- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05159193
Neoadjuverende behandling Pegyleret Liposomal Doxorubicin Plus Cyclophosphamid Sekventiel Docetaxel Plus Trastuzumab og Pertuzumab Versus Docetaxel Plus Carboplatin kombineret med Trastuzumab og Pertuzumab ved HER-2 positiv brystkræft
Et multicenter, åbent, randomiseret forsøg med neoadjuverende pegyleret liposomal doxorubicin plus cyclophosphamid sekventiel Docetaxel Plus Trastuzumab og Pertuzumab versus Docetaxel Plus Carboplatin kombineret med Trastuzumab og Pertuzumab i HER-2 positiv brystkræft
Dette er en multicenter, åben label, non-inferioritet, randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af et pegyleret liposomalt doxorubicin + cyclophosphamid efterfulgt af docetaxel plus trastuzumab og pertuzumab (PLD + C + HP efterfulgt af THP)-regime sammenlignet med et docetaxel + carboplatin plus trastuzumab og pertuzumab (TCbuzHum) regime i neoadjuverende behandling af HER-2-positiv brystkræft.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guandong, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Sunyat-sen Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Qiang Liu, PhD
- Telefonnummer: 86-020-34071157
- E-mail: victorlq@hotmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Qiang Liu, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige patienter i alderen fra 18 til 70 år;
- Histologisk bekræftet som invasiv brystkræft og uden tidligere behandling.;
- HER-2 positiv (defineret ved IHC 3+ eller ISH positiv);
- Tumor > 2 cm;
- Biopsipatologi (FNAB eller CNB) diagnosticeret regional lymfeknudemetastase inden for 28 dage før randomisering;
- Deltagerne skal have mindst én målbar sygdom i henhold til RECIST 1.1.
- Deltagere med multifokale tumorer (mere end én tumor begrænset til den samme kvadrant som den primære tumor) er kvalificerede, forudsat at alle diskrete læsioner udtages og centralt bekræftes som HER2-positive.
- Operabel brystkræft med cT2-cT4/cN1-cN3/cM0 ifølge AJCC tumorstadiemanual (8. udgave).
- HR(ER og PR) status for den primære tumor og ekspressionsniveauet for Ki-67 er tydelige.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1;
- LVEF ≥ 55%;
- Hjerne-natriuretisk peptid (BNP) (eller N-terminal pro-hjerne-natriuretisk peptid (NT proBNP)) og hjertetroponin-assays var inden for normale værdier.
- Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), alkalisk fosfatase (ALP) og total serumbilirubin er alle ≤2 ULN. Serumkreatinin ≤ 1,5 ULN.
- Knoglemarvsfunktion: antal hvide blodlegemer ≥ 3,0x10^9/L, absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5x10^9/L, blodplader ≥ 100x10^9/L, hæmoglobin ≥ 90g/L;
- Deltagerne havde god overensstemmelse med den planlagte behandling og opfølgning, forstod undersøgelsesprocedurerne i denne undersøgelse og underskrev en informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Brystkræft med fjernmetastaser;
- Deltagere med flere læsioner (i forskellige kvadranter) eller bilateral brystkræft;
- Deltagere, der tidligere har modtaget anti-cancerterapi for brystkræft, undtagen de deltagere med en historie med brystlobulært karcinom in situ (LCIS), som blev kirurgisk behandlet, eller duktalt karcinom in situ (DCIS) udelukkende behandlet med mastektomi. I tilfælde af tidligere LCIS/DCIS-anamnese skal der være gået >5 år fra operation til diagnosticering af nuværende brystkræft;
- Tidligere og nutid, deltagere med alvorlig hjertesygdom eller ubehag, herunder men ikke begrænset: 1) Højrisiko ukontrolleret arytmi, atriel takykardi (puls > 100/min i hviletilstand), signifikant ventrikulær arytmi (ventrikulær arytmi) eller højere atrioventrikulær blokering (anden grads type 2 [Mobitz 2] atrioventrikulær blokering eller tredje grads atrioventrikulær blokering); 2)Angina pectoris, der kræver anti-angina medicin; 3) Klinisk signifikant hjerteklapsygdom; 4) EKG, der viser transmuralt myokardieinfarkt; 5) Ukontrolleret hypertension (f.eks. systolisk blodtryk > 180 mm Hg eller diastolisk blodtryk > 100 mm Hg); 6) Myokardieinfarkt; 7) Kongestiv hjertesvigt;
- Deltagerne har følgende alvorlige sygdomme eller medicinske tilstande, herunder men ikke begrænset: 1) Historie om alvorlige neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder psykose, demens eller epilepsi, der forhindrer forståelse og informeret samtykke; 2) Aktiv ukontrolleret infektion; 3) Aktivt mavesår, ustabil diabetes;
- En historie med andre maligniteter inden for de foregående 5 år, bortset fra tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ i cervix eller basalcellecarcinom i huden;
- Behandling med ethvert forsøgslægemiddel inden for 28 dage før randomisering;
- Deltagere, der er kendt for at være allergiske over for de aktive eller andre komponenter i undersøgelsesbehandlingen eller har kontraindikationer for operation;
- Deltagere, der er gravide, ammer eller nægter at bruge passende prævention før studiestart og under undersøgelsesdeltagelsens varighed;
- Deltagere, som af investigator blev vurderet til at være uegnede til denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PLD + C + HP efterfulgt af THP
pegyleret liposomalt doxorubicin (PLD) 30 mg/m^2, i.v., d1 + cyclophosphamid (C) 600 mg/m^2, i.v., d1 + trastuzumab (H) 8 mg/kg startdosis, 6 mg/kg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1 + pertuzumab (P) 840 mg ladningsdosis, 420 mg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1 efterfulgt af docetaxel (T) 90~100 mg/m^2, i.v., d1 + trastuzumab (H) 6 mg/kg, i.v. , d1 + pertuzumab (P) 420 mg, i.v., d1 q3w, i 4 cyklusser.
Efter neoadjuverende behandling skal patienterne modtage i alt 1 års behandling med trastuzumab (6mg/kg) kombineret med pertuzumab (420mg), i.v., d1, q3w, uanset operation.
|
pegyleret liposomalt doxorubicin (PLD) 30 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
cyclophosphamid (C) 600 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
trastuzumab (H) 8 mg/kg startdosis, 6 mg/kg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1, q3w
Andre navne:
pertuzumab (P) 840 mg startdosis, 420 mg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1, q3w
Andre navne:
docetaxel (T) 90~100 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
docetaxel (T) 75 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: TCbHP
docetaxel (T) 75 mg/m^2, i.v., d1 + carboplatin (Cb) AUC 6, i.v., d1 + trastuzumab (H) 8 mg/kg ladningsdosis, 6 mg/kg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1 + pertuzumab ( P) 840 mg startdosis, 420 mg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1 q3w, i 6 cyklusser.
Efter neoadjuverende behandling skal patienterne modtage i alt 1 års behandling med trastuzumab (6mg/kg) kombineret med pertuzumab (420mg), i.v., d1, q3w, uanset operation.
|
trastuzumab (H) 8 mg/kg startdosis, 6 mg/kg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1, q3w
Andre navne:
pertuzumab (P) 840 mg startdosis, 420 mg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1, q3w
Andre navne:
docetaxel (T) 90~100 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
docetaxel (T) 75 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
carboplatin (Cb) AUC 6, i.v., d1, q3w
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet respons (pCR) rate
Tidsramme: Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
|
Procentdelen af deltagere uden resterende invasiv cancer (ypT0/Tis ypN0 i det nuværende AJCC-stadiesystem), når den komplette resekerede brystprøve og alle udtagne regionale lymfeknuder blev evalueret med hæmatoxylin og eosin-farvning efter afslutning af systemisk neoadjuverende terapi.
|
Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) ved slutningen af neoadjuverende kemoterapi
Tidsramme: Efter den sidste dosis til før operationen eller inden for 21 dage
|
Antallet af deltagere, der opnåede fuldstændig respons og delvis respons ved afslutningen af neoadjuverende kemoterapi som en procentdel af de samlede evaluerbare deltagere.
|
Efter den sidste dosis til før operationen eller inden for 21 dage
|
|
5-års sygdomsfri overlevelse (DFS) rate
Tidsramme: 5 år
|
DFS er defineret som tiden fra randomisering til tumorgentagelse eller død af enhver årsag.
5-årig DFS-rate er procentdelen af deltagere med DFS fra tilmelding til 5 år.
|
5 år
|
|
Brystbevarelsesrate ved operation
Tidsramme: Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
|
Procentdel af deltagere, der modtager brystbevarende kirurgi efter neoadjuverende terapi.
|
Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet ved NCI-CTCAE V5.0, inklusive generelle og Grad 3/4 bivirkninger.
Tidsramme: 5 år
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet ved NCI-CTCAE V5.0, inklusive generelle og Grad 3/4 bivirkninger.
|
5 år
|
|
Procentdel af deltagere med dosisreduktioner af kemoterapi på grund af grad 3/4 bivirkninger vurderet af NCI-CTCAE V5.0
Tidsramme: 1 år
|
Procentdel af deltagere med dosisreduktioner af kemoterapi på grund af grad 3/4 bivirkninger vurderet af NCI-CTCAE V5.0
|
1 år
|
|
Procentdel af deltagere med kemoterapiforsinkelse på grund af grad 3/4 bivirkninger vurderet af NCI-CTCAE V5.0
Tidsramme: 1 år
|
Procentdel af deltagere med kemoterapiforsinkelse på grund af grad 3/4 bivirkninger vurderet af NCI-CTCAE V5.0
|
1 år
|
|
Relativ dosisintensitet (RDI)
Tidsramme: 1 år
|
RDI=faktisk dosisintensitet* / standarddosisintensitet# faktisk dosisintensitet* = lægemiddelstandarddosis (mg/m^2) / ugers administration pr. cyklus (uge) standarddosisintensitet# = faktisk standarddosis (mg/m^2) / faktiske doseringsuger (uge)
|
1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undergruppeanalyse af patologisk komplet respons (pCR)-rater baseret på klinisk relevante baseline-karakteristika
Tidsramme: Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
|
Undergruppeanalyse af patologisk komplet respons (pCR)-rater baseret på klinisk relevante baseline-karakteristika
|
Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
|
|
Biomarkører
Tidsramme: Fra før neoadjuverende terapi til operation
|
At udforske biomarkører og mekanismer relateret til neoadjuverende terapi ved brug af high-throughput sekventeringsteknologi (NGS), og at screene de patienter, der er egnede til antracyklinholdig neoadjuverende terapi
|
Fra før neoadjuverende terapi til operation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antibiotika, antineoplastisk
- Docetaxel
- Cyclofosfamid
- Carboplatin
- Trastuzumab
- Doxorubicin
- Liposomal doxorubicin
- Pertuzumab
Andre undersøgelses-id-numre
- CSPC-DMS-BC-K07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .