Сравнение PNF и методов, связанных с задачами, наряду с Tens на функцию верхней конечности у пациентов с инсультом
22 мая 2022 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнение PNF и методов, связанных с задачами, наряду с Tens на функцию верхней конечности у пациентов с инсультом
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является определение сравнения PNF и TRT наряду с TEN в отношении восстановления функции верхних конечностей у пациентов, перенесших инсульт.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- General hospital, Al Shafi hospital, CH. Muhammad Akram Hospital Hameed Latif Hospital.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Продолжительность болезни до участия в исследовании колебалась от шести до восемнадцати месяцев после инсульта.
- Пациенты с диагнозом ишемический инсульт 2 и 3 стадии
- Возраст пациентов колебался от 50-70 лет (мужчины/женщины).
- Пациенты с достаточными когнитивными способностями, позволяющими им понимать инструкции и следовать им (мини-ментальная шкала).
Критерий исключения:
- Пациенты с проблемами общения
- Пациенты с предшествующим инсультом или другими неврологическими заболеваниями или расстройствами в анамнезе
- Пациенты с воспалением, старым переломом или протезом в пораженной конечности, неврологическими заболеваниями, которые влияют на функцию верхней конечности, кроме инсульта (например, рассеянный склероз, периферическая невропатия, паркинсонизм .... и т. д.), инфекциями или дерматологическими состояниями в местах акупунктуры, опорно-двигательным аппаратом. расстройства, такие как тяжелый артрит, сердечно-сосудистые заболевания (нестабильная стенокардия, недавно перенесенный инфаркт миокарда в течение последних трех месяцев, застойная сердечная недостаточность, значительная дисфункция сердечного клапана, аритмия, имплантированный кардиостимулятор или нестабильная гипертензия) или легочные заболевания, нарушения зрения и слуха, а также пациенты с когнитивными нарушениями. нарушение.
- Любые противопоказания для ЧЭНС, Другие неврологические и ортопедические состояния, поражающие верхнюю конечность, Пациент с подвывихом плеча, Пациент с синдромом плеча.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ПНФ ГРУП
PNF тренируется два раза в день пять дней в неделю в течение 8 недель.
Схема сгибания и разгибания верхней конечности D1 и D2.
В D1 сгибание-приведение-наружная ротация d1, разгибание-отведение-внутренняя ротация и в D2 сгибание-отведение-наружная ротация, разгибание-приведение-внутренняя ротация
|
PNF тренируется два раза в день пять дней в неделю в течение 8 недель.
Схема сгибания и разгибания верхней конечности D1 и D2.
В D1 сгибание-приведение-наружная ротация d1, разгибание-отведение-внутренняя ротация и в D2 сгибание-отведение-наружная ротация, разгибание-приведение-внутренняя ротация
|
|
Экспериментальный: ТРТ ГРУП
Продолжительность сеанса ТЗТ составит 60 мин.
Каждое занятие начиналось с 10-минутной разминки, за которой следовала 50-минутная ЗТТ.
Каждое задание будет повторяться примерно от 10 до 20 раз, от 1 до 5 подходов или, альтернативно, от 2 до 5 минут.
Допускается 2-минутный период отдыха после каждых 15 минут тренировки.
Перед началом тренировки каждому пациенту будут продемонстрированы задачи с использованием неповрежденного UE.
|
Продолжительность сеанса ТЗТ составит 60 мин.
Каждое занятие начиналось с 10-минутной разминки, за которой следовала 50-минутная ЗТТ.
Каждое задание будет повторяться примерно от 10 до 20 раз, от 1 до 5 подходов или, альтернативно, от 2 до 5 минут.
Допускается 2-минутный период отдыха после каждых 15 минут тренировки.
Перед началом тренировки каждому пациенту будут продемонстрированы задачи с использованием неповрежденного UE.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Методы, связанные с задачами, наряду с тентами на функцию верхней конечности у пациентов с инсультом
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Продолжительность сеанса ТЗТ составит 60 мин.
Каждое занятие начиналось с 10-минутной разминки, за которой следовала 50-минутная ЗТТ.
Модифицированная шкала Эшворта (mass) Коробочный и блочный тест
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Методы PNF наряду с Tens на функцию верхней конечности у пациентов с инсультом
Временное ограничение: 6 месяцев
|
PNF тренируется два раза в день пять дней в неделю в течение 8 недель.
Схема сгибания и разгибания верхней конечности D1 и D2.
Мини ментальные весы
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall17/513
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .