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Comparação de PNF e técnicas relacionadas a tarefas junto com dezenas na função do membro superior entre pacientes com AVC

22 de maio de 2022 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparação de PNF e técnicas relacionadas a tarefas junto com dezenas na função do membro superior entre pacientes com AVC

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar a comparação de PNF e TRT junto com TENs na recuperação da função do membro superior entre pacientes com AVC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Lahore, Paquistão
        • General hospital, Al Shafi hospital, CH. Muhammad Akram Hospital Hameed Latif Hospital.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A duração da doença antes da participação no estudo variou de seis a dezoito meses após o AVC.
  • Pacientes diagnosticados com AVC isquêmico estágio 2 e 3
  • A idade dos pacientes variou de 50 a 70 anos (masculino/feminino)
  • Pacientes com habilidades cognitivas suficientes que lhes permitam compreender e seguir instruções (mini escala mental)

Critério de exclusão:

  • Pacientes com problemas de comunicação
  • Pacientes com histórico de acidente vascular cerebral anterior ou outras doenças ou distúrbios neurológicos
  • Pacientes com inflamação, fratura antiga ou prótese no membro afetado, doenças neurológicas que afetam a função do membro superior além do acidente vascular cerebral (por exemplo: esclerose múltipla, neuropatia periférica, parkinsonismo .... etc.), infecção ou condições dermatológicas nos locais de acupuntura, lesões distúrbios como artrite grave, problemas cardiovasculares (angina instável, infarto do miocárdio recente nos últimos três meses, insuficiência cardíaca congestiva, disfunção significativa da válvula cardíaca, arritmia, marca-passo implantado ou hipertensão instável) ou distúrbios pulmonares, problemas visuais e auditivos e pacientes com distúrbios cognitivos imparidade.
  • Quaisquer contra-indicações para TENS, outras condições neurológicas e ortopédicas que afetam o membro superior, paciente com ombro subluxado, paciente com síndrome ombro-mão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO PNF
Exercício PNF duas vezes ao dia, cinco dias por semana, durante 8 semanas. D1 e D2 padrão de flexão e extensão para membro superior. Em D1 Flexão-adução-rotação externa d1, extensão-abdução-rotação interna e em D2 flexão-abdução-rotação externa, extensão-adução-rotação interna
Teste de diagnostico: PNF
Exercício PNF duas vezes ao dia, cinco dias por semana, durante 8 semanas. D1 e D2 padrão de flexão e extensão para membro superior. Em D1 Flexão-adução-rotação externa d1, extensão-abdução-rotação interna e em D2 flexão-abdução-rotação externa, extensão-adução-rotação interna
Experimental: GRUPO TRT
A duração de uma sessão de TRT será de 60 min. Cada sessão começou com exercícios de aquecimento por 10 min seguidos de 50 min de TRT. Cada tarefa será repetida aproximadamente 10 a 20 vezes, por 1 a 5 séries, ou alternativamente por 2 a 5 min. Será permitido um período de descanso de 2 minutos a cada 15 minutos de prática. Antes de iniciar a sessão de exercícios, as tarefas serão demonstradas para cada paciente usando o UE não afetado.
Teste de diagnostico: TRT
A duração de uma sessão de TRT será de 60 min. Cada sessão começou com exercícios de aquecimento por 10 min seguidos de 50 min de TRT. Cada tarefa será repetida aproximadamente 10 a 20 vezes, por 1 a 5 séries, ou alternativamente por 2 a 5 min. Será permitido um período de descanso de 2 minutos a cada 15 minutos de prática. Antes de iniciar a sessão de exercícios, as tarefas serão demonstradas para cada paciente usando o UE não afetado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Técnicas relacionadas à tarefa junto com dezenas na função do membro superior entre pacientes com AVC
Prazo: 6 meses
A duração de uma sessão de TRT será de 60 min. Cada sessão começou com exercícios de aquecimento por 10 min seguidos de 50 min de TRT. Escala de Ashworth modificada (mas) Teste de caixa e bloco
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Técnicas de FNP junto com dezenas na função do membro superior entre pacientes com AVC
Prazo: 6 meses
Exercício PNF duas vezes ao dia, cinco dias por semana, durante 8 semanas. D1 e D2 padrão de flexão e extensão para membro superior. Mini Escala Mental
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Superior University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de março de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DPT/Batch-Fall17/513

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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