Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CLIC1 u pacientů s PD

24. listopadu 2024 aktualizováno: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

Akumulace chloridového proteinu intracelulárního kanálu 1 (CLIC1) v cirkulujícím monocytu u starších pacientů s pooperačním deliriem a jeho předvídatelná role v pooperačním deliriu

V této studii byly mononukleární buňky, zejména monocyty, odebrány z periferní krve starších pacientů, kteří podstoupili ortopedickou operaci kyčle ve spinální anestezii. Poté sledujeme akumulaci chloridového intracelulárního kanálu 1 (CLIC1), zejména charakteristickou morfologii akumulace a její funkci. Účelem této studie je porovnat, zda existuje rozdíl ve stupni a formě cytoplazmatické akumulace CLIC1 mezi skupinou seniorů s pooperačním deliriem (PD) a skupinou seniorů bez pooperačního deliria. Také potvrdíme, zda je to vhodné jako prediktor pooperačního deliria. Kromě toho zřídíme kontrolní skupinu pro nestarší skupinu, abychom zkontrolovali rozdíl způsobený samotným stárnutím.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

62

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Korejská republika, 463-707
        • Seoul National Univ. Bundang Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující operaci kyčelního kloubu se dělí na starou skupinu a mladou skupinu.

Stará skupina se dále dělí na starou skupinu s PD a starou bez PD.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Stará skupina: Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku 65 let nebo starší, kteří mají podstoupit operaci ortopedické zlomeniny kyčle v spinální anestezii
  • Skupina mladých: Muži nebo ženy ve věku 20 až 50 let, kteří mají podstoupit ortopedickou operaci kyčelního kloubu v spinální anestézii

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti v bezvědomí
  • Pacienti, kteří nejsou schopni komunikovat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Stará s peroperačním deliriem
Postup: Operace kyčle
Ortopedická operace kyčelního kloubu v spinální anestezii
Behaviorální: Peroperační delirium
Peroperační delirium
Stará bez peroperačního deliria
Postup: Operace kyčle
Ortopedická operace kyčelního kloubu v spinální anestezii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
expresní vzor proteinu CLIC1
Časové okno: Ihned po spinální anestezii
Ihned po spinální anestezii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Seoul National University Bundang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

27. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B-2109-706-302

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlomeniny kyčle

Klinické studie na Operace kyčle

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit