Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​IM96 CAR-T-celleterapi hos patienter med avancerede neoplasmer i fordøjelsessystemet

Dette er et åbent, enkelt center til at bestemme effektiviteten og sikkerheden af ​​IM96 CAR-T-celler hos patienter med avancerede fordøjelsessystemets neoplasmer

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

19

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18 til 75 år, begge køn;
  • Patienter med patologisk diagnosticeret fremskreden gastrointestinal cancer:Patienter med metastatisk kolorektal cancer, som har svigtet eller ikke kan tolerere andenlinje eller over standardbehandling;patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelcancer, som har svigtet eller ikke kan tolerere førstelinje eller over standardbehandling; Patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk anden gastrointestinal cancer (mavekræft, esophageal cancer, tyndtarmskræft osv.), som har svigtet eller ikke kan tolerere standardbehandling, eller som ikke har noget standardbehandlingsregime;
  • Mindst én målbar læsion, der opfylder RECIST 1.1-kriterierne;
  • Tumorvævsprøver var positive for GUCY2C IHC-farvning;
  • Estimeret forventet levetid >3 måneder;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1;
  • Kvinder i den fødedygtige alder, som havde en negativ graviditetstest i blodet før starten af ​​forsøget og indvilligede i at tage effektive præventionsforanstaltninger i forsøgsperioden indtil sidste opfølgning; mandlige forsøgspersoner med fertilitetspartnere indvilligede i at tage effektive præventionsforanstaltninger under forsøgsperioden indtil den sidste opfølgning;
  • Tilstrækkelig organfunktion;
  • Meld dig frivilligt til at deltage i dette forsøg og underskriv det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter har hjernemetastaser;
  • Patienter med en historie med organtransplantation eller afventer organtransplantation;
  • Bivirkningerne forårsaget af den tidligere behandling af forsøgspersonerne vendte ikke tilbage til CTCAE ≤1; andre tolerable hændelser bestemt af investigator;
  • Der er en stor mængde serøs effusion, som ikke kan kontrolleres ved behandling (såsom pleural effusion, peritoneal effusion og perikardiel effusion);
  • Anamnese med autoimmun sygdom (f.eks. Crohns sygdom, rheumatoid arthritis, systemisk lupus) inden for de sidste 2 år;
  • Tilstedeværelse af akut eller kronisk graft-versus-host-sygdom (GVHD);
  • Brug forbudte stoffer eller behandlinger inden for en bestemt periode før celleindsamling;
  • Anamnese eller tilstedeværelse af CNS-lidelser, såsom epilepsi, epileptiske anfald, cerebrovaskulær sygdom (iskæmi/blødning/hjerneinfarkt), hjerneødem, reversibel posterior hvid substans encefalopati, lammelse, afasi, slagtilfælde, alvorlig hjerneskade, demens, Parkinsons sygdom sygdom, cerebralt organisk syndrom eller mental sygdom;
  • Kroniske eller aktive infektioner, der kræver systemisk behandling, og en historie med symptomatisk virusinfektion, der ikke er blevet fuldstændig helbredt;
  • Levende vaccine modtaget inden for 6 uger før start af screening;
  • Kardial dysfunktion omfatter: langt QTc-syndrom eller QTc-interval > 480 MS; Komplet venstre grenblok, grad II / III atrioventrikulær blok; Alvorlige og ukontrollerede arytmier, der kræver lægemiddelbehandling; En historie med kronisk kongestiv hjertesvigt med NYHA ≥ 3, og hjerteudstødningsfraktionen var mindre end 50 % inden for 6 måneder før screening; Hjerteklapsygdom med CTC AE ≥ 3; Myokardieinfarkt, hjerteangioplastik eller stenting, ustabil angina pectoris, anamnese med alvorlig perikardiesygdom eller andre klinisk signifikante hjertesygdomme inden for 6 måneder før screening;
  • Patienter, der har behov for antikoagulantbehandling;
  • Patienter, der har behov for kontinuerlig anti-blodpladebehandling;
  • Anamnese med symptomatisk dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder efter tilmelding;
  • En historie med andre maligniteter end ikke-melanom hudkræft eller carcinoma in situ (f. livmoderhals, blære, bryst), medmindre den har været sygdomsfri i mindst 3 år;
  • Tilstedeværelse af svampe, bakteriel, viral eller anden infektion, der er ukontrolleret eller kræver intravenøse (IV) antimikrobielle midler til behandling. Simpel urinvejsinfektion (UTI) og bakteriel pharyngitis er tilladt, hvis investigator vurderer, at det kan kontrolleres ved behandling, de kan inkluderes i gruppen;
  • Patienter med gastrointestinal obstruktion;
  • Patienter med høj risiko for blødning eller perforering;
  • Patienter blev indrulleret i et andet klinisk studie på samme tid, medmindre det var et observationelt (ikke-intervention) klinisk studie;
  • Efter investigators vurdering er det usandsynligt, at forsøgspersonen gennemfører alle protokolkrævede undersøgelsesbesøg eller procedurer, herunder opfølgende besøg, eller overholder undersøgelseskravene for deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IM96 CAR-T celler
behandling med anti-GUCY2C kimær antigenreceptor T-celle infusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til 28 dage efter CAR-T-celleinfusion
Forekomst af behandlingsrelateret AE.
Op til 28 dage efter CAR-T-celleinfusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til 24 uger efter CAR-T-celleinfusion
DOR, defineret som tiden fra den første forekomst af en dokumenteret objektiv reaktion på sygdomsprogression eller død af enhver årsag (alt efter hvad der indtræffer først) i trin 1, som bestemt af investigator i henhold til RECIST v1.1
Op til 24 uger efter CAR-T-celleinfusion
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 24 uger efter CAR-T-celleinfusion
PFS, defineret som tiden fra CAR-T-celleinfusion til den første forekomst af sygdomsprogression eller død af enhver årsag (alt efter hvad der indtræffer først), som bestemt af investigator i henhold til RECIST v1.1
Op til 24 uger efter CAR-T-celleinfusion
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 uger efter CAR-T-celleinfusion
OS , defineret som tiden fra CAR-T-celleinfusion til død af enhver årsag
Op til 24 uger efter CAR-T-celleinfusion
Persistens af CAR-T-celler (celletal og celleprocent i perifert blod)
Tidsramme: Op til 24 uger efter CAR-T-celleinfusion
Persistensen over tid af CAR T-celler i det perifere blod som bestemt ved flowcytometri og qPCR.
Op til 24 uger efter CAR-T-celleinfusion
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 24 uger efter CAR-T-celleinfusion
ORR, defineret som andelen af ​​deltagere med et fuldstændigt eller delvist svar, som bestemt af investigator i henhold til RECIST v1.1
Op til 24 uger efter CAR-T-celleinfusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lin Shen, Ph.D, Peking University Cancer Hospital & Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2024

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner