Een open internetonderzoek en een project voor natuurlijke taalverwerking waarbij schriftelijke monologen van hoofdpijnpatiënten worden geanalyseerd (NLPH-OPEN)
14 mei 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Ghent
NLP Headache Open: een open internetonderzoek en project voor natuurlijke taalverwerking dat schriftelijke monologen van hoofdpijnpatiënten analyseert
Hoofdpijnaandoeningen behoren wereldwijd tot de meest voorkomende medische aandoeningen.
De diagnose van hoofdpijnstoornissen is gebaseerd op het afnemen van de medische anamnese.
Digitale oplossingen zoals natuurlijke taalverwerking (NLP) kunnen helpen om de linguïstische aspecten van hoofdpijnaanval en hoofdpijngerelateerde handicapbeschrijvingen door patiënten te begrijpen.
Deelnemers geven een schriftelijke beschrijving van hun hoofdpijnstoornis.
De resultaten zullen hopelijk leiden tot een beter begrip van het mogelijke gebruik van NLP bij hoofdpijnstoornissen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ghent, België, 9000
- University Hospital, Ghent: Department of Neurology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met hoofdpijnstoornissen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Een hoofdpijnstoornis hebben met ten minste één hoofdpijnaanval in de afgelopen drie maanden
- vrijwillige deelname
- accepteerde het patiënteninformatieblad en gaf geïnformeerde toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Deelnemers
Deelnemers vullen de vragenlijsten in
|
Beschrijvingen van hoofdpijnaanvallen, beschrijvingen van hoofdpijngerelateerde handicaps, vragenlijsten, MIDAS, MSQv2.1,
SF36
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lexicale diversiteit en verschillen tussen migraine en clusterhoofdpijn
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Chi-kwadraatmeting van een woordtoken dat wordt gebruikt door migrainepatiënten versus patiënten met clusterhoofdpijn
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid van machine learning-experimenten voor de juiste classificatie van hoofdpijnstoornissen
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Machine learning-experimenten om het potentieel te onderzoeken om modelleringsalgoritmen te bouwen die de zelf-gegeven diagnose door de patiënt nauwkeurig classificeren op basis van tekst.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
F1-scores van machine learning-experimenten voor de juiste classificatie van hoofdpijnstoornissen
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Machine learning-experimenten om het potentieel te onderzoeken om modelleringsalgoritmen te bouwen die de zelf-gegeven diagnose door de patiënt nauwkeurig classificeren op basis van tekst.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Woorden tellen
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Tellingen van woordtokens van verschillende hoofdpijnstoornisgroepen
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Zinnen tellen
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Tellingen van zintokens van verschillende groepen hoofdpijnstoornissen
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Alinea telt
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Tellingen van alineatokens van verschillende groepen hoofdpijnstoornissen
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Term-frequentie inverse documentfrequentiescores (TF-IDF)
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
TF-IDF-scores van woordtokens van verschillende hoofdpijnstoornisgroepen
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Migraine Disabillity Assessment [MIDAS] scoreberekening met tekstinvoer
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Machine learning-experimenten om het potentieel te onderzoeken om modelleringsalgoritmen te bouwen die de impactscore van Migraine Disabillity Assessment [MIDAS] nauwkeurig voorspellen op basis van tekst.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Migraine Specifieke Vragenlijst versie 2.1 [MSQv2.1] scoreberekening met tekstinvoer
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Machine learning-experimenten om het potentieel te onderzoeken om modelleringsalgoritmen te bouwen die de impactscore nauwkeurig voorspellen uit Migraine Specific Questionaire versie 2.1 [MSQv2.1]
gebaseerd op tekst.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
RAND SF-36 Nederlandse versie scoreberekening met tekstinvoer
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Machine learning-experimenten om het potentieel te onderzoeken om modelleringsalgoritmen te bouwen die de impactscore van RAND SF-36 Nederlandse versie nauwkeurig voorspellen op basis van tekst.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 oktober 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Pijn
- Neurologische manifestaties
- Hoofdpijnaandoeningen, primair
- Trigeminale autonome cephalalgie
- Migraine-stoornissen
- Hoofdpijn
- Hoofdpijnaandoeningen, secundair
- Spanningshoofdpijn
- Hoofdpijn aandoeningen
- Clusterhoofdpijn
Andere studie-ID-nummers
- BC-10635
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .