Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoin Internet-pohjainen tutkimus ja luonnollisen kielen käsittelyprojekti, jossa analysoidaan päänsärkypotilaiden kirjallisia monologeja (NLPH-OPEN)

tiistai 14. toukokuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Ghent

NLP Headache Open: avoin Internet-pohjainen tutkimus ja luonnollisen kielen käsittelyprojekti, joka analysoi päänsärkypotilaiden kirjoitettuja monologeja

Päänsärkyhäiriöt ovat maailmanlaajuisesti yleisimpiä sairauksia. Päänsärkyhäiriöiden diagnoosi perustuu sairaushistorian keräämiseen. Digitaaliset ratkaisut, kuten luonnollisen kielen käsittely (NLP), voivat auttaa ymmärtämään päänsärkykohtauksen kielellisiä puolia ja potilaiden päänsärkyyn liittyviä vammakuvauksia. Osallistujat antavat kirjallisen kuvauksen päänsärkyhäiriöstään. Tulokset toivottavasti johtavat parempaan ymmärrykseen NLP:n mahdollisesta käytöstä päänsärkyhäiriöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ghent, Belgia, 9000
        • University Hospital, Ghent: Department of Neurology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on päänsärkyhäiriöitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Sinulla on päänsärkyhäiriö, johon liittyy vähintään yksi päänsärkykohtaus viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • vapaaehtoinen osallistuminen
  • hyväksyi potilastietolomakkeen ja antoi tietoisen suostumuksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistujat
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet
Päänsärkykohtausten kuvaukset, päänsärkyyn liittyvät vammaisuuden kuvaukset, kyselylomakkeet, MIDAS, MSQv2.1, SF36

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leksinen monimuotoisuus ja erot migreenin ja klusteripäänsäryn välillä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Chi-neliö-mitta migreenipotilaiden käyttämästä sanamerkistä verrattuna klusteripäänsärkypotilaisiin
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koneoppimiskokeiden tarkkuus päänsärkyhäiriöiden oikeaa luokittelua varten
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Koneoppimiskokeet tutkiakseen mahdollisuuksia rakentaa mallinnusalgoritmeja, jotka luokittelevat tarkasti potilaan itse antaman diagnoosin tekstin perusteella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Koneoppimiskokeiden F1-pisteet päänsärkyhäiriöiden oikeaa luokittelua varten
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Koneoppimiskokeet tutkiakseen mahdollisuuksia rakentaa mallinnusalgoritmeja, jotka luokittelevat tarkasti potilaan itse antaman diagnoosin tekstin perusteella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Sanalla on merkitystä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Eri päänsärkyryhmien sanamerkkien määrä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Lauseilla on merkitystä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Eri päänsärkyryhmien lausemerkkien määrä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kappaleet lasketaan
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Eri päänsärkyryhmien kappalemerkkien määrä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Termi-frekvenssi käänteisasiakirjatiheyspisteet (TF-IDF)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
TF-IDF-pisteet sanamerkkejä eri päänsärkyhäiriöryhmistä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Migreenivammaisuuden arviointi [MIDAS] -pisteiden laskeminen tekstinsyötöllä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Koneoppimiskokeiluja tutkiakseen mahdollisuuksia rakentaa mallinnusalgoritmeja, jotka ennustavat tarkasti migreenivammaisuuden arvioinnin [MIDAS] vaikutuspisteet tekstin perusteella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Migreenikohtainen kyselylomake versio 2.1 [MSQv2.1] pistemäärän laskeminen tekstinsyötöllä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Koneoppimiskokeet, joilla tutkitaan mahdollisuuksia rakentaa mallinnusalgoritmeja, jotka ennustavat tarkasti migreenikohtaisen kyselyn version 2.1 [MSQv2.1] vaikutuspisteet. tekstin perusteella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
RAND SF-36 hollanninkielisen version pistemäärän laskeminen tekstinsyötöllä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Koneoppimiskokeet tutkiakseen mahdollisuuksia rakentaa mallinnusalgoritmeja, jotka ennustavat tarkasti RAND SF-36:n hollantilaisen version vaikutuspisteet tekstin perusteella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa