Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Открытый интернет-опрос и проект обработки естественного языка, анализирующие письменные монологи пациентов с головной болью (NLPH-OPEN)

7 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Ghent

NLP Headache Open: открытый интернет-опрос и проект обработки естественного языка, анализ письменных монологов пациентов с головной болью

Нарушения головной боли являются одними из самых распространенных заболеваний во всем мире. Диагноз головной боли ставится на основании сбора анамнеза. Цифровые решения, такие как обработка естественного языка (NLP), могут помочь понять лингвистические аспекты приступа головной боли и описания инвалидности, связанной с головной болью, пациентами. Участники предоставят письменное описание своего расстройства головной боли. Мы надеемся, что результаты помогут лучше понять потенциальное использование НЛП при головных болях.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Koen Paemeleire, M.D., Ph.D.
  • Номер телефона: 093324529

Места учебы

  • Бельгия
      • Ghent, Бельгия, 9000
        • Рекрутинг
        • University Hospital, Ghent: Department of Neurology
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Koen Paemeleire, MD PhD
          • Номер телефона: 09 332 45 29
          • Электронная почта: koen.paemeleire@uzgent.be

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с головной болью

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Наличие головной боли с по крайней мере одним приступом головной боли за последние три месяца
  • добровольное участие
  • принял информационный лист пациента и дал информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники
Участники заполняют анкеты
Другой: Анкеты
Описания приступов головной боли, описания инвалидности, связанные с головной болью, анкеты, MIDAS, MSQv2.1, СФ36

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лексическое разнообразие и различия между мигренью и кластерной головной болью
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Измерение хи-квадрата словесного токена, используемого пациентами с мигренью, по сравнению с пациентами с кластерной головной болью
через завершение обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность экспериментов по машинному обучению для правильной классификации расстройств головной боли
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Эксперименты по машинному обучению для изучения возможности создания алгоритмов моделирования, которые точно классифицируют диагноз, поставленный пациентом самостоятельно на основе текста.
через завершение обучения, в среднем 1 год
Баллы F1 экспериментов по машинному обучению для правильной классификации расстройств головной боли
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Эксперименты по машинному обучению для изучения возможности создания алгоритмов моделирования, которые точно классифицируют диагноз, поставленный пациентом самостоятельно на основе текста.
через завершение обучения, в среднем 1 год
Количество слов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Подсчет словесных токенов различных групп расстройств головной боли
через завершение обучения, в среднем 1 год
Количество предложений
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Подсчет токенов предложений различных групп расстройств головной боли
через завершение обучения, в среднем 1 год
Количество абзацев
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Количество токенов абзаца для различных групп расстройств головной боли
через завершение обучения, в среднем 1 год
Обратные показатели частоты терминов и документов (TF-IDF)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Оценки TF-IDF словесных токенов различных групп расстройств головной боли
через завершение обучения, в среднем 1 год
Расчет оценки мигрени, инвалидности [MIDAS] с вводом текста
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Эксперименты по машинному обучению для изучения возможности создания алгоритмов моделирования, которые точно предсказывают оценку воздействия на основе оценки мигрени и инвалидности [MIDAS] на основе текста.
через завершение обучения, в среднем 1 год
Специфический опросник по мигрени версии 2.1 [MSQv2.1] расчет баллов с вводом текста
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Эксперименты по машинному обучению для изучения возможности создания алгоритмов моделирования, которые точно предсказывают оценку воздействия на основе специального опросника по мигрени, версия 2.1 [MSQv2.1]. на основе текста.
через завершение обучения, в среднем 1 год
Расчет оценки голландской версии RAND SF-36 с вводом текста
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Эксперименты по машинному обучению для изучения возможности создания алгоритмов моделирования, которые точно предсказывают оценку воздействия из голландской версии RAND SF-36 на основе текста.
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Ghent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BC-10635

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкеты

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться