Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandsbåndtræning versus nordisk hamstringsøvelse på hamstringsstyrke blandt fodboldspillere

1. februar 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenlign virkningerne af modstandsbåndtræning og nordisk hamstringstræning på hamstringsstyrke blandt fodboldspillere

Hovedformålet med dette projekt er at sammenligne effekterne af modstandsbåndtræning og nordisk baglårtræning på baglårstyrken blandt fodboldspillere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hamstringsstyrke er vigtig hos fodboldspillere og spiller en vigtig rolle i deres sprintgangcyklus. Fodboldspillere bør udvikle sprinterlignende muskulatur for at gavne deres kropsstyrke og kraft og dermed forhindre belastningsskader i baglåret. Professionel og rekreativ sport som fodbold, muskelstyrketræning i baglår er almindeligt brugt til at øge og afbalancere underkroppens styrke og kraft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Han
  2. Alder: 18-28 år
  3. Fodboldspillere
  4. Der skal spilles mindst 1 år

Ekskluderingskriterier:

  1. At være involveret i ethvert yderligere styrketræningsprogram, dvs.: Gymnastikaktiviteter
  2. Atleter med baglår og Quadriceps-skader
  3. Historie med traumer i knæ, hofte eller ryg
  4. Nylig historie med enhver fraktur i øvre og nedre ekstremiteter
  5. Enhver ortopædisk eller neurologisk lidelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A: Nordisk Hamstringsøvelse

Denne gruppe omfatter 15 mandlige deltagere, som vil få 10 minutters varme og afkølende sessioner, der inkluderer udstrækning.

Antallet af sæt og gentagelser stiger gradvist, dvs.: Uge 1 - 2 sessioner med 2 sæt af 5 gentagelser hver. Uge 2 - 2 sessioner med 3 sæt af 5 gentagelser hver. Uge 3 - 2 sessioner med 4 sæt af 6 gentagelser hver. Uge 4 - 2 sessioner med 4 sæt af 8 gentagelser hver.

For at udføre Nordic Hamstring Exercise var forsøgspersonen i knælende stilling på måtten, arme ved siden eller foran brystet, knæ i 90 graders fleksion og ankler godt stabiliseret ved hjælp af en terapeut, som er placeret bagved forsøgspersonen. Derefter blev forsøgspersonen bedt om at læne sig frem ved at bruge hamstringsmusklerne ved at strække sig, mens han forsøgte at modstå det fremadrettede fald, han skulle læne sig frem fra knæet og ikke fra hoften. Den eneste gang, man kan lægge sine hænder foran sig, er, når han ikke kan stole på sine ben og derefter skubbe sig tilbage til startpositionen, og de gentager proceduren igen.
Eksperimentel: Gruppe B: Hamstring Curl med modstandsbånd

Denne gruppe omfatter 15 mandlige deltagere, som vil få 10 minutters varme og afkølende sessioner, der inkluderer udstrækning.

Antallet af sæt øges gradvist, dvs.: Uge 1 - 2 sessioner med 2 sæt med 15 gentagelser hver. Uge 2 - 2 sessioner med 3 sæt af 15 gentagelser hver. Uge 3 - 2 sessioner med 4 sæt af 15 gentagelser hver. Uge 4 - 2 sessioner med 4 sæt af 15 gentagelser hver.

Traditionel Hamstring Curl ved hjælp af modstandsbånd.

Modstandsbånd: Thera-band Green, 4,6 kg modstand ved 100 % forlængelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modificeret blodtryksmålertest
Tidsramme: 4 uger
Modificeret blodtryksmåler er en ikke-invasiv test og metode, som kan give pålidelige, hurtige og valide målinger til vurdering af hamstringsstyrke i feltbaserede sportsgrene.
4 uger
Manuel muskeltest (MMT)
Tidsramme: 4 uger
Manuel muskeltest (MMT) er en procedure til evaluering af styrken af ​​individuelle muskel- eller muskelgrupper, baseret på den effektive udførelse af en bevægelse i forhold til tyngdekraften eller Manuel modstand gennem det tilgængelige bevægelsesområde (ROM). Manual Muscle Testing Grading System fra 0=Ingen synlig eller håndgribelig kontraktion til 5= fuld rækkevidde af bevægelse mod tyngdekraften, maksimal modstand.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
40-yard stregtest
Tidsramme: 4 uger
Forsøgspersonerne blev bedt om at være klar i en startposition med den passende fodposition bag startlinjen uden fysiske bevægelser, og forsøgspersonerne løb op til 40 yard, da signalet blev givet. Stopuret blev startet når spillerne begyndte at løbe og stoppede når de var nået i mål. Procedurerne blev gentaget for anden gang. To forsøgsresultater blev dokumenteret, og det bedste resultat blev taget.
4 uger
Vurdering af muskelømhed efter træning
Tidsramme: 4 uger
Deltagerne brugte en 10-punkts numerisk smertevurderingsskala til at registrere niveauet af muskelømhed efter 1, 2, 4-ugers træningssessioner. Bedømmelser af ømhedsintensitet vil blive vurderet bestående af en enkelt 0-10 skala, hvor "0" angiver "ingen ømhed overhovedet" og "10" angiver den "største ømhed, de kunne forestille sig".
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01015 Anas Bin Mujeeb

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner