Ultralydsstyret femoral nerveblok uden elektrisk stimulering af perifere nerver (USvsUSEPN)
Femoral nerveblok: Sammenligning af effektiviteten af ultralydskontrol versus ultralydskontrol med elektrisk stimulering af perifere nerver
Der er lidt arbejde med at sammenligne effektiviteten af en femoral nerveblok udført kun under amerikansk vejledning eller UL plus elektrisk stimulering af den perifere nerve (EPN). Forfatterne har vist den samme effektivitet af disse teknikker(1).Men effektiviteten af blokaden af femoralisnerven (fuldstændig blokade) udført på forskellige måder viste sig at være lavklap: 71,7% for ultralyd i kombination med elektrisk stimulation versus 69 % kun for ultralydsvejledning.
Forskningshypotese: blokaden af femoralisnerven kun udført under ultralydskontrol har samme effektivitet som blokaden udført under ultralydskontrollen med EPN.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Mogilev, Hviderusland, 212026
- Mogilev Regional Clinical Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- indikation, der kræver vedligeholdelse af anæstesi;
- patientens skriftlige samtykke om anæstesitypen og mulige komplikationer ved regionalbedøvelse
Ekskluderingskriterier:
- patientens afslag på ansøgning om den foreslåede form for anæstesi;
- patienter yngre end 18 år;
- patienter, der vejer mindre end 50 kg;
- en fysisk statusscore på mere end 3 bestemt af American Society of Anesthesiologists (ASA);
- en historie med allergiske reaktioner på de anvendte lægemidler;
- koagulopatier;
- infektioner i huden på injektionsstedet;
- neurologiske eller neuromuskulære sygdomme;
- alvorlige leversygdomme eller nyresvigt;
- manglende evne til at samarbejde med patienten.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: Femoral nerveblokade under ultralydskontrol med en perifer nervestimulator
|
Efter ultralydsvisualiseringen af femoralisnerven blev en isoleret injektionsnål forbundet til nervestimulatoren. Under ultralydsvisualiseringsvejledning blev nålen på den elektroniske nervestimulator placeret ved ischiasnerven (i plan) fra dens laterale side i en lidt overordnet position. En markør for LA-introduktion var visualiseringen af nåleenden nær nerven og en positiv muskulær respons. Efterfølgende blev introduktionen af LA-opløsning påbegyndt. Hvis LA spredte sig fra den laterale side ned til nerven, så blev nålen sat tilbage til nervens øvre punkt, og resten af LA blev indført, og omvendt. Tilstedeværelsen af en fuldstændig og ufuldstændig spredning af LA langs hele nervens omkreds blev vurderet. Tilsvarende, hvis bedøvelsen spredte sig opad, ville nålen blive udskiftet nedad. Derudover udføres en ischias femoral nerveblok. |
|
ANDET: Femoral nerveblokade under ultralydskontrol uden perifer nervestimulator
|
Under ultralydsvisualiseringsvejledning blev nålen placeret ved femoralisnerven (i plan) fra dens laterale side i en lidt overordnet position. En markør for LA-introduktion var visualiseringen af nåleenden nær nerven. Efterfølgende blev introduktionen af LA-opløsning igangsat. Nålens position blev korrigeret 1-2 gange i henhold til typen af bedøvelsesspredning. Hvis LA spredte sig fra den laterale side ned til nerven, blev nålen skiftet til det øvre punkt af nerven, og resten af LA blev introduceret, og omvendt. Tilstedeværelsen af en fuldstændig og ufuldstændig spredning af LA langs hele nervens omkreds blev vurderet. Tilsvarende, hvis bedøvelsen spredte sig opad, ville nålen blive udskiftet nedad. Derudover udføres en iskiasnerveblokering. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig sensorisk femoral nerveblok
Tidsramme: Kvaliteten af sensoriske blokeringer blev vurderet efter 45 minutters administration af iskiasnerveblokken. Evalueringen af blokken blev udført af en anæstesilæge, som ikke var involveret i undersøgelsen, og var blindet for løsning, der var blevet
|
Stimulus af nålestikket blev påført for at kontrollere den sensoriske blokering af lårbensnerven.
Vurderingen af hudens følsomhed blev udført ved hjælp af en lignende skala: + +\ hvilket indikerer en fuldstændig sensorisk blokering; +\ hvilket indikerer en delvis sensorisk blokering, var en patient ikke i stand til at skelne mellem typen af stimuli; og -\ indikerer, at hudfølsomheden var fuldstændig bevaret.
|
Kvaliteten af sensoriske blokeringer blev vurderet efter 45 minutters administration af iskiasnerveblokken. Evalueringen af blokken blev udført af en anæstesilæge, som ikke var involveret i undersøgelsen, og var blindet for løsning, der var blevet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig motorisk femoral nerveblok
Tidsramme: Kvaliteten af motoriske blokke blev vurderet efter 45 minutters administration af iskiasnerveblokken. Evalueringen af blokken blev udført af en anæstesilæge, som ikke var involveret i undersøgelsen, og var blindet for løsning, der var blevet
|
Vurderingen af motorblokken blev udført ved hjælp af følgende skala: + +\ som indikerede, at bevægelser var fuldstændig fraværende; +\ som indikerede, at bevægelser var delvist bevarede eller var ukoordinerede; og -\ som indikerede, at bevægelser var fuldt bevarede.
|
Kvaliteten af motoriske blokke blev vurderet efter 45 minutters administration af iskiasnerveblokken. Evalueringen af blokken blev udført af en anæstesilæge, som ikke var involveret i undersøgelsen, og var blindet for løsning, der var blevet
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behovet for yderligere smertelindring under operationen
Tidsramme: Under driften (start af drift - slut af drift)
|
Behovet for yderligere brug af narkotiske analgetika eller lokalbedøvelse under operationen (kriterie-rapportering af smertefulde følelser under operationen).
Baseret på patientens klage over smerter af enhver intensitet under operationen.
|
Under driften (start af drift - slut af drift)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lidziya Muzyka, lida.muzyka@yandex.by
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 4 femoral block without EPN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .