Une enquête ouverte sur Internet et un projet de traitement du langage naturel analysant les monologues écrits par des patients souffrant de maux de tête (NLPH-OPEN)
14 mai 2024 mis à jour par: University Hospital, Ghent
NLP Headache Open : une enquête ouverte sur Internet et un projet de traitement du langage naturel analysant les monologues écrits par des patients souffrant de maux de tête
Les céphalées font partie des affections médicales les plus répandues dans le monde.
Le diagnostic des troubles de la céphalée repose sur la prise d'antécédents médicaux.
Les solutions numériques telles que le traitement du langage naturel (PNL) peuvent aider à comprendre les aspects linguistiques des crises de céphalées et des descriptions d'invalidité liées aux céphalées par les patients.
Les participants fourniront une description écrite de leur céphalée.
Les résultats permettront, espérons-le, de mieux comprendre l'utilisation potentielle de la PNL dans les troubles de la céphalée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ghent, Belgique, 9000
- University Hospital, Ghent: Department of Neurology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients souffrant de céphalées
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Avoir un trouble de la céphalée avec au moins une crise de céphalée au cours des trois derniers mois
- participation volontaire
- accepté la fiche d'information du patient et donné son consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Intervenants
Participants remplissant les questionnaires
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Descriptions des crises de maux de tête, descriptions des incapacités liées aux maux de tête, questionnaires, MIDAS, MSQv2.1,
SF36
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Diversité lexicale et différences entre migraine et algie vasculaire de la face
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Mesure du chi carré d'un mot symbolique utilisé par les patients migraineux par rapport aux patients souffrant d'algie vasculaire de la face
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision des expériences d'apprentissage automatique pour la classification correcte des troubles de la céphalée
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Expériences d'apprentissage automatique pour étudier le potentiel de création d'algorithmes de modélisation qui classent avec précision le diagnostic auto-donné par le patient sur la base d'un texte.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Scores F1 d'expériences d'apprentissage automatique pour la classification correcte des troubles de la céphalée
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Expériences d'apprentissage automatique pour étudier le potentiel de création d'algorithmes de modélisation qui classent avec précision le diagnostic auto-donné par le patient sur la base d'un texte.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Le mot compte
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Nombre de jetons de mots de différents groupes de troubles de la céphalée
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Les phrases comptent
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Nombre de jetons de phrase de différents groupes de troubles de la céphalée
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Nombre de paragraphes
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Nombre de jetons de paragraphe de différents groupes de troubles de la céphalée
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Scores de fréquence de document inverse de fréquence de terme (TF-IDF)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Scores TF-IDF de jetons de mots de différents groupes de troubles de la céphalée
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Calcul du score Migraine Disabillity Assessment [MIDAS] avec saisie de texte
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Expériences d'apprentissage automatique pour étudier le potentiel de création d'algorithmes de modélisation qui prédisent avec précision le score d'impact de Migraine Disabillity Assessment [MIDAS] basé sur du texte.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Migraine Specific Questionaire version 2.1 [MSQv2.1] calcul du score avec saisie de texte
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Expériences d'apprentissage automatique pour étudier le potentiel de création d'algorithmes de modélisation qui prédisent avec précision le score d'impact à partir du questionnaire spécifique à la migraine versie 2.1 [MSQv2.1]
basé sur le texte.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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RAND SF-36 Calcul du score en version néerlandaise avec saisie de texte
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Expériences d'apprentissage automatique pour étudier le potentiel de création d'algorithmes de modélisation qui prédisent avec précision le score d'impact de la version néerlandaise RAND SF-36 basée sur du texte.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2021
Première publication (Réel)
10 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BC-10635
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .