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脳卒中患者における上肢機能に関する PNF と課題関連技術の比較

2022年5月22日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
脳卒中患者の上肢機能に関する PNF と課題関連技術の比較

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

この研究の目的は、脳卒中患者の上肢機能回復に関する PNF と TRT と TEN の比較を決定することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lahore、パキスタン
        • General hospital, Al Shafi hospital, CH. Muhammad Akram Hospital Hameed Latif Hospital.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に参加する前の病気の期間は、脳卒中後 6 ~ 18 か月の範囲でした。
  • 虚血性脳卒中ステージ2および3と診断された患者
  • 患者の年齢は 50 ~ 70 歳 (男性/女性) でした。
  • 指示を理解し、従うことができる十分な認知能力を有する患者(ミニメンタルスケール)

除外基準:

  • コミュニケーションに問題のある患者
  • 以前の脳卒中または他の神経疾患または障害の病歴を持つ患者
  • 患肢の炎症、古い骨折または義足、脳卒中以外の上肢機能に影響を与える神経疾患(例:多発性硬化症、末梢神経障害、パーキンソニズムなど)、鍼治療部位の感染症または皮膚疾患、筋骨格系の患者重度の関節炎、心臓血管の問題(不安定狭心症、過去3か月以内の最近の心筋梗塞、うっ血性心不全、重大な心臓弁機能障害、不整脈、植え込まれたペースメーカーまたは不安定な高血圧症)または肺障害、視覚および聴覚の問題、認知症の患者などの障害減損。
  • TENSの禁忌適応症、上肢に影響を与えるその他の神経学的および整形外科的状態、肩が亜脱臼した患者、肩手症候群の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PNFグループ
PNF エクササイズを 1 日 2 回、週 5 日、8 週間。 上肢の D1 および D2 屈曲および伸展パターン。 D1では屈曲-内転-外旋d1、伸展-外転-内旋、D2では屈曲-外転-外旋、伸展-内転-内旋
PNF エクササイズを 1 日 2 回、週 5 日、8 週間。 上肢の D1 および D2 屈曲および伸展パターン。 D1では屈曲-内転-外旋d1、伸展-外転-内旋、D2では屈曲-外転-外旋、伸展-内転-内旋
実験的:TRTグループ
TRT セッションの所要時間は 60 分です。 各セッションは、10 分間の準備運動から始まり、その後 50 分間の TRT が続きました。 各タスクは、1 ~ 5 セット、または 2 ~ 5 分間、約 10 ~ 20 回繰り返されます。 15 分間の練習ごとに 2 分間の休憩時間を設ける。 運動セッションを開始する前に、影響を受けていない UE を使用して各患者にタスクが示されます。
TRT セッションの所要時間は 60 分です。 各セッションは、10 分間の準備運動から始まり、その後 50 分間の TRT が続きました。 各タスクは、1 ~ 5 セット、または 2 ~ 5 分間、約 10 ~ 20 回繰り返されます。 15 分間の練習ごとに 2 分間の休憩時間を設ける。 運動セッションを開始する前に、影響を受けていない UE を使用して各患者にタスクが示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中患者の上肢機能の数十とともにタスク関連技術
時間枠:6ヵ月
TRT セッションの所要時間は 60 分です。 各セッションは、10 分間の準備運動から始まり、その後 50 分間の TRT が続きました。 修正灰分スケール (mas) ボックスとブロックのテスト
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中患者の上肢機能に対する PNF テクニックとテンス
時間枠:6ヵ月
PNF エクササイズを 1 日 2 回、週 5 日、8 週間。 上肢の D1 および D2 屈曲および伸展パターン。 ミニメンタルスケール
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月31日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月22日

最初の投稿 (実際)

2022年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月22日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DPT/Batch-Fall17/513

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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