Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CLIC1 i patienter med PD

24. november 2024 opdateret af: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

Akkumulering af Chloride Intracellular Channel 1 (CLIC1) protein i cirkulerende monocytter hos ældre patienter, der præsenterer postoperativt delirium og dets forudsigelige rolle af postoperativt delirium

I denne undersøgelse blev mononukleære celler, især monocytter, opsamlet fra det perifere blod fra ældre patienter, som gennemgik ortopædisk hofteoperation under spinalbedøvelse. Vi observerer derefter akkumuleringen af ​​chlorid intracellulær kanal 1 (CLIC1), især den karakteristiske akkumuleringsmorfologi og dens funktion. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne, om der er forskel i grad og form af cytoplasmatisk CLIC1-akkumulering mellem ældregruppen med postoperativt delirium (PD) og ældregruppen uden postoperativt delirium. Vi vil også bekræfte, om dette er passende som en prædiktor for postoperativt delirium. Derudover vil vi etablere en kontrolgruppe for den ikke-ældre gruppe for at kontrollere forskellen på grund af selve ældningen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

62

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Korea, Republikken, 463-707
        • Seoul National Univ. Bundang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår hofteledsoperation, inddeles i den gamle gruppe og den unge gruppe.

Den gamle gruppe er yderligere opdelt i den gamle med PD-gruppe og den gamle uden PD.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gammel gruppe: Mandlige eller kvindelige patienter i alderen 65 år eller ældre, der er planlagt til at blive opereret for et ortopædisk hoftebrud under spinal anæstesi
  • Ung gruppe: Mandlige eller kvindelige patienter mellem 20 og 50 år, som er planlagt til at gennemgå ortopædisk hofteledsoperation under spinalbedøvelse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er bevidstløse
  • Patienter, der ikke er i stand til at kommunikere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gammel med perioperativt delirium
Procedure: Hofteoperation
Ortopædisk hofteledskirurgi under spinalbedøvelse
Adfærdsmæssigt: Perioperativt delirium
Perioperativt delirium
Gammel uden perioperativt delirium
Procedure: Hofteoperation
Ortopædisk hofteledskirurgi under spinalbedøvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ekspressionsmønster af CLIC1-protein
Tidsramme: Umiddelbart efter spinal anæstesi
Umiddelbart efter spinal anæstesi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-2109-706-302

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftebrud

Kliniske forsøg med Hofteoperation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner