Una encuesta abierta basada en Internet y un proyecto de procesamiento del lenguaje natural que analiza monólogos escritos de pacientes con dolor de cabeza (NLPH-OPEN)
14 de mayo de 2024 actualizado por: University Hospital, Ghent
NLP Headache Open: una encuesta abierta basada en Internet y un proyecto de procesamiento del lenguaje natural que analiza monólogos escritos por pacientes con dolor de cabeza
Los trastornos de dolor de cabeza se encuentran entre las afecciones médicas más prevalentes en todo el mundo.
El diagnóstico de las cefaleas se basa en la historia clínica.
Las soluciones digitales, como el procesamiento del lenguaje natural (NLP), pueden ser de ayuda para comprender los aspectos lingüísticos de las descripciones de los ataques de dolor de cabeza y la discapacidad relacionada con el dolor de cabeza por parte de los pacientes.
Los participantes proporcionarán una descripción escrita de su trastorno de dolor de cabeza.
Se espera que los resultados conduzcan a una mejor comprensión del uso potencial de la PNL en los trastornos de dolor de cabeza.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ghent, Bélgica, 9000
- University Hospital, Ghent: Department of Neurology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con trastornos de cefalea
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Tiene un trastorno de dolor de cabeza con al menos un ataque de dolor de cabeza en los últimos tres meses
- participacion voluntaria
- aceptó la hoja de información del paciente y dio su consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Participantes
Participantes llenando los cuestionarios
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Descripciones de ataques de dolor de cabeza, descripciones de discapacidades relacionadas con el dolor de cabeza, cuestionarios, MIDAS, MSQv2.1,
SF36
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diversidad léxica y diferencias entre migraña y cefalea en racimos
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Medición de chi-cuadrado de una ficha de palabra utilizada por pacientes con migraña versus pacientes con cefalea en racimo
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión de los experimentos de aprendizaje automático para la clasificación correcta de los trastornos de dolor de cabeza
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Experimentos de aprendizaje automático para investigar el potencial de construir algoritmos de modelado que clasifiquen con precisión el diagnóstico auto-dado por el paciente basado en el texto.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Puntuaciones F1 de experimentos de aprendizaje automático para la clasificación correcta de los trastornos de dolor de cabeza
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Experimentos de aprendizaje automático para investigar el potencial de construir algoritmos de modelado que clasifiquen con precisión el diagnóstico auto-dado por el paciente basado en el texto.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Recuento de palabras
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Conteos de tokens de palabras de diferentes grupos de trastornos de dolor de cabeza
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Las oraciones cuentan
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Conteos de tokens de oraciones de diferentes grupos de trastornos de dolor de cabeza
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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El párrafo cuenta
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Conteos de tokens de párrafo de diferentes grupos de trastornos de dolor de cabeza
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Puntajes de frecuencia de documentos inversos de frecuencia de términos (TF-IDF)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Puntuaciones TF-IDF de tokens de palabras de diferentes grupos de trastornos de dolor de cabeza
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Cálculo de la puntuación de la Evaluación de discapacidad por migraña [MIDAS] con entrada de texto
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Experimentos de aprendizaje automático para investigar el potencial de crear algoritmos de modelado que predigan con precisión la puntuación de impacto de la Evaluación de discapacidad por migraña [MIDAS] basada en texto.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Cuestionario específico de migraña versión 2.1 [MSQv2.1] Cálculo de puntuación con entrada de texto
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Experimentos de aprendizaje automático para investigar el potencial de crear algoritmos de modelado que predicen con precisión la puntuación de impacto del Cuestionario específico de migraña versión 2.1 [MSQv2.1]
basado en texto.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Cálculo de puntuación de la versión holandesa RAND SF-36 con entrada de texto
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Experimentos de aprendizaje automático para investigar el potencial de crear algoritmos de modelado que predigan con precisión la puntuación de impacto de la versión holandesa RAND SF-36 basada en texto.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
10 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos de cefalea primaria
- Cefalalgias autonómicas del trigémino
- Trastornos de migraña
- Dolor de cabeza
- Trastornos de Cefalea, Secundaria
- Dolor de cabeza tipo tensión
- Trastornos de dolor de cabeza
- Terrible dolor de cabeza
Otros números de identificación del estudio
- BC-10635
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .