- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05232448
L'effet de l'éducation en thérapie cognitivo-comportementale pour les étudiants en soins aux personnes âgées sur les mesures des résultats
27 août 2022 mis à jour par: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
L'effet de l'enseignement de la thérapie cognitivo-comportementale auprès des étudiants en soins aux personnes âgées sur l'âgisme, les attitudes envers les personnes âgées, l'empathie et l'image corporelle
Le but de cette étude, d'examiner les effets de l'enseignement de la thérapie cognitivo-comportementale aux étudiants en soins aux personnes âgées sur l'âgisme, les attitudes envers les personnes âgées, l'empathie et l'image corporelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les élèves du groupe témoin poursuivront leur scolarité normale.
Les étudiants du groupe d'intervention recevront une formation sur l'âgisme, l'attitude des personnes âgées, l'empathie et l'image corporelle dans le cadre de la formation en thérapie cognitive, qui sera dispensée par un conseiller psychologique expert dans le domaine et durera au total 1 mois en quatre modules.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Köyceğiz
-
Muğla, Köyceğiz, Turquie, 48800
- Muğla Sıtkı Koçman University Vocational School of Health Services
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les étudiants qui n'ont pas de problèmes auditifs, d'élocution et psychiatriques qui empêchent la communication
- Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Les étudiants qui ne souhaitent pas participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les formulaires de collecte de données seront d'abord appliqués aux étudiants du groupe de contrôle.
Ils poursuivront ensuite leur scolarité normale.
|
|
|
Expérimental: Groupe d'intervention
Les formulaires de collecte de données seront d'abord appliqués aux élèves du groupe d'intervention.
Par la suite, la formation en thérapie cognitivo-comportementale sera mise en œuvre en quatre modules, d'une durée totale d'1 mois.
|
La thérapie cognitivo-comportementale se concentre sur la remise en question et la modification des distorsions et des comportements cognitifs, l'amélioration de la régulation émotionnelle et le développement de stratégies d'adaptation personnelles qui visent à résoudre les problèmes actuels.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle des attitudes de Kogan envers les personnes âgées
Délai: Changement par rapport au score de Kogan de base à 1 mois
|
L'échelle mesure les attitudes des individus envers les personnes âgées.
Une augmentation du score total indique que l'individu a une attitude positive envers les personnes âgées.
34 est le score le plus bas et 204 est le score le plus élevé obtenu à partir de l'échelle.
Un score élevé obtenu sur l'échelle indique une attitude positive envers les personnes âgées.
|
Changement par rapport au score de Kogan de base à 1 mois
|
|
Les échelles d'empathie cognitive, affective et somatique (CASES) pour les enfants
Délai: Changement par rapport au score CASES de base à 1 mois
|
L'échelle a été développée pour évaluer les niveaux d'empathie des enfants et des adolescents. Le score total pour trente items varie de 0 à 60, et on pense que plus le score est élevé, plus la tendance à l'empathie est élevée.
|
Changement par rapport au score CASES de base à 1 mois
|
|
Échelle d'attitude en matière d'âgisme
Délai: Changement par rapport à l'échelle d'attitude d'âgisme de base à 1 mois
|
Il s'agit d'une échelle à trois sous-dimensions : limitation de la vie des personnes âgées, discrimination positive et attitudes discriminatoires négatives à l'égard des personnes âgées.
Un score élevé indique une attitude positive.
Le score le plus élevé possible de l'enquête était de 190 et le plus bas était de 38 selon cette échelle de notation.
|
Changement par rapport à l'échelle d'attitude d'âgisme de base à 1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: İsmet Tümtürk, BSc, Ege university
- Chercheur principal: Ramazan Dovan, BSc, Koycegiz District Directorate of Social Services
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 janvier 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2022
Première publication (Réel)
9 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 210038
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .