Die Auswirkungen von Schlafentzug auf physiologische und wahrnehmungsbezogene Reaktionen während des Trainings
29. März 2022 aktualisiert von: St Mary's University College
Die Auswirkungen einer teilweisen Schlafbeschränkung auf physiologische und wahrnehmungsbezogene Reaktionen während submaximaler und maximaler Belastung bei trainierten Läufern
Es wurde festgestellt, dass Schlafentzug die Trainingsleistung beeinträchtigt.
Die Auswirkungen sowohl eines teilweisen (mehrere Stunden) als auch eines vollständigen (24+ Stunden) Schlafentzugs auf die Trainingsleistung haben Auswirkungen auf die Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung, die Sauerstoffverbrauchsrate, das Atemaustauschverhältnis und die Herzfrequenz gezeigt.
Bei Sportlern ist es üblich, regelmäßig physiologische Tests (submaximal und maximal) durchzuführen, um ihre Fitness zu beurteilen und die Trainingsintensität zu bestimmen.
Die Auswirkungen von Schlafentzug auf dieselben physiologischen Testergebnisse wurden jedoch nicht untersucht. Daher besteht der Zweck dieser Studie darin, die Auswirkungen von teilweisem Schlafentzug auf physiologische Testergebnisse zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verletzungsfreie, trainierte, männliche Läufer
Ausschlusskriterien:
- Weiblich, untrainiert, verletzt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Schlafentzug
Zwei Stunden Schlafentzug (sechs Stunden Schlaf)
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Die Teilnehmer wachen nach sechs Stunden auf, so dass ihnen zwei Stunden Schlaf entzogen werden
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Kein Eingriff: Kein Eingriff
Kein Schlafentzug (Acht Stunden Schlaf)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Änderung der Sauerstoffaufnahme gegenüber dem Ausgangswert, gemessen Atemzug für Atemzug mit einem Online-Gasanalysator während submaximaler und maximaler inkrementeller Belastung
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Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Respiratorisches Austauschverhältnis
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Änderung des Atemaustauschverhältnisses gegenüber dem Ausgangswert, gemessen Atemzug für Atemzug mit einem Online-Gasanalysator während submaximaler und maximaler inkrementeller Belastung
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Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
|
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Atemfrequenz
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Änderung der Atemfrequenz gegenüber dem Ausgangswert, gemessen Atemzug für Atemzug mit einem Online-Gasanalysator während submaximaler und maximaler inkrementeller Belastung
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Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Minütige Belüftung
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Änderung des Atemminutenvolumens gegenüber dem Ausgangswert, gemessen Atemzug für Atemzug mit einem Online-Gasanalysator während submaximaler und maximaler inkrementeller Belastung
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Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Laktatkonzentration im Blut
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Änderung der Laktatkonzentration im Blut gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mittels Kapillarpunktion während submaximaler und maximaler inkrementeller Belastung
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Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Änderung der Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung gegenüber dem Ausgangswert, gemessen anhand einer 15-Punkte-Skala (6–20) während submaximaler und maximaler inkrementeller Belastung
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Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Pulsschlag
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Veränderung der Herzfrequenz gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit einem Herzfrequenzmesser während submaximaler und maximaler inkrementeller Belastung
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Von der Grundlinie bis zur Fertigstellung bis zu 31 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
20. April 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. August 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
26. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- StMarysUC4
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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