Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisen käyttäytymisterapian koulutuksen vaikutus vanhustenhoitoalan opiskelijoille tulosmittauksiin

lauantai 27. elokuuta 2022 päivittänyt: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

Kognitiivisen käyttäytymisterapian koulutuksen vaikutus iäkkäille opiskelijoille ikään, asenteisiin vanhuksia kohtaan, empatiaan ja kehonkuvaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kognitiivisen käyttäytymisterapian opetuksen vaikutuksia vanhustenhoitoalan opiskelijoille ikääntymiseen, asenteisiin vanhuksia kohtaan, empatiaan ja kehonkuvaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vertailuryhmän opiskelijat jatkavat normaalisti opintojaan. Interventioryhmän opiskelijoille järjestetään koulutusta ikääntymisestä, vanhusten asenteesta, empatiasta ja kehonkuvasta kognitiivisen terapian koulutuksessa, jonka antaa alan asiantuntija psykologinen ohjaaja ja kestää yhteensä 1 kuukauden. neljässä moduulissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Köyceğiz
      • Muğla, Köyceğiz, Turkki, 48800
        • Muğla Sıtkı Koçman University Vocational School of Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, joilla ei ole kommunikaatiota estäviä kuulo-, puhe- ja psykiatrisia ongelmia
  • Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

- Opiskelijat, jotka eivät halua olla mukana tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tiedonkeruulomakkeet sovelletaan ensin vertailuryhmän opiskelijoihin. Sitten he jatkavat normaalia koulutustaan.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän opiskelijoille sovelletaan tiedonkeruulomakkeita ensin. Myöhemmin kognitiivis-käyttäytymisterapiakoulutus toteutetaan neljänä moduulina, jotka kestävät yhteensä 1 kuukauden.
Kognitiivinen käyttäytymisterapia keskittyy kognitiivisten vääristymien ja käyttäytymisen haastamiseen ja muuttamiseen, emotionaalisen säätelyn parantamiseen ja ajankohtaisten ongelmien ratkaisemiseen tähtäävien henkilökohtaisten selviytymisstrategioiden kehittämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koganin asenteet vanhoja ihmisiä kohtaan
Aikaikkuna: Muutos Koganin peruspisteestä 1 kuukauden kohdalla
Asteikko mittaa yksilöiden asenteita vanhuksia kohtaan. Kokonaispistemäärän nousu osoittaa, että yksilöllä on myönteinen asenne vanhuksia kohtaan. 34 on alhaisin pistemäärä ja 204 on korkein asteikosta saatu pistemäärä. Asteikosta saatu korkea pistemäärä kertoo positiivisesta asenteesta vanhuksia kohtaan.
Muutos Koganin peruspisteestä 1 kuukauden kohdalla
Kognitiivisen affektiivisen ja somaattisen empatian asteikot (CASES) lapsille
Aikaikkuna: Muutos perustilanteesta CASES-pisteistä 1 kuukauden kohdalla
Asteikko kehitettiin arvioimaan lasten ja nuorten empatiatasoa. Kolmenkymmenen kohdan kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–60, ja ajatellaan, että mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on taipumus empatiaan.
Muutos perustilanteesta CASES-pisteistä 1 kuukauden kohdalla
Ageism Attitude Scale
Aikaikkuna: Muutos perustason Ageism Attitude Scale -asteikosta 1 kuukauden kohdalla
Se on asteikko, jossa on kolme alaulottuvuutta: vanhusten elämän rajoittaminen, positiivinen syrjintä ja negatiivinen syrjintäasenteet vanhuksia kohtaan. Korkea pistemäärä kertoo positiivisesta asenteesta. Kyselyn korkein mahdollinen pistemäärä oli 190 ja alhaisin 38 tämän pisteytysasteikon mukaan.
Muutos perustason Ageism Attitude Scale -asteikosta 1 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: İsmet Tümtürk, BSc, Ege university
  • Päätutkija: Ramazan Dovan, BSc, Koycegiz District Directorate of Social Services

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 210038

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa