Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Otwarta internetowa ankieta i projekt przetwarzania języka naturalnego analizujący monologi pisemne pacjentów z bólem głowy (NLPH-OPEN)

14 maja 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent

NLP Headache Open: Otwarta ankieta internetowa i projekt przetwarzania języka naturalnego Analiza pisemnych monologów pacjentów z bólem głowy

Zaburzenia związane z bólem głowy należą do najczęstszych schorzeń na całym świecie. Rozpoznanie zaburzeń głowy opiera się na zebraniu wywiadu. Rozwiązania cyfrowe, takie jak przetwarzanie języka naturalnego (NLP), mogą być pomocne w zrozumieniu językowych aspektów napadu bólu głowy i opisów niepełnosprawności związanych z bólem głowy przez pacjentów. Uczestnicy przedstawią pisemny opis swojego bólu głowy. Mamy nadzieję, że wyniki doprowadzą do lepszego zrozumienia potencjalnego zastosowania NLP w zaburzeniach związanych z bólem głowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Ghent, Belgia, 9000
        • University Hospital, Ghent: Department of Neurology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zaburzeniami głowy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Mieć ból głowy z co najmniej jednym napadem bólu głowy w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • dobrowolny udział
  • zaakceptował kartę informacyjną pacjenta i wyraził świadomą zgodę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy
Uczestnicy wypełniają ankiety
Inny: Kwestionariusze
Opisy napadów bólu głowy, Opisy niepełnosprawności związane z bólem głowy, Kwestionariusze, MIDAS, MSQv2.1, SF36

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnorodność leksykalna i różnice między migreną a klasterowym bólem głowy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Pomiar chi-kwadrat tokena słownego używanego przez pacjentów z migreną w porównaniu z pacjentami z klasterowym bólem głowy
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność eksperymentów uczenia maszynowego dla prawidłowej klasyfikacji zaburzeń bólów głowy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Eksperymenty z uczeniem maszynowym w celu zbadania możliwości zbudowania algorytmów modelowania, które dokładnie klasyfikują postawioną przez pacjenta diagnozę na podstawie tekstu.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Wyniki F1 eksperymentów uczenia maszynowego dla prawidłowej klasyfikacji zaburzeń bólów głowy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Eksperymenty z uczeniem maszynowym w celu zbadania możliwości zbudowania algorytmów modelowania, które dokładnie klasyfikują postawioną przez pacjenta diagnozę na podstawie tekstu.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczy się słowo
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba tokenów słownych różnych grup zaburzeń bólowych głowy
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczą się zdania
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba żetonów zdań różnych grup zaburzeń bólowych głowy
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba akapitów
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba tokenów akapitów różnych grup zaburzeń bólowych głowy
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odwrotne wyniki częstotliwości dokumentów z częstotliwością termiczną (TF-IDF)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Wyniki TF-IDF dla tokenów słownych różnych grup zaburzeń bólowych głowy
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Obliczanie wyniku Migraine Disabilility Assessment [MIDAS] z wprowadzaniem tekstu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Eksperymenty z uczeniem maszynowym w celu zbadania możliwości tworzenia algorytmów modelowania, które dokładnie przewidują wynik wpływu z oceny niepełnosprawności migreny [MIDAS] na podstawie tekstu.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Migraine Specific Questionaire wersja 2.1 [MSQv2.1] obliczanie wyniku z wprowadzaniem tekstu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Eksperymenty z uczeniem maszynowym w celu zbadania możliwości zbudowania algorytmów modelowania, które dokładnie przewidują wynik wpływu z kwestionariusza dotyczącego migreny w wersji 2.1 [MSQv2.1] na podstawie tekstu.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Obliczanie wyniku w wersji holenderskiej RAND SF-36 z wprowadzaniem tekstu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Eksperymenty z uczeniem maszynowym w celu zbadania możliwości tworzenia algorytmów modelowania, które dokładnie przewidują wynik wpływu z holenderskiej wersji RAND SF-36 na podstawie tekstu.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BC-10635

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj