En åben internetbaseret undersøgelse og naturligt sprogbehandlingsprojekt, der analyserer skrevne monologer af hovedpinepatienter (NLPH-OPEN)
14. maj 2024 opdateret af: University Hospital, Ghent
NLP Headache Open: en åben internetbaseret undersøgelse og naturligt sprogbehandlingsprojekt, der analyserer skrevne monologer af hovedpinepatienter
Hovedpinesygdomme er blandt de mest udbredte medicinske tilstande på verdensplan.
Diagnosen af hovedpinesygdomme er baseret på sygehistorie.
Digitale løsninger såsom naturlig sprogbehandling (NLP) kan være en hjælp til at forstå de sproglige aspekter af hovedpineanfald og hovedpinerelaterede handicapbeskrivelser af patienter.
Deltagerne vil give en skriftlig beskrivelse af deres hovedpinelidelse.
Resultaterne vil forhåbentlig føre til en bedre forståelse af den potentielle brug af NLP ved hovedpinelidelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- University Hospital, Ghent: Department of Neurology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med hovedpinelidelser
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Har en hovedpinelidelse med mindst ét hovedpineanfald i løbet af de sidste tre måneder
- frivillig deltagelse
- accepterede patientinformationsbladet og gav informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Deltagere
Deltagerne udfylder spørgeskemaerne
|
Beskrivelser af hovedpineanfald, beskrivelser af hovedpinerelaterede handicap, spørgeskemaer, MIDAS, MSQv2.1,
SF36
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Leksisk mangfoldighed og forskelle mellem migræne og klyngehovedpine
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Chi-square-måling af et ord-token brugt af migrænepatienter versus klyngehovedpinepatienter
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed af maskinlæringseksperimenter til korrekt klassificering af hovedpinelidelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Maskinlæringseksperimenter for at undersøge potentialet for at bygge modelleringsalgoritmer, der præcist klassificerer den selvgivne diagnose af patienten baseret på tekst.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
F1-score af maskinlæringseksperimenter til korrekt klassificering af hovedpinelidelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Maskinlæringseksperimenter for at undersøge potentialet for at bygge modelleringsalgoritmer, der præcist klassificerer den selvgivne diagnose af patienten baseret på tekst.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Ord tæller
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Optælling af ordsymboler for forskellige hovedpinelidelsesgrupper
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Sætninger tæller
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Optælling af sætningstegn fra forskellige hovedpinelidelsesgrupper
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Afsnit tæller
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Optælling af afsnitstegn for forskellige hovedpinelidelsesgrupper
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Term-frekvens omvendt dokumentfrekvensscore (TF-IDF)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
TF-IDF snesevis af ord-tokens fra forskellige hovedpinelidelsesgrupper
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Migræne handicapvurdering [MIDAS] scoreberegning med tekstinput
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Maskinlæringseksperimenter for at undersøge potentialet for at bygge modelleringsalgoritmer, der nøjagtigt forudsiger effektscore fra Migræne Disability Assessment [MIDAS] baseret på tekst.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Migrænespecifikt spørgeskema version 2.1 [MSQv2.1] scoreberegning med tekstinput
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Maskinlæringseksperimenter for at undersøge potentialet for at bygge modelleringsalgoritmer, der nøjagtigt forudsiger effektscore fra migrænespecifikt spørgeskema version 2.1 [MSQv2.1]
baseret på tekst.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
RAND SF-36 Hollandsk version scoreberegning med tekstinput
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Maskinlæringseksperimenter for at undersøge potentialet for at bygge modelleringsalgoritmer, der nøjagtigt forudsiger effektscore fra RAND SF-36 hollandsk version baseret på tekst.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. november 2021
Først opslået (Faktiske)
10. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BC-10635
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .