
Tiden fra C-CAR039-infusion til datoen for progression vurderet efter Lugano 2014-kriterier eller død.
4 uger, 12 uger, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder, 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 24 måneder
Tiden fra C-CAR039-infusion til dødsdatoen.
op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2021

Først opslået (Faktiske)

8. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2026

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner