Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji w zakresie terapii poznawczo-behawioralnej uczniów szkół opieki w podeszłym wieku na wskaźniki wyników

27 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

Wpływ edukacji poznawczo-behawioralnej uczniów opieki nad osobami starszymi na ageizm, postawy wobec osób starszych, empatię i obraz ciała

Celem tego badania jest zbadanie wpływu edukacji w zakresie terapii poznawczo-behawioralnej uczniów opieki nad osobami starszymi na wiek, postawy wobec osób starszych, empatię i obraz ciała.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Uczniowie z grupy kontrolnej będą kontynuować normalną naukę. Studenci z grupy interwencyjnej przejdą szkolenie z zakresu ageizmu, postawy wobec osób starszych, empatii i obrazu ciała w ramach treningu terapii poznawczej, który poprowadzi psycholog będący ekspertem w tej dziedzinie i potrwa łącznie 1 miesiąc w czterech modułach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Köyceğiz
      • Muğla, Köyceğiz, Indyk, 48800
        • Muğla Sıtkı Koçman University Vocational School of Health Services

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczniowie, którzy nie mają problemów ze słuchem, mową i zaburzeniami psychicznymi uniemożliwiającymi komunikację
  • Studenci, którzy dobrowolnie zgodzili się wziąć udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

- Studenci, którzy nie chcą brać udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Formularze zbierania danych zostaną w pierwszej kolejności zastosowane do uczniów z grupy kontrolnej. Następnie będą kontynuować normalną edukację.
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Formularze zbierania danych zostaną w pierwszej kolejności zastosowane do uczniów z grupy interwencyjnej. Następnie szkolenie z terapii poznawczo-behawioralnej będzie realizowane w czterech modułach, trwających łącznie 1 miesiąc.
Terapia poznawczo-behawioralna koncentruje się na kwestionowaniu i zmienianiu zniekształceń poznawczych i zachowań, poprawie regulacji emocjonalnej i rozwoju osobistych strategii radzenia sobie, które są ukierunkowane na rozwiązywanie bieżących problemów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala postaw Kogana wobec starych ludzi
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego wyniku Kogana po 1 miesiącu
Skala mierzy postawy jednostek wobec osób starszych. Wzrost wyniku sumarycznego wskazuje, że dana osoba ma pozytywny stosunek do osób starszych. 34 to najniższy wynik, a 204 to najwyższy wynik uzyskany na skali. Wysoki wynik uzyskany na skali wskazuje na pozytywne nastawienie do osób starszych.
Zmiana od wyjściowego wyniku Kogana po 1 miesiącu
Skale poznawczej empatii afektywnej i somatycznej (CASES) dla dzieci
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego wyniku CASES po 1 miesiącu
Skala została opracowana do oceny poziomu empatii dzieci i młodzieży. Sumaryczny wynik dla trzydziestu pozycji mieści się w przedziale od 0 do 60, przy czym uważa się, że im wyższy wynik, tym większa skłonność do empatii.
Zmiana od wyjściowego wyniku CASES po 1 miesiącu
Skala postaw wobec wieku
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej Skali Postawy Ageism po 1 miesiącu
Jest to skala z trzema podwymiarami: ograniczenie życia osób starszych, dyskryminacja pozytywna oraz negatywna postawa dyskryminacyjna wobec osób starszych. Wysoki wynik wskazuje na pozytywne nastawienie. Najwyższy możliwy wynik z ankiety to 190, a najniższy 38 według tej skali punktowej.
Zmiana w stosunku do wyjściowej Skali Postawy Ageism po 1 miesiącu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: İsmet Tümtürk, BSc, Ege University
  • Główny śledczy: Ramazan Dovan, BSc, Koycegiz District Directorate of Social Services

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 210038

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj