CLIC1 potilailla, joilla on PD
sunnuntai 24. marraskuuta 2024 päivittänyt: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Solunsisäisen kanavan 1 (CLIC1) kloridiproteiinin kertyminen verenkierrossa oleviin monosyytteihin iäkkäillä potilailla, joilla on postoperatiivinen delirium, ja sen ennustettava rooli leikkauksen jälkeisen deliriumin
Tässä tutkimuksessa mononukleaarisoluja, erityisesti monosyyttejä, kerättiin iäkkäiden potilaiden ääreisverestä, joille tehtiin ortopedinen lonkkaleikkaus spinaalipuudutuksessa.
Sitten tarkkailemme solunsisäisen kloridikanavan 1 (CLIC1) kertymistä, erityisesti tyypillistä kertymismorfologiaa ja sen toimintaa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata, onko sytoplasman CLIC1-kertymän asteessa ja muodossa eroa iäkkäiden ryhmän, jolla on postoperatiivinen delirium (PD) ja vanhusten, joilla ei ole postoperatiivista deliriumia, välillä.
Vahvistamme myös, onko tämä sopiva postoperatiivisen deliriumin ennustajaksi.
Lisäksi perustamme ei-ikääntyneiden ryhmälle kontrolliryhmän tarkistamaan itse ikääntymisestä johtuvaa eroa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gyeonggi
-
Seongnam, Gyeonggi, Korean tasavalta, 463-707
- Seoul National Univ. Bundang Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lonkkanivelleikkauksessa olevat potilaat jaetaan vanhaan ja nuoriin ryhmään.
Vanha ryhmä jaetaan edelleen vanhaan PD-ryhmän kanssa ja vanhaan ilman PD:tä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanha ryhmä: 65-vuotiaat tai vanhemmat mies- tai naispotilaat, joille suunnitellaan leikkauksen ortopedisen lonkkamurtuman vuoksi spinaalipuudutuksessa
- Nuori ryhmä: 20–50-vuotiaat mies- tai naispotilaat, joille on määrä tehdä ortopedinen lonkkanivelleikkaus spinaalipuudutuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat tajuttomia
- Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vanha, jolla on perioperatiivinen delirium
|
Ortopedinen lonkkanivelleikkaus spinaalipuudutuksessa
Perioperatiivinen delirium
|
|
Vanha ilman perioperatiivista deliriumia
|
Ortopedinen lonkkanivelleikkaus spinaalipuudutuksessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
CLIC1-proteiinin ilmentymismalli
Aikaikkuna: Välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen
|
Välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B-2109-706-302
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .