CLIC1 у пациентов с БП
24 ноября 2024 г. обновлено: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Накопление белка хлорида внутриклеточного канала 1 (CLIC1) в циркулирующих моноцитах у пожилых пациентов с послеоперационным делирием и его предсказуемая роль в послеоперационном делирии
В этом исследовании мононуклеарные клетки, особенно моноциты, были собраны из периферической крови пожилых пациентов, перенесших ортопедическую операцию на бедре под спинальной анестезией.
Затем мы наблюдаем накопление внутриклеточного канала 1 хлорида (CLIC1), особенно характерную морфологию накопления и его функцию.
Цель настоящего исследования — сравнить, существует ли разница в степени и форме цитоплазматического накопления CLIC1 между группой пожилых людей с послеоперационным делирием (ПД) и группой пожилых людей без послеоперационного делирия.
Мы также подтвердим, подходит ли это в качестве предиктора послеоперационного бреда.
Кроме того, мы создадим контрольную группу для не пожилых людей, чтобы проверить разницу из-за самого старения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
62
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyeonggi
-
Seongnam, Gyeonggi, Корея, Республика, 463-707
- Seoul National Univ. Bundang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие операцию на тазобедренном суставе, делятся на старшую группу и молодую группу.
Старая группа далее делится на старую группу с PD и старую группу без PD.
Описание
Критерии включения:
- Старая группа: пациенты мужского и женского пола в возрасте 65 лет и старше, которым планируется операция по поводу ортопедического перелома бедра под спинальной анестезией.
- Молодая группа: пациенты мужского и женского пола в возрасте от 20 до 50 лет, которым запланирована ортопедическая операция на тазобедренном суставе под спинальной анестезией.
Критерий исключения:
- Больные в бессознательном состоянии
- Пациенты, которые не могут общаться
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Старый с периоперационным бредом
|
Ортопедические операции на тазобедренном суставе под спинальной анестезией
Периоперационный делирий
|
|
Старый без периоперационного делирия
|
Ортопедические операции на тазобедренном суставе под спинальной анестезией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
паттерн экспрессии белка CLIC1
Временное ограничение: Сразу после спинальной анестезии
|
Сразу после спинальной анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B-2109-706-302
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .