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Studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia con cellule CAR-T IM96 in pazienti con neoplasie avanzate dell'apparato digerente

Questo è un centro unico in aperto per determinare l'efficacia e la sicurezza delle cellule CAR-T IM96 in pazienti con neoplasie avanzate dell'apparato digerente

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

19

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100142
        • Reclutamento
        • Beijing Cancer hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 75 anni, entrambi i sessi;
  • Pazienti con carcinoma gastrointestinale avanzato diagnosticato patologicamente: pazienti con carcinoma colorettale metastatico che hanno fallito o non possono tollerare il trattamento di seconda linea o superiore allo standard; pazienti con carcinoma pancreatico localmente avanzato o metastatico non resecabile che hanno fallito o non possono tollerare il trattamento di prima linea o superiore allo standard; Pazienti con altro cancro gastrointestinale localmente avanzato o metastatico non resecabile (cancro gastrico, cancro esofageo, cancro del piccolo intestino, ecc.) che hanno fallito o non possono tollerare il trattamento standard o non hanno un regime di trattamento standard;
  • Almeno una lesione misurabile che soddisfi i criteri RECIST 1.1;
  • I campioni di tessuto tumorale erano positivi per la colorazione GUCY2C IHC;
  • Aspettativa di vita stimata >3 mesi;
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
  • Donne in età fertile che hanno avuto un test di gravidanza del sangue negativo prima dell'inizio della sperimentazione e hanno accettato di adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo di prova fino all'ultimo follow-up; soggetti maschi con partner fertili hanno accettato di adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo di prova fino all'ultimo follow-up;
  • Adeguata funzione degli organi;
  • Offrirsi volontario per partecipare a questo studio e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti hanno metastasi cerebrali;
  • Pazienti con una storia di trapianto di organi o in attesa di trapianto di organi;
  • Gli effetti collaterali causati dal precedente trattamento dei soggetti non sono tornati a CTCAE ≤1; altri eventi tollerabili determinati dall'investigatore;
  • C'è una grande quantità di versamento sieroso che non può essere controllato dal trattamento (come versamento pleurico, versamento peritoneale e versamento pericardico);
  • Anamnesi di malattia autoimmune (ad es. morbo di Crohn, artrite reumatoide, lupus sistemico) negli ultimi 2 anni;
  • Presenza di malattia del trapianto contro l'ospite acuta o cronica (GVHD);
  • Utilizzare droghe o trattamenti proibiti entro un determinato periodo di tempo prima della raccolta delle cellule;
  • Anamnesi o presenza di disturbi del SNC, come epilessia, crisi epilettiche, malattie cerebrovascolari (ischemia/emorragia/infarto cerebrale), edema cerebrale, encefalopatia posteriore reversibile della sostanza bianca, paralisi, afasia, ictus, grave lesione cerebrale, demenza, morbo di Parkinson, disturbi cerebellari malattia, sindrome organica cerebrale o malattia mentale;
  • Infezioni croniche o attive che richiedono un trattamento sistemico e una storia di infezione virale sintomatica che non è stata completamente curata;
  • Vaccino vivo ricevuto entro 6 settimane prima dell'inizio dello screening;
  • La disfunzione cardiaca include: sindrome del QTc lungo o intervallo QTc > 480 MS; Blocco di branca sinistra completo, blocco atrioventricolare di grado II/III; Aritmie gravi e incontrollate che richiedono un trattamento farmacologico; Una storia di insufficienza cardiaca congestizia cronica con NYHA ≥ 3 e la frazione di eiezione cardiaca era inferiore al 50% entro 6 mesi prima dello screening; Malattia valvolare cardiaca con CTC AE ≥ 3; Infarto del miocardio, angioplastica cardiaca o impianto di stent, angina pectoris instabile, anamnesi di grave malattia del pericardio o altre cardiopatie clinicamente significative nei 6 mesi precedenti lo screening;
  • Pazienti che necessitano di terapia anticoagulante;
  • Pazienti che richiedono una terapia antipiastrinica continua;
  • Storia di trombosi venosa profonda sintomatica o embolia polmonare entro 6 mesi dall'arruolamento;
  • Una storia di tumore maligno diverso dal cancro della pelle non melanoma o dal carcinoma in situ (ad es. cervice, vescica, mammella), a meno che non sia indenne da malattia da almeno 3 anni;
  • Presenza di infezioni fungine, batteriche, virali o di altro tipo non controllate o che richiedono antimicrobici per via endovenosa (IV) per la gestione. L'infezione semplice del tratto urinario (UTI) e la faringite batterica sono consentite se lo sperimentatore valuta che può essere controllata dal trattamento, possono essere incluse nel gruppo;
  • Pazienti con ostruzione gastrointestinale;
  • Pazienti ad alto rischio di emorragia o perforazione;
  • I pazienti sono stati arruolati contemporaneamente in un altro studio clinico, a meno che non si trattasse di uno studio clinico osservazionale (non di intervento);
  • A giudizio dello sperimentatore, è improbabile che il soggetto completi tutte le visite o le procedure di studio richieste dal protocollo, comprese le visite di follow-up, o soddisfi i requisiti dello studio per la partecipazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cellule CAR-T IM96
trattamento con infusione di cellule T del recettore dell'antigene chimerico anti-GUCY2C

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento (EA)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento.
Fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
DOR, definito come il tempo dalla prima occorrenza di una risposta obiettiva documentata alla progressione della malattia o al decesso per qualsiasi causa (qualunque si verifichi per prima) nella Fase 1, come determinato dallo sperimentatore secondo RECIST v1.1
Fino a 24 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
PFS, definita come il tempo dall'infusione di cellule CAR-T alla prima occorrenza di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa (qualunque si verifichi per prima), come determinato dallo sperimentatore secondo RECIST v1.1
Fino a 24 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
OS , definito come il tempo dall'infusione di cellule CAR-T alla morte per qualsiasi causa
Fino a 24 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
Persistenza delle cellule CAR-T (conta cellulare e percentuale cellulare nel sangue periferico)
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
La persistenza nel tempo delle cellule CAR T nel sangue periferico determinata mediante citometria a flusso e qPCR.
Fino a 24 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
ORR, definito come la proporzione di partecipanti con una risposta completa o una risposta parziale, come determinato dallo sperimentatore secondo RECIST v1.1
Fino a 24 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lin Shen, Ph.D, Peking University Cancer Hospital & Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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