CLIC1 bei Patienten mit PD
24. November 2024 aktualisiert von: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Akkumulation von Chlorid-Intrazellulärkanal 1 (CLIC1)-Protein in zirkulierenden Monozyten bei älteren Patienten mit postoperativem Delir und seine vorhersagbare Rolle des postoperativen Delirs
In dieser Studie wurden mononukleäre Zellen, insbesondere Monozyten, aus dem peripheren Blut älterer Patienten gesammelt, die sich einer orthopädischen Hüftoperation unter Spinalanästhesie unterzogen.
Wir beobachten dann die Akkumulation des intrazellulären Chloridkanals 1 (CLIC1), insbesondere die charakteristische Akkumulationsmorphologie und ihre Funktion.
Ziel dieser Studie ist es zu vergleichen, ob es einen Unterschied in Grad und Form der zytoplasmatischen CLIC1-Akkumulation zwischen der älteren Gruppe mit postoperativem Delir (PD) und der älteren Gruppe ohne postoperatives Delir gibt.
Wir werden auch bestätigen, ob dies als Prädiktor für ein postoperatives Delir geeignet ist.
Darüber hinaus werden wir eine Kontrollgruppe für die Gruppe der Nicht-Älteren einrichten, um den Unterschied aufgrund des Alterns selbst zu überprüfen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
62
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gyeonggi
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Seongnam, Gyeonggi, Korea, Republik von, 463-707
- Seoul National Univ. Bundang Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer Hüftgelenksoperation unterziehen, werden in die alte Gruppe und die junge Gruppe eingeteilt.
Die alte Gruppe wird weiter unterteilt in die alte mit PD-Gruppe und die alte ohne PD-Gruppe.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alte Gruppe: Männliche oder weibliche Patienten ab 65 Jahren, bei denen eine orthopädische Hüftfraktur unter Spinalanästhesie operiert werden soll
- Junge Gruppe: Männliche oder weibliche Patienten zwischen 20 und 50 Jahren, bei denen eine orthopädische Hüftgelenksoperation in Spinalanästhesie geplant ist
Ausschlusskriterien:
- Bewusstlose Patienten
- Patienten, die nicht kommunizieren können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Alt mit perioperativem Delir
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Orthopädische Hüftgelenkschirurgie in Spinalanästhesie
Perioperatives Delir
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Alt ohne perioperatives Delir
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Orthopädische Hüftgelenkschirurgie in Spinalanästhesie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Expressionsmuster des CLIC1-Proteins
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Spinalanästhesie
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Unmittelbar nach der Spinalanästhesie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
27. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B-2109-706-302
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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