- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05313932
Wpływ braku snu na reakcje fizjologiczne i percepcyjne podczas ćwiczeń
29 marca 2022 zaktualizowane przez: St Mary's University College
Wpływ częściowego ograniczenia snu na reakcje fizjologiczne i percepcyjne podczas ćwiczeń submaksymalnych i maksymalnych u wytrenowanych biegaczy
Stwierdzono, że brak snu wpływa na wydajność ćwiczeń.
Wpływ zarówno częściowej (kilka godzin), jak i pełnej (ponad 24 godziny) deprywacji snu na wydajność ćwiczeń wykazał wpływ na ocenę postrzeganego wysiłku, tempo zużycia tlenu, współczynnik wymiany oddechowej i częstość akcji serca.
Częstą praktyką wśród sportowców jest wykonywanie regularnych testów fizjologicznych (submaksymalnych i maksymalnych) w celu oceny ich sprawności i określenia intensywności treningu.
Jednak wpływ braku snu na te same wyniki testów fizjologicznych nie został zbadany. Dlatego celem tego badania jest zbadanie wpływu częściowej deprywacji snu na wyniki testów fizjologicznych.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Biegacze bez kontuzji, wytrenowani
Kryteria wyłączenia:
- Kobieta, niewytrenowana, kontuzjowana
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Brak snu
Dwie godziny pozbawienia snu (sześć godzin snu)
|
Uczestnicy budzą się po sześciu godzinach, więc są pozbawieni 2 godzin snu
|
|
Brak interwencji: Brak interwencji
Brak deprywacji snu (osiem godzin snu)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pobieranie tlenu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
Zmiana od wartości początkowej w poborze tlenu mierzona oddech po oddechu za pomocą analizatora gazów online podczas submaksymalnego i maksymalnego ćwiczenia przyrostowego
|
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
|
Współczynnik wymiany oddechowej
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
Zmiana od wartości początkowej współczynnika wymiany oddechowej mierzonego oddech po oddechu za pomocą analizatora gazów online podczas submaksymalnego i maksymalnego przyrostowego ćwiczenia
|
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
|
Częstotliwość oddychania
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej częstotliwości oddychania mierzonej oddech po oddechu za pomocą analizatora gazów online podczas submaksymalnego i maksymalnego przyrostowego ćwiczenia
|
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
|
Wentylacja minutowa
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
Zmiana od wartości początkowej wentylacji minutowej mierzonej oddech po oddechu za pomocą analizatora gazów online podczas submaksymalnego i maksymalnego przyrostowego ćwiczenia
|
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
|
Stężenie mleczanu we krwi
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
Zmiana stężenia mleczanu we krwi w porównaniu z wartością wyjściową mierzona za pomocą nakłucia kapilarnego podczas submaksymalnego i maksymalnego wysiłku przyrostowego
|
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
|
Ocena postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w ocenach postrzeganego wysiłku mierzonego za pomocą 15-punktowej (6-20) skali podczas submaksymalnego i maksymalnego przyrostowego ćwiczenia
|
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
|
Tętno
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej tętna mierzona za pomocą czujnika tętna podczas submaksymalnego i maksymalnego ćwiczenia przyrostowego
|
Od punktu początkowego do zakończenia, do 31 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
20 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
26 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- StMarysUC4
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .