PNF:n ja tehtäviin liittyvien tekniikoiden vertailu aivohalvauspotilaiden yläraajojen toimintojen kanssa
sunnuntai 22. toukokuuta 2022 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
PNF:n ja tehtäviin liittyvien tekniikoiden vertailu sekä yläraajojen kymmenien toimintojen vertailu aivohalvauspotilaiden keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää PNF:n ja TRT:n sekä TEN-vertailu aivohalvauspotilaiden yläraajan toiminnan palautumiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lahore, Pakistan
- General hospital, Al Shafi hospital, CH. Muhammad Akram Hospital Hameed Latif Hospital.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairauden kesto ennen tutkimukseen osallistumista vaihteli kuudesta kahdeksaantoista kuukauteen aivohalvauksen jälkeen.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu iskeeminen aivohalvaus vaiheen 2 ja 3
- Potilaiden ikä vaihteli välillä 50-70 vuotta (mies/nainen)
- Potilaat, joilla on riittävät kognitiiviset kyvyt, jotka mahdollistavat ohjeiden ymmärtämisen ja noudattamisen (pieni asteikko)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kommunikaatioongelmia
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut aivohalvaus tai muita neurologisia sairauksia tai häiriöitä
- Potilaat, joilla on tulehdus, vanha murtuma tai proteesi sairaassa raajassa, neurologiset sairaudet, jotka vaikuttavat muihin yläraajojen toimintaan kuin aivohalvaus (esim. MS-tauti, perifeerinen neuropatia, Parkinsonismi jne.), infektio tai ihotauti akupunktiokohdissa, tuki- ja liikuntaelimistö häiriöt, kuten vaikea niveltulehdus, sydän- ja verisuoniongelmat (epästabiili angina pectoris, äskettäinen sydäninfarkti viimeisen kolmen kuukauden aikana, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, merkittävä sydämen läppätoiminnan toimintahäiriö, rytmihäiriöt, implantoitu sydämentahdistin tai epästabiili verenpainetauti) tai keuhkosairaudet, näkö- ja kuulohäiriöt ja kognitiiviset potilaat heikkeneminen.
- Kaikki TENS-vasta-aiheet, Muut yläraajoihin vaikuttavat neurologiset ja ortopediset sairaudet, Potilas, jolla on matala olkapää, Potilas, jolla on olkapääoireyhtymä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PNF RYHMÄ
PNF-harjoittelu kahdesti päivässä viitenä päivänä viikossa 8 viikon ajan.
D1 ja D2 taivutus- ja ojennuskuvio yläraajoille.
D1:ssä taivutus-adduktio -ulkokierto d1, ojennus -abduktio-sisäkierto ja D2:ssa taivutus-abduktio-ulkokierto, ekstensio-adduktio-sisäkierto
|
PNF-harjoittelu kahdesti päivässä viitenä päivänä viikossa 8 viikon ajan.
D1 ja D2 taivutus- ja ojennuskuvio yläraajoille.
D1:ssä taivutus-adduktio -ulkokierto d1, ojennus -abduktio-sisäkierto ja D2:ssa taivutus-abduktio-ulkokierto, ekstensio-adduktio-sisäkierto
|
|
Kokeellinen: TRT RYHMÄ
TRT-istunnon kesto on 60 min.
Jokainen harjoitus aloitettiin 10 minuutin lämmittelyharjoituksilla, joita seurasi 50 minuutin TRT.
Jokainen tehtävä toistetaan noin 10-20 kertaa, 1-5 sarjaa tai vaihtoehtoisesti 2-5 minuuttia.
Jokaisen 15 minuutin harjoituksen jälkeen sallitaan 2 minuutin lepoaika.
Ennen harjoituksen aloittamista tehtävät esitellään kullekin potilaalle, joka käyttää UE:ta, johon se ei vaikuta.
|
TRT-istunnon kesto on 60 min.
Jokainen harjoitus aloitettiin 10 minuutin lämmittelyharjoituksilla, joita seurasi 50 minuutin TRT.
Jokainen tehtävä toistetaan noin 10-20 kertaa, 1-5 sarjaa tai vaihtoehtoisesti 2-5 minuuttia.
Jokaisen 15 minuutin harjoituksen jälkeen sallitaan 2 minuutin lepoaika.
Ennen harjoituksen aloittamista tehtävät esitellään kullekin potilaalle, joka käyttää UE:ta, johon se ei vaikuta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehtävään liittyvät tekniikat sekä yläraajojen kymmenien toiminta aivohalvauspotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
TRT-istunnon kesto on 60 min.
Jokainen harjoitus aloitettiin 10 minuutin lämmittelyharjoituksilla, joita seurasi 50 minuutin TRT.
Modifioitu ashworth-asteikko (mas) Laatikon ja lohkon testi
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PNF-tekniikat yhdessä kymmenien yläraajan toimintojen kanssa aivohalvauspotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
PNF-harjoittelu kahdesti päivässä viitenä päivänä viikossa 8 viikon ajan.
D1 ja D2 taivutus- ja ojennuskuvio yläraajoille.
Mentaalinen minivaaka
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall17/513
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .