Les effets de la privation de sommeil sur les réponses physiologiques et perceptives pendant l'exercice
29 mars 2022 mis à jour par: St Mary's University College
Les effets de la restriction partielle du sommeil sur les réponses physiologiques et perceptuelles pendant l'exercice sous-maximal et maximal chez les coureurs entraînés
Il a été démontré que la privation de sommeil a un impact sur les performances physiques.
Les effets de la privation de sommeil partielle (plusieurs heures) et complète (plus de 24 heures) sur la performance physique ont montré des effets sur l'évaluation de l'effort perçu, le taux de consommation d'oxygène, le taux d'échange respiratoire et la fréquence cardiaque.
Une pratique courante chez les athlètes consiste à effectuer des tests physiologiques réguliers (sous-maximaux et maximaux) afin d'évaluer leur condition physique et de déterminer les intensités d'entraînement.
Cependant, les effets de la privation de sommeil sur ces mêmes résultats de tests physiologiques n'ont pas été étudiés. Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier les effets de la privation partielle de sommeil sur les résultats des tests physiologiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
12
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Coureurs masculins entraînés et sans blessure
Critère d'exclusion:
- Femme, non entraînée, blessée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Privation de sommeil
Deux heures de privation de sommeil (Six heures de sommeil)
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Les participants se réveillent au bout de six heures de sorte qu'ils sont privés de 2 heures de sommeil
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Aucune intervention: Aucune intervention
Pas de privation de sommeil (huit heures de sommeil)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Absorption d'oxygène
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Changement par rapport à la ligne de base de l'absorption d'oxygène mesurée respiration par respiration à l'aide d'un analyseur de gaz en ligne pendant un exercice incrémentiel sous-maximal et maximal
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De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Rapport d'échange respiratoire
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Changement par rapport à la ligne de base du taux d'échange respiratoire mesuré respiration par respiration à l'aide d'un analyseur de gaz en ligne pendant un exercice incrémentiel sous-maximal et maximal
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De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Fréquence respiratoire
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Changement par rapport à la ligne de base de la fréquence respiratoire mesurée respiration par respiration à l'aide d'un analyseur de gaz en ligne pendant un exercice incrémentiel sous-maximal et maximal
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De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Aération minute
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Changement par rapport à la ligne de base de la ventilation minute mesurée respiration par respiration à l'aide d'un analyseur de gaz en ligne pendant un exercice incrémentiel sous-maximal et maximal
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De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Concentration de lactate dans le sang
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Changement par rapport à la ligne de base de la concentration de lactate dans le sang mesurée par ponction capillaire au cours d'exercices incrémentiels sous-maximaux et maximaux
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De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Évaluation de l'effort perçu
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Changement par rapport au départ dans les évaluations de l'effort perçu mesuré à l'aide d'une échelle de 15 points (6-20) pendant l'exercice incrémentiel sous-maximal et maximal
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De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Rythme cardiaque
Délai: De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Changement par rapport à la ligne de base de la fréquence cardiaque mesurée à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque pendant un exercice incrémentiel sous-maximal et maximal
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De la ligne de base à l'achèvement, jusqu'à 31 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
20 avril 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
31 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
26 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2022
Première publication (Réel)
6 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- StMarysUC4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .