Comparaison des techniques PNF et liées aux tâches avec des dizaines sur la fonction des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC
22 mai 2022 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison des techniques PNF et liées aux tâches avec des dizaines sur la fonction des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude est de déterminer la comparaison du PNF et du TRT avec les TEN sur la récupération de la fonction du membre supérieur chez les patients victimes d'un AVC.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Lahore, Pakistan
- General hospital, Al Shafi hospital, CH. Muhammad Akram Hospital Hameed Latif Hospital.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- La durée de la maladie avant la participation à l'étude variait de six à dix-huit mois après l'AVC.
- Patients ayant reçu un diagnostic d'AVC ischémique de stade 2 et 3
- L'âge des patients variait de 50 à 70 ans (homme/femme)
- Patients ayant des capacités cognitives suffisantes leur permettant de comprendre et de suivre les instructions (mini échelle mentale)
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des problèmes de communication
- Patients ayant des antécédents d'AVC ou d'autres maladies ou troubles neurologiques
- Patients présentant une inflammation, une fracture ancienne ou une prothèse du membre atteint, des maladies neurologiques qui affectent la fonction du membre supérieur autre qu'un accident vasculaire cérébral (par exemple : sclérose en plaques, neuropathie périphérique, parkinsonisme.... etc.), une infection ou des affections dermatologiques sur les sites d'acupuncture, des troubles musculo-squelettiques tels que l'arthrite sévère, les problèmes cardiovasculaires (angor instable, infarctus du myocarde récent au cours des trois derniers mois, insuffisance cardiaque congestive, dysfonctionnement significatif des valves cardiaques, arythmie, stimulateur cardiaque implanté ou hypertension instable) ou pulmonaires, les problèmes visuels et auditifs et les patients souffrant de troubles cognitifs. déficience.
- Toute contre-indication pour le TENS, autres affections neurologiques et orthopédiques affectant le membre supérieur, patient avec subluxation de l'épaule, patient avec syndrome épaule-main.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: GROUPE PNF
Exercice PNF deux fois par jour cinq jours par semaine pendant 8 semaines.
Schéma de flexion et d'extension D1 et D2 pour le membre supérieur.
En D1 Flexion-adduction-rotation externe d1, extension-abduction-rotation interne et en D2 flexion-abduction-rotation externe, extension-adduction-rotation interne
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Exercice PNF deux fois par jour cinq jours par semaine pendant 8 semaines.
Schéma de flexion et d'extension D1 et D2 pour le membre supérieur.
En D1 Flexion-adduction-rotation externe d1, extension-abduction-rotation interne et en D2 flexion-abduction-rotation externe, extension-adduction-rotation interne
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Expérimental: GROUPE TRT
La durée d'une session TRT sera de 60 min.
Chaque séance commençait par des exercices d'échauffement de 10 min suivis de 50 min de TRT.
Chaque tâche sera répétée environ 10 à 20 fois, pendant 1 à 5 séries, ou alternativement pendant 2 à 5 min.
Une période de repos de 2 min après chaque 15 min de pratique sera autorisée.
Avant de commencer la séance d'exercice, les tâches seront démontrées à chaque patient à l'aide de l'UE non affectée.
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La durée d'une session TRT sera de 60 min.
Chaque séance commençait par des exercices d'échauffement de 10 min suivis de 50 min de TRT.
Chaque tâche sera répétée environ 10 à 20 fois, pendant 1 à 5 séries, ou alternativement pendant 2 à 5 min.
Une période de repos de 2 min après chaque 15 min de pratique sera autorisée.
Avant de commencer la séance d'exercice, les tâches seront démontrées à chaque patient à l'aide de l'UE non affectée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Techniques liées aux tâches avec des dizaines sur la fonction des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC
Délai: 6 mois
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La durée d'une session TRT sera de 60 min.
Chaque séance commençait par des exercices d'échauffement de 10 min suivis de 50 min de TRT.
Échelle d'Ashworth modifiée (mas) Test de boîte et de bloc
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Techniques PNF et dizaines sur la fonction des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC
Délai: 6 mois
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Exercice PNF deux fois par jour cinq jours par semaine pendant 8 semaines.
Schéma de flexion et d'extension D1 et D2 pour le membre supérieur.
Mini échelle mentale
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2022
Première publication (Réel)
25 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall17/513
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .