Effektene av søvnmangel på fysiologiske og perseptuelle responser under trening
29. mars 2022 oppdatert av: St Mary's University College
Effektene av delvis søvnrestriksjon på fysiologiske og perseptuelle responser under submaksimal og maksimal trening hos trente løpere
Søvnmangel har vist seg å påvirke treningsytelsen.
Effektene av både delvis (flere timer) og full (24+ timer) søvnmangel på treningsytelse har vist effekter på vurdering av opplevd anstrengelse, hastighet på oksygenforbruk, respirasjonsutvekslingsforhold og hjertefrekvens.
En vanlig praksis med idrettsutøvere er å utføre regelmessige fysiologiske tester (submaksimale og maksimale) for å vurdere kondisjonen deres og bestemme treningsintensiteten.
Effekten av søvnmangel på de samme fysiologiske testresultatene har imidlertid ikke blitt undersøkt. Derfor er formålet med denne studien å undersøke effekten av delvis søvnmangel på fysiologiske testresultater.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skadefrie, trente, mannlige løpere
Ekskluderingskriterier:
- Kvinne, utrent, skadet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Søvnmangel
To timers søvnmangel (seks timers søvn)
|
Deltakerne våkner etter seks timer slik at de blir fratatt 2 timers søvn
|
|
Ingen inngripen: Ingen inngrep
Ingen søvnmangel (åtte timers søvn)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oksygenopptak
Tidsramme: Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
Endring fra baseline i oksygenopptak målt pust for pust ved hjelp av en online gassanalysator under submaksimal og maksimal inkrementell trening
|
Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
|
Respirasjonsutvekslingsforhold
Tidsramme: Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
Endring fra baseline i respirasjonsutvekslingsforhold målt pust for pust ved bruk av en online gassanalysator under submaksimal og maksimal inkrementell trening
|
Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
|
Pustefrekvens
Tidsramme: Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
Endring fra baseline i pustefrekvens målt pust-for-pust ved hjelp av en online gassanalysator under submaksimal og maksimal inkrementell trening
|
Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
|
Minuttventilasjon
Tidsramme: Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
Endring fra baseline i minuttventilasjon målt pust-for-pust ved hjelp av en online gassanalysator under submaksimal og maksimal inkrementell trening
|
Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
|
Konsentrasjon av laktat i blodet
Tidsramme: Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
Endring fra baseline i blodlaktatkonsentrasjon målt ved bruk av kapillærpunktur under submaksimal og maksimal inkrementell trening
|
Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
|
Vurdering av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
Endring fra baseline i vurderinger av opplevd anstrengelse målt med en 15-punkts (6-20) skala under submaksimal og maksimal inkrementell trening
|
Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
|
Puls
Tidsramme: Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
Endring fra baseline i hjertefrekvens målt med en pulsmåler under submaksimal og maksimal inkrementell trening
|
Fra baseline til ferdigstillelse, opptil 31 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
20. april 2022
Primær fullføring (Forventet)
31. august 2022
Studiet fullført (Forventet)
26. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
6. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- StMarysUC4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .