- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05232448
Wpływ edukacji w zakresie terapii poznawczo-behawioralnej uczniów szkół opieki w podeszłym wieku na wskaźniki wyników
27 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
Wpływ edukacji poznawczo-behawioralnej uczniów opieki nad osobami starszymi na ageizm, postawy wobec osób starszych, empatię i obraz ciała
Celem tego badania jest zbadanie wpływu edukacji w zakresie terapii poznawczo-behawioralnej uczniów opieki nad osobami starszymi na wiek, postawy wobec osób starszych, empatię i obraz ciała.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczniowie z grupy kontrolnej będą kontynuować normalną naukę.
Studenci z grupy interwencyjnej przejdą szkolenie z zakresu ageizmu, postawy wobec osób starszych, empatii i obrazu ciała w ramach treningu terapii poznawczej, który poprowadzi psycholog będący ekspertem w tej dziedzinie i potrwa łącznie 1 miesiąc w czterech modułach.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Köyceğiz
-
Muğla, Köyceğiz, Indyk, 48800
- Muğla Sıtkı Koçman University Vocational School of Health Services
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczniowie, którzy nie mają problemów ze słuchem, mową i zaburzeniami psychicznymi uniemożliwiającymi komunikację
- Studenci, którzy dobrowolnie zgodzili się wziąć udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Studenci, którzy nie chcą brać udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Formularze zbierania danych zostaną w pierwszej kolejności zastosowane do uczniów z grupy kontrolnej.
Następnie będą kontynuować normalną edukację.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Formularze zbierania danych zostaną w pierwszej kolejności zastosowane do uczniów z grupy interwencyjnej.
Następnie szkolenie z terapii poznawczo-behawioralnej będzie realizowane w czterech modułach, trwających łącznie 1 miesiąc.
|
Terapia poznawczo-behawioralna koncentruje się na kwestionowaniu i zmienianiu zniekształceń poznawczych i zachowań, poprawie regulacji emocjonalnej i rozwoju osobistych strategii radzenia sobie, które są ukierunkowane na rozwiązywanie bieżących problemów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala postaw Kogana wobec starych ludzi
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego wyniku Kogana po 1 miesiącu
|
Skala mierzy postawy jednostek wobec osób starszych.
Wzrost wyniku sumarycznego wskazuje, że dana osoba ma pozytywny stosunek do osób starszych.
34 to najniższy wynik, a 204 to najwyższy wynik uzyskany na skali.
Wysoki wynik uzyskany na skali wskazuje na pozytywne nastawienie do osób starszych.
|
Zmiana od wyjściowego wyniku Kogana po 1 miesiącu
|
|
Skale poznawczej empatii afektywnej i somatycznej (CASES) dla dzieci
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego wyniku CASES po 1 miesiącu
|
Skala została opracowana do oceny poziomu empatii dzieci i młodzieży. Sumaryczny wynik dla trzydziestu pozycji mieści się w przedziale od 0 do 60, przy czym uważa się, że im wyższy wynik, tym większa skłonność do empatii.
|
Zmiana od wyjściowego wyniku CASES po 1 miesiącu
|
|
Skala postaw wobec wieku
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej Skali Postawy Ageism po 1 miesiącu
|
Jest to skala z trzema podwymiarami: ograniczenie życia osób starszych, dyskryminacja pozytywna oraz negatywna postawa dyskryminacyjna wobec osób starszych.
Wysoki wynik wskazuje na pozytywne nastawienie.
Najwyższy możliwy wynik z ankiety to 190, a najniższy 38 według tej skali punktowej.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowej Skali Postawy Ageism po 1 miesiącu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: İsmet Tümtürk, BSc, Ege University
- Główny śledczy: Ramazan Dovan, BSc, Koycegiz District Directorate of Social Services
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 210038
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .