- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05232448
Effekten af uddannelse i kognitiv adfærdsterapi for ældreplejestuderende på resultatmål
27. august 2022 opdateret af: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
Effekten af uddannelse i kognitiv adfærdsterapi for ældreplejestuderende på alderdom, holdninger til ældre, empati og kropsbillede
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af kognitiv adfærdsterapi uddannelse til ældreplejestuderende på alderisme, holdninger til ældre, empati og kropsopfattelse.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Elever i kontrolgruppen vil fortsætte deres normale uddannelse.
Eleverne i indsatsgruppen får undervisning i alderisme, ældreindstilling, empati og kropsopfattelse i den kognitive terapeutiske uddannelse, som gives af en psykologisk rådgiver, der er ekspert på området og varer i alt 1 måned. i fire moduler.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Köyceğiz
-
Muğla, Köyceğiz, Kalkun, 48800
- Muğla Sıtkı Koçman University Vocational School of Health Services
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Elever, der ikke har høre-, tale- og psykiatriske problemer, der forhindrer kommunikation
- Studerende, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Studerende, der ikke ønsker at være med i studiet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Dataindsamlingsskemaer vil blive anvendt på eleverne i kontrolgruppen først.
De vil derefter fortsætte deres normale uddannelse.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Dataindsamlingsskemaer vil blive anvendt til eleverne i interventionsgruppen først.
Derefter gennemføres kognitiv adfærdsterapi træning som fire moduler, der varer 1 måned i alt.
|
Kognitiv adfærdsterapi fokuserer på at udfordre og ændre kognitive forvrængninger og adfærd, forbedring af følelsesmæssig regulering og udvikling af personlige mestringsstrategier, der er målrettet mod løsning af aktuelle problemer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kogans holdninger til gamle menneskers skala
Tidsramme: Ændring fra Baseline Kogan Score efter 1 måned
|
Skalaen måler den enkeltes holdninger til ældre.
En stigning i den samlede score indikerer, at den enkelte har en positiv holdning til de ældre.
34 er den laveste score, og 204 er den højeste score opnået fra skalaen.
En høj score opnået fra skalaen indikerer en positiv holdning til ældre mennesker.
|
Ændring fra Baseline Kogan Score efter 1 måned
|
|
Den kognitive affektive og somatiske empatiskala (CASES) for børn
Tidsramme: Ændring fra Baseline CASES Score ved 1 måned
|
Skalaen blev udviklet til at evaluere empatiniveauet hos børn og unge. Den samlede score for tredive genstande spænder fra 0 til 60, og det menes, at jo højere score, jo højere er tendensen til empati.
|
Ændring fra Baseline CASES Score ved 1 måned
|
|
Ageism Attitude Scale
Tidsramme: Ændring fra Baseline Ageism Attitude Scale ved 1 måned
|
Det er en skala med tre underdimensioner: Begrænsning af ældres liv, positiv diskrimination og negativ diskriminerende holdning til ældre.
En høj score indikerer en positiv holdning.
Den højest mulige score fra undersøgelsen var 190 og den laveste var 38 ifølge denne scoringsskala.
|
Ændring fra Baseline Ageism Attitude Scale ved 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: İsmet Tümtürk, BSc, Ege University
- Ledende efterforsker: Ramazan Dovan, BSc, Koycegiz District Directorate of Social Services
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
31. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
9. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 210038
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .