CLIC1 em pacientes com DP
24 de novembro de 2024 atualizado por: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Acúmulo de Proteína do Canal 1 Intracelular de Cloreto (CLIC1) em Monócitos Circulantes em Pacientes Idosos Apresentando Delirium Pós-operatório e Seu Papel Previsível no Delirium Pós-operatório
Neste estudo, células mononucleares, principalmente monócitos, foram coletadas do sangue periférico de idosos submetidos à cirurgia ortopédica do quadril sob raquianestesia.
Em seguida, observamos o acúmulo de cloreto intracelular canal 1 (CLIC1), particularmente a morfologia característica de acúmulo e sua função.
O objetivo deste estudo é comparar se existe diferença no grau e na forma de acúmulo citoplasmático de CLIC1 entre o grupo de idosos com delirium pós-operatório (DP) e o grupo de idosos sem delirium pós-operatório.
Também confirmaremos se isso é apropriado como preditor de delirium pós-operatório.
Além disso, estabeleceremos um grupo controle para o grupo de não idosos para verificar a diferença devido ao próprio envelhecimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
62
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Gyeonggi
-
Seongnam, Gyeonggi, Republica da Coréia, 463-707
- Seoul National Univ. Bundang Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes submetidos à cirurgia da articulação do quadril são divididos em grupo antigo e grupo jovem.
O grupo de idosos é dividido em grupo de idosos com DP e grupo de idosos sem DP.
Descrição
Critério de inclusão:
- Grupo antigo: pacientes do sexo masculino ou feminino com 65 anos ou mais que estão programados para serem submetidos a cirurgia para fratura ortopédica do quadril sob raquianestesia
- Grupo jovem: pacientes do sexo masculino ou feminino entre 20 e 50 anos de idade agendados para cirurgia ortopédica da articulação do quadril sob raquianestesia
Critério de exclusão:
- Pacientes inconscientes
- Pacientes que não conseguem se comunicar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Idoso com delírio perioperatório
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Cirurgia ortopédica da articulação do quadril sob raquianestesia
Delírio perioperatório
|
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Idoso sem delírio perioperatório
|
Cirurgia ortopédica da articulação do quadril sob raquianestesia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
padrão de expressão da proteína CLIC1
Prazo: Imediatamente após raquianestesia
|
Imediatamente após raquianestesia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
6 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
27 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B-2109-706-302
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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