Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende behandling Pegyleret Liposomal Doxorubicin Plus Cyclophosphamid Sekventiel Docetaxel Plus Trastuzumab og Pertuzumab Versus Docetaxel Plus Carboplatin kombineret med Trastuzumab og Pertuzumab ved HER-2 positiv brystkræft

Et multicenter, åbent, randomiseret forsøg med neoadjuverende pegyleret liposomal doxorubicin plus cyclophosphamid sekventiel Docetaxel Plus Trastuzumab og Pertuzumab versus Docetaxel Plus Carboplatin kombineret med Trastuzumab og Pertuzumab i HER-2 positiv brystkræft

Dette er en multicenter, åben label, non-inferioritet, randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​et pegyleret liposomalt doxorubicin + cyclophosphamid efterfulgt af docetaxel plus trastuzumab og pertuzumab (PLD + C + HP efterfulgt af THP)-regime sammenlignet med et docetaxel + carboplatin plus trastuzumab og pertuzumab (TCbuzHum) regime i neoadjuverende behandling af HER-2-positiv brystkræft.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

372

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guandong, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Sunyat-sen Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Qiang Liu, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvindelige patienter i alderen fra 18 til 70 år;
  2. Histologisk bekræftet som invasiv brystkræft og uden tidligere behandling.;
  3. HER-2 positiv (defineret ved IHC 3+ eller ISH positiv);
  4. Tumor > 2 cm;
  5. Biopsipatologi (FNAB eller CNB) diagnosticeret regional lymfeknudemetastase inden for 28 dage før randomisering;
  6. Deltagerne skal have mindst én målbar sygdom i henhold til RECIST 1.1.
  7. Deltagere med multifokale tumorer (mere end én tumor begrænset til den samme kvadrant som den primære tumor) er kvalificerede, forudsat at alle diskrete læsioner udtages og centralt bekræftes som HER2-positive.
  8. Operabel brystkræft med cT2-cT4/cN1-cN3/cM0 ifølge AJCC tumorstadiemanual (8. udgave).
  9. HR(ER og PR) status for den primære tumor og ekspressionsniveauet for Ki-67 er tydelige.
  10. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1;
  11. LVEF ≥ 55%;
  12. Hjerne-natriuretisk peptid (BNP) (eller N-terminal pro-hjerne-natriuretisk peptid (NT proBNP)) og hjertetroponin-assays var inden for normale værdier.
  13. Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), alkalisk fosfatase (ALP) og total serumbilirubin er alle ≤2 ULN. Serumkreatinin ≤ 1,5 ULN.
  14. Knoglemarvsfunktion: antal hvide blodlegemer ≥ 3,0x10^9/L, absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5x10^9/L, blodplader ≥ 100x10^9/L, hæmoglobin ≥ 90g/L;
  15. Deltagerne havde god overensstemmelse med den planlagte behandling og opfølgning, forstod undersøgelsesprocedurerne i denne undersøgelse og underskrev en informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  1. Brystkræft med fjernmetastaser;
  2. Deltagere med flere læsioner (i forskellige kvadranter) eller bilateral brystkræft;
  3. Deltagere, der tidligere har modtaget anti-cancerterapi for brystkræft, undtagen de deltagere med en historie med brystlobulært karcinom in situ (LCIS), som blev kirurgisk behandlet, eller duktalt karcinom in situ (DCIS) udelukkende behandlet med mastektomi. I tilfælde af tidligere LCIS/DCIS-anamnese skal der være gået >5 år fra operation til diagnosticering af nuværende brystkræft;
  4. Tidligere og nutid, deltagere med alvorlig hjertesygdom eller ubehag, herunder men ikke begrænset: 1) Højrisiko ukontrolleret arytmi, atriel takykardi (puls > 100/min i hviletilstand), signifikant ventrikulær arytmi (ventrikulær arytmi) eller højere atrioventrikulær blokering (anden grads type 2 [Mobitz 2] atrioventrikulær blokering eller tredje grads atrioventrikulær blokering); 2)Angina pectoris, der kræver anti-angina medicin; 3) Klinisk signifikant hjerteklapsygdom; 4) EKG, der viser transmuralt myokardieinfarkt; 5) Ukontrolleret hypertension (f.eks. systolisk blodtryk > 180 mm Hg eller diastolisk blodtryk > 100 mm Hg); 6) Myokardieinfarkt; 7) Kongestiv hjertesvigt;
  5. Deltagerne har følgende alvorlige sygdomme eller medicinske tilstande, herunder men ikke begrænset: 1) Historie om alvorlige neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder psykose, demens eller epilepsi, der forhindrer forståelse og informeret samtykke; 2) Aktiv ukontrolleret infektion; 3) Aktivt mavesår, ustabil diabetes;
  6. En historie med andre maligniteter inden for de foregående 5 år, bortset fra tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ i cervix eller basalcellecarcinom i huden;
  7. Behandling med ethvert forsøgslægemiddel inden for 28 dage før randomisering;
  8. Deltagere, der er kendt for at være allergiske over for de aktive eller andre komponenter i undersøgelsesbehandlingen eller har kontraindikationer for operation;
  9. Deltagere, der er gravide, ammer eller nægter at bruge passende prævention før studiestart og under undersøgelsesdeltagelsens varighed;
  10. Deltagere, som af investigator blev vurderet til at være uegnede til denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PLD + C + HP efterfulgt af THP
pegyleret liposomalt doxorubicin (PLD) 30 mg/m^2, i.v., d1 + cyclophosphamid (C) 600 mg/m^2, i.v., d1 + trastuzumab (H) 8 mg/kg startdosis, 6 mg/kg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1 + pertuzumab (P) 840 mg ladningsdosis, 420 mg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1 efterfulgt af docetaxel (T) 90~100 mg/m^2, i.v., d1 + trastuzumab (H) 6 mg/kg, i.v. , d1 + pertuzumab (P) 420 mg, i.v., d1 q3w, i 4 cyklusser. Efter neoadjuverende behandling skal patienterne modtage i alt 1 års behandling med trastuzumab (6mg/kg) kombineret med pertuzumab (420mg), i.v., d1, q3w, uanset operation.
pegyleret liposomalt doxorubicin (PLD) 30 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • duomeisu
  • Doxorubicin hydrochlorid liposominjektion
cyclophosphamid (C) 600 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • huanlinxianan
trastuzumab (H) 8 mg/kg startdosis, 6 mg/kg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • qutuozhudankang
pertuzumab (P) 840 mg startdosis, 420 mg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • patuozhudankang
docetaxel (T) 90~100 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • duoxitasai
docetaxel (T) 75 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • duoxitasai
Aktiv komparator: TCbHP
docetaxel (T) 75 mg/m^2, i.v., d1 + carboplatin (Cb) AUC 6, i.v., d1 + trastuzumab (H) 8 mg/kg ladningsdosis, 6 mg/kg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1 + pertuzumab ( P) 840 mg startdosis, 420 mg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1 q3w, i 6 cyklusser. Efter neoadjuverende behandling skal patienterne modtage i alt 1 års behandling med trastuzumab (6mg/kg) kombineret med pertuzumab (420mg), i.v., d1, q3w, uanset operation.
trastuzumab (H) 8 mg/kg startdosis, 6 mg/kg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • qutuozhudankang
pertuzumab (P) 840 mg startdosis, 420 mg vedligeholdelsesdoser, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • patuozhudankang
docetaxel (T) 90~100 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • duoxitasai
docetaxel (T) 75 mg/m^2, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • duoxitasai
carboplatin (Cb) AUC 6, i.v., d1, q3w
Andre navne:
  • kabo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplet respons (pCR) rate
Tidsramme: Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
Procentdelen af ​​deltagere uden resterende invasiv cancer (ypT0/Tis ypN0 i det nuværende AJCC-stadiesystem), når den komplette resekerede brystprøve og alle udtagne regionale lymfeknuder blev evalueret med hæmatoxylin og eosin-farvning efter afslutning af systemisk neoadjuverende terapi.
Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) ved slutningen af ​​neoadjuverende kemoterapi
Tidsramme: Efter den sidste dosis til før operationen eller inden for 21 dage
Antallet af deltagere, der opnåede fuldstændig respons og delvis respons ved afslutningen af ​​neoadjuverende kemoterapi som en procentdel af de samlede evaluerbare deltagere.
Efter den sidste dosis til før operationen eller inden for 21 dage
5-års sygdomsfri overlevelse (DFS) rate
Tidsramme: 5 år
DFS er defineret som tiden fra randomisering til tumorgentagelse eller død af enhver årsag. 5-årig DFS-rate er procentdelen af ​​deltagere med DFS fra tilmelding til 5 år.
5 år
Brystbevarelsesrate ved operation
Tidsramme: Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
Procentdel af deltagere, der modtager brystbevarende kirurgi efter neoadjuverende terapi.
Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet ved NCI-CTCAE V5.0, inklusive generelle og Grad 3/4 bivirkninger.
Tidsramme: 5 år
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet ved NCI-CTCAE V5.0, inklusive generelle og Grad 3/4 bivirkninger.
5 år
Procentdel af deltagere med dosisreduktioner af kemoterapi på grund af grad 3/4 bivirkninger vurderet af NCI-CTCAE V5.0
Tidsramme: 1 år
Procentdel af deltagere med dosisreduktioner af kemoterapi på grund af grad 3/4 bivirkninger vurderet af NCI-CTCAE V5.0
1 år
Procentdel af deltagere med kemoterapiforsinkelse på grund af grad 3/4 bivirkninger vurderet af NCI-CTCAE V5.0
Tidsramme: 1 år
Procentdel af deltagere med kemoterapiforsinkelse på grund af grad 3/4 bivirkninger vurderet af NCI-CTCAE V5.0
1 år
Relativ dosisintensitet (RDI)
Tidsramme: 1 år
RDI=faktisk dosisintensitet* / standarddosisintensitet# faktisk dosisintensitet* = lægemiddelstandarddosis (mg/m^2) / ugers administration pr. cyklus (uge) standarddosisintensitet# = faktisk standarddosis (mg/m^2) / faktiske doseringsuger (uge)
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undergruppeanalyse af patologisk komplet respons (pCR)-rater baseret på klinisk relevante baseline-karakteristika
Tidsramme: Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
Undergruppeanalyse af patologisk komplet respons (pCR)-rater baseret på klinisk relevante baseline-karakteristika
Inden for 2 til 5 uger efter afslutning af neoadjuverende behandling
Biomarkører
Tidsramme: Fra før neoadjuverende terapi til operation
At udforske biomarkører og mekanismer relateret til neoadjuverende terapi ved brug af high-throughput sekventeringsteknologi (NGS), og at screene de patienter, der er egnede til antracyklinholdig neoadjuverende terapi
Fra før neoadjuverende terapi til operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2021

Først opslået (Faktiske)

16. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner