Uma pesquisa aberta baseada na Internet e um projeto de processamento de linguagem natural analisando monólogos escritos por pacientes com dor de cabeça (NLPH-OPEN)
14 de maio de 2024 atualizado por: University Hospital, Ghent
NLP Headache Open: uma pesquisa aberta baseada na Internet e um projeto de processamento de linguagem natural analisando monólogos escritos por pacientes com dor de cabeça
As cefaleias estão entre as condições médicas mais prevalentes em todo o mundo.
O diagnóstico das cefaleias baseia-se na anamnese.
Soluções digitais, como processamento de linguagem natural (PNL), podem ajudar a entender os aspectos linguísticos do ataque de cefaléia e descrições de incapacidade relacionadas à cefaléia pelos pacientes.
Os participantes fornecerão uma descrição por escrito de seu distúrbio de dor de cabeça.
Espera-se que os resultados levem a uma melhor compreensão do uso potencial da PNL em cefaleias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ghent, Bélgica, 9000
- University Hospital, Ghent: Department of Neurology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com distúrbios de cefaléia
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Tiver uma cefaleia com pelo menos uma crise de cefaleia nos últimos três meses
- participação voluntária
- aceitou a folha de informações do paciente e deu consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Participantes
Participantes preenchendo os questionários
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Descrições de ataque de dor de cabeça, Descrições de incapacidade relacionada à dor de cabeça, Questionários, MIDAS, MSQv2.1,
SF36
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diversidade lexical e diferenças entre enxaqueca e cefaléia em salvas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Medição do qui-quadrado de um token de palavra usado por pacientes com enxaqueca versus pacientes com cefaléia em salvas
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão de experimentos de aprendizado de máquina para a classificação correta de distúrbios de dor de cabeça
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Experimentos de aprendizado de máquina para investigar o potencial de construir algoritmos de modelagem que classificam com precisão o diagnóstico auto-dado pelo paciente com base no texto.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Pontuações F1 de experimentos de aprendizado de máquina para a classificação correta de distúrbios de dor de cabeça
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Experimentos de aprendizado de máquina para investigar o potencial de construir algoritmos de modelagem que classificam com precisão o diagnóstico auto-dado pelo paciente com base no texto.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Contagem de palavras
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Contagens de tokens de palavras de diferentes grupos de transtornos de dor de cabeça
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Contagem de frases
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Contagens de tokens de sentença de diferentes grupos de transtornos de dor de cabeça
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Contagens de parágrafo
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Contagens de tokens de parágrafo de diferentes grupos de transtornos de dor de cabeça
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Pontuações de frequência de documento inversa de frequência de termo (TF-IDF)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Pontuações TF-IDF de tokens de palavras de diferentes grupos de transtornos de dor de cabeça
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Cálculo da pontuação da Avaliação de Incapacidade de Enxaqueca [MIDAS] com entrada de texto
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Experimentos de aprendizado de máquina para investigar o potencial de construir algoritmos de modelagem que prevêem com precisão a pontuação de impacto da Avaliação de Incapacidade de Enxaqueca [MIDAS] com base no texto.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Migraine Specific Questionaire versão 2.1 [MSQv2.1] cálculo de pontuação com entrada de texto
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Experimentos de aprendizado de máquina para investigar o potencial de construir algoritmos de modelagem que prevêem com precisão a pontuação de impacto do Questionário Específico para Enxaqueca versão 2.1 [MSQv2.1]
baseado em texto.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Cálculo da pontuação da versão holandesa RAND SF-36 com entrada de texto
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Experimentos de aprendizado de máquina para investigar o potencial de construir algoritmos de modelagem que preveem com precisão a pontuação de impacto da versão holandesa RAND SF-36 com base em texto.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
10 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BC-10635
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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