Effekterne af søvnmangel på fysiologiske og perceptuelle reaktioner under træning
29. marts 2022 opdateret af: St Mary's University College
Virkningerne af delvis søvnrestriktion på fysiologiske og perceptuelle reaktioner under submaksimal og maksimal træning hos trænede løbere
Søvnmangel har vist sig at påvirke træningspræstation.
Effekterne af både delvis (adskillige timer) og fuld (24+ timer) søvnmangel på træningspræstation har vist effekter på vurdering af opfattet anstrengelse, iltforbrugshastighed, respiratorisk udvekslingsforhold og hjertefrekvens.
En almindelig praksis med atleter er at udføre regelmæssige fysiologiske tests (submaksimale og maksimale) for at vurdere deres kondition og bestemme træningsintensiteten.
Imidlertid er virkningerne af søvnmangel på de samme fysiologiske testresultater ikke blevet undersøgt. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge virkningerne af delvis søvnmangel på fysiologiske testresultater.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
12
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skadesfrie, trænede, mandlige løbere
Ekskluderingskriterier:
- Kvinde, utrænet, såret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Søvnmangel
To timers søvnmangel (seks timers søvn)
|
Deltagerne vågner efter seks timer, så de er frataget 2 timers søvn
|
|
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Ingen søvnmangel (otte timers søvn)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Iltoptagelse
Tidsramme: Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
Ændring fra baseline i iltoptagelse målt åndedrag for åndedrag ved hjælp af en online gasanalysator under submaksimal og maksimal trinvis træning
|
Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
|
Respiratorisk udvekslingsforhold
Tidsramme: Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
Ændring fra baseline i respiratorisk udvekslingsforhold målt åndedræt for åndedrag ved hjælp af en online gasanalysator under submaksimal og maksimal inkrementel træning
|
Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
|
Åndedrætsfrekvens
Tidsramme: Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
Ændring fra baseline i vejrtrækningsfrekvens målt vejrtrækning for vejrtrækning ved hjælp af en online gasanalysator under submaksimal og maksimal trinvis træning
|
Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
|
Minut ventilation
Tidsramme: Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
Ændring fra baseline i minutventilation målt åndedræt for åndedrag ved hjælp af en online gasanalysator under submaksimal og maksimal trinvis træning
|
Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
|
Koncentration af laktat i blodet
Tidsramme: Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
Ændring fra baseline i blodlaktatkoncentration målt ved hjælp af kapillærpunktur under submaksimal og maksimal inkrementel træning
|
Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
|
Vurdering af opfattet anstrengelse
Tidsramme: Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
Ændring fra baseline i vurderinger af opfattet anstrengelse målt ved hjælp af en 15-punkts (6-20) skala under submaksimal og maksimal inkrementel træning
|
Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
Ændring fra baseline i puls målt ved hjælp af en pulsmåler under submaksimal og maksimal trinvis træning
|
Fra baseline til færdiggørelse, op til 31 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
20. april 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. august 2022
Studieafslutning (Forventet)
26. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
6. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- StMarysUC4
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .