CLIC1 bij patiënten met PD
24 november 2024 bijgewerkt door: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Accumulatie van chloride intracellulair kanaal 1 (CLIC1) eiwit in circulerende monocyten bij oudere patiënten met postoperatief delirium en de voorspelbare rol van postoperatief delirium
In deze studie werden mononucleaire cellen, met name monocyten, verzameld uit het perifere bloed van oudere patiënten die een orthopedische heupoperatie ondergingen onder spinale anesthesie.
Vervolgens observeren we de accumulatie van chloride intracellulair kanaal 1 (CLIC1), met name de karakteristieke accumulatiemorfologie en zijn functie.
Het doel van deze studie is om te vergelijken of er een verschil is in de mate en vorm van cytoplasmatische CLIC1-accumulatie tussen de ouderengroep met postoperatief delier (PD) en de ouderengroep zonder postoperatief delier.
We zullen ook bevestigen of dit geschikt is als voorspeller van postoperatief delirium.
Daarnaast zullen we voor de groep niet-ouderen een controlegroep instellen om het verschil door het ouder worden zelf te checken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
62
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gyeonggi
-
Seongnam, Gyeonggi, Korea, republiek van, 463-707
- Seoul National Univ. Bundang Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een heupoperatie ondergaan worden verdeeld in de oude groep en de jonge groep.
De oude groep is verder onderverdeeld in de groep oud met PS en de groep oud zonder PS.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Oude groep: Mannelijke of vrouwelijke patiënten van 65 jaar of ouder die een operatie ondergaan voor een orthopedische heupfractuur onder spinale anesthesie
- Jonge groep: mannelijke of vrouwelijke patiënten tussen de 20 en 50 jaar die een orthopedische heupgewrichtsoperatie onder spinale anesthesie moeten ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die bewusteloos zijn
- Patiënten die niet kunnen communiceren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Oud met perioperatief delirium
|
Orthopedische heupgewrichtoperatie onder spinale anesthesie
Perioperatief delirium
|
|
Oud zonder perioperatief delirium
|
Orthopedische heupgewrichtoperatie onder spinale anesthesie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
expressiepatroon van CLIC1-eiwit
Tijdsspanne: Onmiddellijk na spinale anesthesie
|
Onmiddellijk na spinale anesthesie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
27 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B-2109-706-302
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .