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Os efeitos da privação do sono nas respostas fisiológicas e perceptivas durante o exercício

29 de março de 2022 atualizado por: St Mary's University College

Os efeitos da restrição parcial do sono nas respostas fisiológicas e perceptivas durante exercícios submáximos e máximos em corredores treinados

Foi descoberto que a privação do sono afeta o desempenho do exercício. Os efeitos da privação de sono parcial (várias horas) e total (mais de 24 horas) no desempenho do exercício mostraram efeitos na avaliação do esforço percebido, na taxa de consumo de oxigênio, na taxa de troca respiratória e na frequência cardíaca. Uma prática comum com atletas é realizar testes fisiológicos regulares (submáximos e máximos) para avaliar sua condição física e determinar intensidades de treinamento. No entanto, os efeitos da privação de sono nesses mesmos resultados de testes fisiológicos não foram investigados. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da privação parcial de sono nos resultados de testes fisiológicos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

12

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Corredores masculinos treinados e sem lesões

Critério de exclusão:

  • Feminino, destreinado, ferido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Privação de sono
Duas horas de privação de sono (seis horas de sono)
Os participantes acordam após seis horas para serem privados de 2 horas de sono
Sem intervenção: Sem intervenção
Sem privação de sono (oito horas de sono)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Absorção de oxigênio
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Mudança da linha de base no consumo de oxigênio medido respiração a respiração usando um analisador de gás on-line durante o exercício incremental submáximo e máximo
Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Taxa de troca respiratória
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Mudança da linha de base na taxa de troca respiratória medida respiração a respiração usando um analisador de gás online durante o exercício incremental submáximo e máximo
Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Frequência respiratória
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Mudança da linha de base na frequência respiratória medida respiração a respiração usando um analisador de gás online durante o exercício incremental submáximo e máximo
Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Ventilação minuto
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Alteração da linha de base na ventilação por minuto medida respiração a respiração usando um analisador de gás on-line durante o exercício incremental submáximo e máximo
Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Concentração de lactato sanguíneo
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Alteração da linha de base na concentração de lactato no sangue medida por punção capilar durante exercício incremental submáximo e máximo
Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Avaliação do esforço percebido
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Mudança da linha de base nas classificações de esforço percebido medido usando uma escala de 15 pontos (6-20) durante o exercício incremental submáximo e máximo
Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Frequência cardíaca
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
Alteração da linha de base na frequência cardíaca medida usando um monitor de frequência cardíaca durante o exercício incremental submáximo e máximo
Da linha de base até a conclusão, até 31 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

26 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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