Влияние когнитивно-поведенческой терапии на учащихся, ухаживающих за пожилыми людьми, на показатели результатов
27 августа 2022 г. обновлено: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
Влияние когнитивно-поведенческой терапии на учащихся, ухаживающих за пожилыми людьми, на эйджизм, отношение к пожилым, эмпатию и образ тела
Цель этого исследования - изучить влияние обучения когнитивно-поведенческой терапии на пожилых людей, ухаживающих за пожилыми людьми, на эйджизм, отношение к пожилым людям, сочувствие и образ тела.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Студенты контрольной группы продолжат свое обычное обучение.
Студенты в группе вмешательства пройдут обучение по вопросам эйджизма, отношения к пожилым людям, сочувствию и образу тела в рамках тренинга по когнитивной терапии, который будет проводиться психологом-консультантом, который является экспертом в этой области, и продлится в общей сложности 1 месяц. в четырех модулях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Köyceğiz
-
Muğla, Köyceğiz, Турция, 48800
- Muğla Sıtkı Koçman University Vocational School of Health Services
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты, у которых нет слуха, речи и психических проблем, препятствующих общению
- Студенты, выразившие желание принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- Студенты, которые не хотят участвовать в учебе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Формы сбора данных будут применяться к учащимся контрольной группы в первую очередь.
Затем они продолжат свое обычное образование.
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Формы сбора данных будут применяться к учащимся в группе вмешательства в первую очередь.
После этого будет проведен тренинг по когнитивно-поведенческой терапии в виде четырех модулей общей продолжительностью 1 месяц.
|
Когнитивно-поведенческая терапия направлена на устранение и изменение когнитивных искажений и поведения, улучшение эмоциональной регуляции и разработку личных стратегий преодоления, направленных на решение текущих проблем.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала отношения Когана к старикам
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем Когана через 1 месяц
|
Шкала измеряет отношение людей к пожилым людям.
Увеличение суммарного балла свидетельствует о положительном отношении индивида к пожилым.
34 — самый низкий балл, а 204 — самый высокий балл, полученный по шкале.
Высокий балл, полученный по шкале, свидетельствует о положительном отношении к пожилым людям.
|
Изменение по сравнению с исходным показателем Когана через 1 месяц
|
|
Шкалы когнитивно-аффективной и соматической эмпатии (CASES) для детей
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем CASES через 1 месяц
|
Шкала была разработана для оценки уровня эмпатии у детей и подростков. Суммарный балл по тридцати пунктам колеблется от 0 до 60, и считается, что чем выше балл, тем выше склонность к эмпатии.
|
Изменение по сравнению с исходным показателем CASES через 1 месяц
|
|
Шкала отношения к эйджизму
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовой шкалой отношения к эйджизму через 1 месяц
|
Это шкала с тремя подизмерениями: ограничение жизни пожилых людей, позитивная дискриминация и негативное дискриминационное отношение к пожилым людям.
Высокий балл свидетельствует о позитивном настрое.
Наивысший возможный балл по результатам опроса составил 190, а самый низкий — 38 по этой шкале.
|
Изменение по сравнению с базовой шкалой отношения к эйджизму через 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: İsmet Tümtürk, BSc, Ege university
- Главный следователь: Ramazan Dovan, BSc, Koycegiz District Directorate of Social Services
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 января 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 210038
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .