Sammenligning af PNF og opgaverelaterede teknikker sammen med tiere på øvre ekstremitetsfunktion blandt slagtilfældepatienter
22. maj 2022 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning af PNF og opgaverelaterede teknikker sammen med tiere på øvre ekstremitetsfunktion blandt slagtilfældepatienter
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sammenligningen af PNF og TRT sammen med TEN'er på genopretning af øvre lemmers funktion blandt slagtilfældepatienter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
52
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan
- General hospital, Al Shafi hospital, CH. Muhammad Akram Hospital Hameed Latif Hospital.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Varigheden af sygdom før deltagelse i undersøgelsen varierede fra seks til atten måneder efter slagtilfælde.
- Patienter med diagnosen iskæmisk slagtilfælde fase 2 og 3
- Patienternes alder varierede fra 50-70 år (mand/kvinde)
- Patienter med tilstrækkelige kognitive evner, der sætter dem i stand til at forstå og følge instruktioner (mini mental skala)
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kommunikationsproblemer
- Patienter med tidligere slagtilfælde eller andre neurologiske sygdomme eller lidelser
- Patienter med betændelse, gammel fraktur eller protese i det berørte lem, neurologiske sygdomme, der påvirker overekstremiteternes funktion bortset fra slagtilfælde (fx: Multipel sklerose, Perifer neuropati, Parkinsonisme .... osv.), infektion eller dermatologiske tilstande på akupunktursteder, muskuloskeletal lidelser såsom svær gigt, kardiovaskulære problemer (ustabil angina, nyligt myokardieinfarkt inden for de sidste tre måneder, kongestiv hjertesvigt, signifikant hjerteklapdysfunktion, arytmi, implanteret pacemaker eller ustabil hypertension) eller lungelidelser, visuelle og auditive problemer og patienter med kognitive værdiforringelse.
- Eventuelle kontraindikationer for TENS, andre neurologiske og ortopædiske tilstande, der påvirker overekstremiteterne, patient med sublukseret skulder, patient med skulderhåndsyndrom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PNF GRUPPE
PNF-motion to gange dagligt fem dage om ugen i 8 uger.
D1 og D2 bøjnings- og ekstensionsmønster for øvre lemmer.
I D1 Flexion-adduktion -ekstern rotation d1, ekstension -abduktion-indre rotation og i D2 fleksion-abduktion-ekstern rotation, ekstension-adduktion-indre rotation
|
PNF-motion to gange dagligt fem dage om ugen i 8 uger.
D1 og D2 bøjnings- og ekstensionsmønster for øvre lemmer.
I D1 Flexion-adduktion -ekstern rotation d1, ekstension -abduktion-indre rotation og i D2 fleksion-abduktion-ekstern rotation, ekstension-adduktion-indre rotation
|
|
Eksperimentel: TRT GRUPPE
Varigheden af en TRT-session vil være 60 min.
Hver session startede med opvarmningsøvelser i 10 min efterfulgt af 50 min TRT.
Hver opgave vil blive gentaget cirka 10 til 20 gange, i 1 til 5 sæt, eller alternativt i 2 til 5 min.
En hvileperiode på 2 minutter efter hvert 15. minuts træning vil være tilladt.
Inden træningssessionen påbegyndes, vil opgaver blive demonstreret for hver patient ved hjælp af den ikke-berørte UE.
|
Varigheden af en TRT-session vil være 60 min.
Hver session startede med opvarmningsøvelser i 10 min efterfulgt af 50 min TRT.
Hver opgave vil blive gentaget cirka 10 til 20 gange, i 1 til 5 sæt, eller alternativt i 2 til 5 min.
En hvileperiode på 2 minutter efter hvert 15. minuts træning vil være tilladt.
Inden træningssessionen påbegyndes, vil opgaver blive demonstreret for hver patient ved hjælp af den ikke-berørte UE.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opgaverelaterede teknikker sammen med tiere på øvre ekstremitetsfunktion blandt patienter med slagtilfælde
Tidsramme: 6 måneder
|
Varigheden af en TRT-session vil være 60 min.
Hver session startede med opvarmningsøvelser i 10 min efterfulgt af 50 min TRT.
Modificeret ashworth-skala (mas) Box og blok test
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PNF-teknikker sammen med tiere på øvre ekstremitetsfunktion blandt slagtilfældepatienter
Tidsramme: 6 måneder
|
PNF-motion to gange dagligt fem dage om ugen i 8 uger.
D1 og D2 bøjnings- og ekstensionsmønster for øvre lemmer.
Mini Mental Skala
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. marts 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
25. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DPT/Batch-Fall17/513
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .