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運動中の生理学的および知覚的反応に対する睡眠不足の影響

2022年3月29日 更新者:St Mary's University College

訓練されたランナーの最大下および最大運動中の生理学的および知覚反応に対する部分睡眠制限の影響

睡眠不足は運動パフォーマンスに影響を与えることがわかっています。 部分的(数時間)および完全(24時間以上)の睡眠不足が運動パフォーマンスに及ぼす影響は、知覚される運動量の評価、酸素消費率、呼吸交換率、および心拍数に影響を与えることが示されています。 アスリートの一般的な習慣は、フィットネスを評価し、トレーニング強度を決定するために、定期的に生理学的検査(最大下および最大)を実行することです。 しかし、同じ生理学的検査結果に対する睡眠不足の影響は調査されていません。したがって、この研究の目的は、生理学的検査結果に対する部分的な睡眠不足の影響を調査することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

12

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 怪我のない訓練された男性ランナー

除外基準:

  • 女性、訓練を受けていない、負傷者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:睡眠不足
2時間の睡眠不足(6時間の睡眠)
参加者は6時間後に目覚めるため、2時間の睡眠が奪われてしまいます。
介入なし:介入なし
睡眠不足がない(8時間睡眠)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素摂取量
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
オンラインガス分析装置を使用して、最大値以下および最大値の増分運動中に呼吸ごとに測定された酸素摂取量のベースラインからの変化
ベースラインから完了まで、最長 31 日間
呼吸交換率
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
オンラインガス分析装置を使用して、最大値以下および最大値の増分運動中に呼吸ごとに測定された呼吸交換率のベースラインからの変化
ベースラインから完了まで、最長 31 日間
呼吸頻度
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
オンラインガス分析装置を使用して、最大値以下および最大値の増分運動中に呼吸ごとに測定された呼吸頻度のベースラインからの変化
ベースラインから完了まで、最長 31 日間
微小換気
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
オンラインガス分析装置を使用して、最大値以下および最大値の増分運動中に一呼吸ごとに測定された分時換気量のベースラインからの変化
ベースラインから完了まで、最長 31 日間
血中乳酸濃度
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
最大下および最大増分運動中に毛細管穿刺を使用して測定された血中乳酸濃度のベースラインからの変化
ベースラインから完了まで、最長 31 日間
知覚された努力の評価
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
最大未満および最大の増分運動中に 15 ポイント (6 ~ 20) スケールを使用して測定された知覚運動量の評価のベースラインからの変化
ベースラインから完了まで、最長 31 日間
心拍数
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
最大未満および最大増分運動中に心拍数モニターを使用して測定した心拍数のベースラインからの変化
ベースラインから完了まで、最長 31 日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月20日

一次修了 (予想される)

2022年8月31日

研究の完了 (予想される)

2022年9月26日

試験登録日

最初に提出

2022年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月29日

最初の投稿 (実際)

2022年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月29日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • StMarysUC4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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