- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05313932
Os efeitos da privação do sono nas respostas fisiológicas e perceptivas durante o exercício
29 de março de 2022 atualizado por: St Mary's University College
Os efeitos da restrição parcial do sono nas respostas fisiológicas e perceptivas durante exercícios submáximos e máximos em corredores treinados
Foi descoberto que a privação do sono afeta o desempenho do exercício.
Os efeitos da privação de sono parcial (várias horas) e total (mais de 24 horas) no desempenho do exercício mostraram efeitos na avaliação do esforço percebido, na taxa de consumo de oxigênio, na taxa de troca respiratória e na frequência cardíaca.
Uma prática comum com atletas é realizar testes fisiológicos regulares (submáximos e máximos) para avaliar sua condição física e determinar intensidades de treinamento.
No entanto, os efeitos da privação de sono nesses mesmos resultados de testes fisiológicos não foram investigados. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da privação parcial de sono nos resultados de testes fisiológicos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
12
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Corredores masculinos treinados e sem lesões
Critério de exclusão:
- Feminino, destreinado, ferido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Privação de sono
Duas horas de privação de sono (seis horas de sono)
|
Os participantes acordam após seis horas para serem privados de 2 horas de sono
|
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Sem intervenção: Sem intervenção
Sem privação de sono (oito horas de sono)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Absorção de oxigênio
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Mudança da linha de base no consumo de oxigênio medido respiração a respiração usando um analisador de gás on-line durante o exercício incremental submáximo e máximo
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Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Taxa de troca respiratória
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Mudança da linha de base na taxa de troca respiratória medida respiração a respiração usando um analisador de gás online durante o exercício incremental submáximo e máximo
|
Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Frequência respiratória
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Mudança da linha de base na frequência respiratória medida respiração a respiração usando um analisador de gás online durante o exercício incremental submáximo e máximo
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Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Ventilação minuto
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
|
Alteração da linha de base na ventilação por minuto medida respiração a respiração usando um analisador de gás on-line durante o exercício incremental submáximo e máximo
|
Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Concentração de lactato sanguíneo
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Alteração da linha de base na concentração de lactato no sangue medida por punção capilar durante exercício incremental submáximo e máximo
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Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Avaliação do esforço percebido
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
|
Mudança da linha de base nas classificações de esforço percebido medido usando uma escala de 15 pontos (6-20) durante o exercício incremental submáximo e máximo
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Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Frequência cardíaca
Prazo: Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Alteração da linha de base na frequência cardíaca medida usando um monitor de frequência cardíaca durante o exercício incremental submáximo e máximo
|
Da linha de base até a conclusão, até 31 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
20 de abril de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
26 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- StMarysUC4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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