- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05232448
Kognitiivisen käyttäytymisterapian koulutuksen vaikutus vanhustenhoitoalan opiskelijoille tulosmittauksiin
lauantai 27. elokuuta 2022 päivittänyt: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
Kognitiivisen käyttäytymisterapian koulutuksen vaikutus iäkkäille opiskelijoille ikään, asenteisiin vanhuksia kohtaan, empatiaan ja kehonkuvaan
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kognitiivisen käyttäytymisterapian opetuksen vaikutuksia vanhustenhoitoalan opiskelijoille ikääntymiseen, asenteisiin vanhuksia kohtaan, empatiaan ja kehonkuvaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vertailuryhmän opiskelijat jatkavat normaalisti opintojaan.
Interventioryhmän opiskelijoille järjestetään koulutusta ikääntymisestä, vanhusten asenteesta, empatiasta ja kehonkuvasta kognitiivisen terapian koulutuksessa, jonka antaa alan asiantuntija psykologinen ohjaaja ja kestää yhteensä 1 kuukauden. neljässä moduulissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Köyceğiz
-
Muğla, Köyceğiz, Turkki, 48800
- Muğla Sıtkı Koçman University Vocational School of Health Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijat, joilla ei ole kommunikaatiota estäviä kuulo-, puhe- ja psykiatrisia ongelmia
- Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät halua olla mukana tutkimuksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tiedonkeruulomakkeet sovelletaan ensin vertailuryhmän opiskelijoihin.
Sitten he jatkavat normaalia koulutustaan.
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän opiskelijoille sovelletaan tiedonkeruulomakkeita ensin.
Myöhemmin kognitiivis-käyttäytymisterapiakoulutus toteutetaan neljänä moduulina, jotka kestävät yhteensä 1 kuukauden.
|
Kognitiivinen käyttäytymisterapia keskittyy kognitiivisten vääristymien ja käyttäytymisen haastamiseen ja muuttamiseen, emotionaalisen säätelyn parantamiseen ja ajankohtaisten ongelmien ratkaisemiseen tähtäävien henkilökohtaisten selviytymisstrategioiden kehittämiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koganin asenteet vanhoja ihmisiä kohtaan
Aikaikkuna: Muutos Koganin peruspisteestä 1 kuukauden kohdalla
|
Asteikko mittaa yksilöiden asenteita vanhuksia kohtaan.
Kokonaispistemäärän nousu osoittaa, että yksilöllä on myönteinen asenne vanhuksia kohtaan.
34 on alhaisin pistemäärä ja 204 on korkein asteikosta saatu pistemäärä.
Asteikosta saatu korkea pistemäärä kertoo positiivisesta asenteesta vanhuksia kohtaan.
|
Muutos Koganin peruspisteestä 1 kuukauden kohdalla
|
|
Kognitiivisen affektiivisen ja somaattisen empatian asteikot (CASES) lapsille
Aikaikkuna: Muutos perustilanteesta CASES-pisteistä 1 kuukauden kohdalla
|
Asteikko kehitettiin arvioimaan lasten ja nuorten empatiatasoa. Kolmenkymmenen kohdan kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–60, ja ajatellaan, että mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on taipumus empatiaan.
|
Muutos perustilanteesta CASES-pisteistä 1 kuukauden kohdalla
|
|
Ageism Attitude Scale
Aikaikkuna: Muutos perustason Ageism Attitude Scale -asteikosta 1 kuukauden kohdalla
|
Se on asteikko, jossa on kolme alaulottuvuutta: vanhusten elämän rajoittaminen, positiivinen syrjintä ja negatiivinen syrjintäasenteet vanhuksia kohtaan.
Korkea pistemäärä kertoo positiivisesta asenteesta.
Kyselyn korkein mahdollinen pistemäärä oli 190 ja alhaisin 38 tämän pisteytysasteikon mukaan.
|
Muutos perustason Ageism Attitude Scale -asteikosta 1 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: İsmet Tümtürk, BSc, Ege university
- Päätutkija: Ramazan Dovan, BSc, Koycegiz District Directorate of Social Services
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 8. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 210038
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .