Влияние лишения сна на физиологические и перцептивные реакции во время упражнений
29 марта 2022 г. обновлено: St Mary's University College
Влияние частичного ограничения сна на физиологические и перцептивные реакции во время субмаксимальных и максимальных упражнений у тренированных бегунов
Было обнаружено, что лишение сна влияет на физическую работоспособность.
Влияние как частичного (несколько часов), так и полного (более 24 часов) недосыпания на физическую работоспособность продемонстрировало влияние на оценку воспринимаемой нагрузки, скорость потребления кислорода, коэффициент дыхательного обмена и частоту сердечных сокращений.
Общепринятой практикой для спортсменов является проведение регулярных физиологических тестов (субмаксимальных и максимальных) для оценки их физической подготовки и определения интенсивности тренировок.
Однако влияние лишения сна на те же результаты физиологических тестов не исследовалось. Поэтому целью данного исследования является изучение влияния частичного лишения сна на результаты физиологических тестов.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
12
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Тренированные бегуны-мужчины без травм
Критерий исключения:
- Женщина, необученная, раненая
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Недостаток сна
Два часа лишения сна (Шесть часов сна)
|
Участники просыпаются через шесть часов, чтобы их лишили 2-часового сна
|
|
Без вмешательства: Без вмешательства
Нет лишения сна (восемь часов сна)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поглощение кислорода
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Изменение потребления кислорода по сравнению с исходным уровнем, измеренное с каждым вдохом с помощью онлайн-газоанализатора во время субмаксимальных и максимальных дополнительных упражнений
|
От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
|
Коэффициент дыхательного обмена
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Изменение коэффициента дыхательного обмена по сравнению с исходным уровнем, измеренное в каждом вдохе с помощью онлайн-газоанализатора во время субмаксимальных и максимальных дополнительных упражнений
|
От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
|
Частота дыхания
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Изменение частоты дыхания по сравнению с исходным уровнем, измеренное в каждом вдохе с помощью онлайн-газоанализатора во время субмаксимальных и максимальных дополнительных упражнений.
|
От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
|
Минутная вентиляция
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Изменение минутной вентиляции по сравнению с исходным уровнем, измеренное в каждом вдохе с помощью онлайн-газоанализатора во время субмаксимальных и максимальных добавочных упражнений
|
От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
|
Концентрация лактата в крови
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем концентрации лактата в крови, измеренное с помощью капиллярной пункции во время субмаксимальных и максимальных дополнительных упражнений
|
От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
|
Рейтинг воспринимаемой нагрузки
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки воспринимаемой нагрузки, измеренной с использованием 15-балльной (6-20) шкалы во время субмаксимальных и максимальных дополнительных упражнений.
|
От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем, измеренное с помощью монитора частоты сердечных сокращений во время субмаксимальных и максимальных дополнительных упражнений.
|
От исходного уровня до завершения, до 31 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
20 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
26 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- StMarysUC4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .