Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ braku snu na reakcje fizjologiczne i percepcyjne podczas ćwiczeń

29 marca 2022 zaktualizowane przez: St Mary's University College

Wpływ częściowego ograniczenia snu na reakcje fizjologiczne i percepcyjne podczas ćwiczeń submaksymalnych i maksymalnych u wytrenowanych biegaczy

Stwierdzono, że brak snu wpływa na wydajność ćwiczeń. Wpływ zarówno częściowej (kilka godzin), jak i pełnej (ponad 24 godziny) deprywacji snu na wydajność ćwiczeń wykazał wpływ na ocenę postrzeganego wysiłku, tempo zużycia tlenu, współczynnik wymiany oddechowej i częstość akcji serca. Częstą praktyką wśród sportowców jest wykonywanie regularnych testów fizjologicznych (submaksymalnych i maksymalnych) w celu oceny ich sprawności i określenia intensywności treningu. Jednak wpływ braku snu na te same wyniki testów fizjologicznych nie został zbadany. Dlatego celem tego badania jest zbadanie wpływu częściowej deprywacji snu na wyniki testów fizjologicznych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Biegacze bez kontuzji, wytrenowani

Kryteria wyłączenia:

  • Kobieta, niewytrenowana, kontuzjowana

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Brak snu
Dwie godziny pozbawienia snu (sześć godzin snu)
Uczestnicy budzą się po sześciu godzinach, więc są pozbawieni 2 godzin snu
Brak interwencji: Brak interwencji
Brak deprywacji snu (osiem godzin snu)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobieranie tlenu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Zmiana od wartości początkowej w poborze tlenu mierzona oddech po oddechu za pomocą analizatora gazów online podczas submaksymalnego i maksymalnego ćwiczenia przyrostowego
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Współczynnik wymiany oddechowej
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Zmiana od wartości początkowej współczynnika wymiany oddechowej mierzonego oddech po oddechu za pomocą analizatora gazów online podczas submaksymalnego i maksymalnego przyrostowego ćwiczenia
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Częstotliwość oddychania
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Zmiana w stosunku do wartości początkowej częstotliwości oddychania mierzonej oddech po oddechu za pomocą analizatora gazów online podczas submaksymalnego i maksymalnego przyrostowego ćwiczenia
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Wentylacja minutowa
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Zmiana od wartości początkowej wentylacji minutowej mierzonej oddech po oddechu za pomocą analizatora gazów online podczas submaksymalnego i maksymalnego przyrostowego ćwiczenia
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Stężenie mleczanu we krwi
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Zmiana stężenia mleczanu we krwi w porównaniu z wartością wyjściową mierzona za pomocą nakłucia kapilarnego podczas submaksymalnego i maksymalnego wysiłku przyrostowego
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Ocena postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w ocenach postrzeganego wysiłku mierzonego za pomocą 15-punktowej (6-20) skali podczas submaksymalnego i maksymalnego przyrostowego ćwiczenia
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Tętno
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
Zmiana w stosunku do wartości początkowej tętna mierzona za pomocą czujnika tętna podczas submaksymalnego i maksymalnego ćwiczenia przyrostowego
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

20 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

26 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • StMarysUC4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj