Algoritme til lodret placering af implanterbar Collamer-linse

Forsøgspersoner er kvalificerede til undersøgelsen, hvis de opfylder følgende kriterier:

Bemærk: Okulære kriterier skal være opfyldt i begge øjne.

Inklusionskriterier:

• Præsenterer for ukompliceret bilateral ICL-implantation, enten torisk eller ikke-torisk linse, med lodret placering af ICL
• Køn: Mænd og kvinder.
• Alder: 23 år eller ældre.
• Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
• Villig og i stand til at overholde planlagte besøg og andre studieprocedurer.
• Har et godt øjensundhed uden patologi, der kompromitterer synsstyrken (uden for resterende brydningsfejl)
• Potentiel postoperativ synsstyrke på (20/25 Snellen) eller bedre i begge øjne

Ekskluderingskriterier:

Hvis nogle af følgende eksklusionskriterier er gældende for forsøgspersonen eller et af øjnene, bør forsøgspersonen ikke tilmeldes undersøgelsen.

• Uregelmæssig astigmatisme (f. keratoconus)
• Ustabil brydningsfejl
• Lavt antal endotelceller
• Forkammerdybde <2,8 mm
• Enhver grå stær i det operative øje eller ikke-traumatisk grå stær i det andet øje
• Smalle forkammervinkler (grad 2 eller mindre)
• Vanskeligheder med at forstå skriftligt eller talt sprog
• Patient med fysisk eller intellektuel funktionsnedsættelse (f. Downs syndrom, Parkinsons sygdom; ude af stand til at fiksere)
• Forsøgspersoner, der har en akut eller kronisk sygdom eller sygdom, der ville forvirre resultaterne af denne undersøgelse (f.eks. immunkompromitteret, bindevævssygdom, klinisk signifikant atopisk sygdom, diabetes og enhver anden sådan sygdom eller sygdom), som vides at påvirke postoperativ syn skarphed.
• Deltagelse i ethvert forsøg med lægemiddel eller udstyr inden for de foregående 30 dage før startdatoen for dette forsøg (eller deltager i øjeblikket).

Den primære investigator forbeholder sig retten til at erklære en patient for uegnet eller ikke-evaluerbar baseret på medicinske beviser, der indikerer, at de er uegnede til forsøget.

Graviditet har en kendt effekt på stabiliteten af ​​brydninger og synsstyrke. Som sådan vil forsøgspersoner, der bliver gravide under undersøgelsen, ikke blive afbrudt, men deres data kan udelukkes fra analyser af effektivitet.