Los efectos de la privación del sueño sobre las respuestas fisiológicas y perceptivas durante el ejercicio
29 de marzo de 2022 actualizado por: St Mary's University College
Los efectos de la restricción parcial del sueño sobre las respuestas fisiológicas y perceptivas durante el ejercicio submáximo y máximo en corredores entrenados
Se ha descubierto que la privación del sueño afecta el rendimiento del ejercicio.
Los efectos de la privación del sueño tanto parcial (varias horas) como total (más de 24 horas) sobre el rendimiento del ejercicio han mostrado efectos sobre la calificación del esfuerzo percibido, la tasa de consumo de oxígeno, la tasa de intercambio respiratorio y la frecuencia cardíaca.
Una práctica común entre los atletas es realizar pruebas fisiológicas periódicas (submáximas y máximas) para evaluar su condición física y determinar las intensidades de entrenamiento.
Sin embargo, no se han investigado los efectos de la privación del sueño en los mismos resultados de las pruebas fisiológicas. Por lo tanto, el propósito de este estudio es investigar los efectos de la privación parcial del sueño en los resultados de las pruebas fisiológicas.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
12
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Corredores masculinos entrenados y libres de lesiones
Criterio de exclusión:
- Mujer, sin entrenamiento, lesionada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: La privación del sueño
Dos horas de privación de sueño (Seis horas de sueño)
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Los participantes se despiertan después de seis horas, por lo que se ven privados de 2 horas de sueño.
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Sin intervención: Sin intervención
Sin privación de sueño (Ocho horas de sueño)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consumo de oxígeno
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el inicio en el consumo de oxígeno medido respiración por respiración utilizando un analizador de gases en línea durante el ejercicio incremental submáximo y máximo
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Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Relación de intercambio respiratorio
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el inicio en la tasa de intercambio respiratorio medida respiración por respiración utilizando un analizador de gases en línea durante el ejercicio incremental submáximo y máximo
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Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Frecuencia de respiración
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el inicio en la frecuencia respiratoria medida respiración por respiración utilizando un analizador de gases en línea durante el ejercicio incremental submáximo y máximo
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Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Ventilación minuto
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el inicio en la ventilación por minuto medida respiración por respiración utilizando un analizador de gases en línea durante el ejercicio incremental submáximo y máximo
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Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Concentración de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el inicio en la concentración de lactato en sangre medido mediante punción capilar durante el ejercicio incremental submáximo y máximo
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Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Calificación del esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el inicio en las calificaciones del esfuerzo percibido medido usando una escala de 15 puntos (6-20) durante el ejercicio incremental submáximo y máximo
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Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el inicio en la frecuencia cardíaca medida con un monitor de frecuencia cardíaca durante el ejercicio incremental submáximo y máximo
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Desde la línea de base hasta la finalización, hasta 31 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
20 de abril de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
31 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
26 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- StMarysUC4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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