Univajeen vaikutukset fysiologisiin ja havaintovasteisiin harjoituksen aikana
tiistai 29. maaliskuuta 2022 päivittänyt: St Mary's University College
Osittaisen unenrajoituksen vaikutukset fysiologisiin ja havaintovasteisiin koulutettujen juoksijoiden submaksimaalisen ja maksimaalisen harjoituksen aikana
Univajeen on todettu vaikuttavan harjoitussuoritukseen.
Sekä osittaisen (useita tunteja) että täyden (24+ tuntia) univajeen vaikutukset harjoitussuoritukseen ovat osoittaneet vaikutuksia koetun rasituksen luokitukseen, hapenkulutusnopeuteen, hengitysteiden vaihtosuhteeseen ja sykeen.
Yleinen käytäntö urheilijoiden kanssa on suorittaa säännöllisiä fysiologisia testejä (submaksimaalinen ja maksimaalinen) kuntonsa arvioimiseksi ja harjoitusintensiteetin määrittämiseksi.
Univajeen vaikutuksia samoihin fysiologisiin testituloksiin ei kuitenkaan ole tutkittu. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää osittaisen univajeen vaikutuksia fysiologisiin testituloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Loukkaantuneet, koulutetut miesjuoksijat
Poissulkemiskriteerit:
- Nainen, kouluttamaton, loukkaantunut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Unenpuute
Kaksi tuntia univajetta (kuusi tuntia unta)
|
Osallistujat heräävät kuuden tunnin jälkeen, jolloin heiltä puuttuu 2 tuntia unta
|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Ei unihäiriötä (kahdeksan tuntia unta)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hapenotto
Aikaikkuna: Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
Hapenoton muutos lähtötilanteesta mitattuna hengitys kerrallaan käyttämällä online-kaasuanalysaattoria submaksimaalisen ja maksimaalisen inkrementaalisen harjoituksen aikana
|
Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
|
Hengitysteiden vaihtosuhde
Aikaikkuna: Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
Muutos lähtötasosta hengityksen vaihtosuhteessa mitattuna hengityksellä hengityksellä online-kaasuanalysaattorilla submaksimaalisen ja maksimaalisen inkrementaalisen harjoituksen aikana
|
Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
|
Hengitystaajuus
Aikaikkuna: Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
Hengitystiheyden muutos lähtötasosta mitattuna hengitys hengityksellä online-kaasuanalysaattorilla submaksimaalisen ja maksimaalisen inkrementaalisen harjoituksen aikana
|
Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
|
Minuuttituuletus
Aikaikkuna: Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
Muutos lähtötilanteesta minuuttiventilaatiossa mitattuna hengityksellä hengityksellä online-kaasuanalysaattorilla submaksimaalisen ja maksimaalisen inkrementaalisen harjoituksen aikana
|
Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
|
Veren laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
Muutos lähtötasosta veren laktaattipitoisuudessa mitattuna kapillaaripunktiolla submaksimaalisen ja maksimaalisen inkrementaalisen harjoituksen aikana
|
Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
|
Koetun rasituksen luokitus
Aikaikkuna: Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
Muutos lähtötasosta koetun rasituksen arvioissa mitattuna 15 pisteen (6-20) asteikolla submaksimaalisen ja maksimaalisen inkrementaalisen harjoituksen aikana
|
Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
|
Syke
Aikaikkuna: Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
Muutos lähtötasosta sykemittarilla mitattuna sykemittarilla submaksimaalisen ja maksimaalisen inkrementaalisen harjoituksen aikana
|
Perustasosta valmistumiseen, jopa 31 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 26. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- StMarysUC4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .