Forbedring af universitetsstuderendes mentale hjælp-søgende hensigt under COVID-19-pandemien (MHI)
5. februar 2024 opdateret af: Qiwei Luna Wu, Cleveland State University
Denne undersøgelse havde til formål at teste effektiviteten af en longitudinel intervention i at øge universitetsstuderendes hensigt om at søge mental hjælp under pandemien.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse havde til formål at teste effektiviteten af en longitudinel intervention i at øge universitetsstuderendes hensigt om at søge mental hjælp under pandemien.
Et fire-armet randomiseret kontrolleret eksperiment blev udført for at sammenligne to selvovertalelsesmetoder med to kontrolbetingelser. Vurderinger fandt sted ved baseline (T0), post-første behandling (T1), post-anden behandling (seks uger, T2) og ti ugers opfølgning (T3).
Resultaterne viste, at interventionen signifikant øgede elevernes hjælpsøgende intention, holdning og effekt på forskellige tidspunkter. Det reducerede også mental hjælp-søgning-relateret stigmatisering efter den første opgave.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
926
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Forenede Stater, 77843
- Texas A&M University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Fuldtids bachelorstuderende
- Havde mere end en moderat grad af psykisk lidelse
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Ikke fuldtids bachelorstuderende
- Havde mindre end en moderat grad af psykisk lidelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: YouTube-intervention
Deltagere, der blev tildelt denne opgave, blev bedt om at søge på YouTube efter en 5-10 minutters video, der fremmer mental hjælpssøgning blandt universitetsstuderende.
Derefter forventedes de at give linket til videoen og beskrive indholdet af videoen.
Dernæst blev deltagerne guidet til at danne modbevisninger, der afviser tre udsagn, der rationaliserer elevernes lave hensigt om at søge mental hjælp.
|
Ved at anvende et longitudinelt design brugte denne undersøgelse en selvovertalelsesramme i en 4-armsintervention for at øge universitetsstuderendes intentioner om at søge hjælp under COVID-19-pandemien.
|
|
Aktiv komparator: Facebook-intervention
Denne opgave var at udarbejde en Facebook-besked til deltagernes medstuderende.
I deres besked forventedes deltagerne at nævne tre grunde til at søge mental hjælp.
Længden af beskeden var ikke forudbestemt.
|
Ved at anvende et longitudinelt design brugte denne undersøgelse en selvovertalelsesramme i en 4-armsintervention for at øge universitetsstuderendes intentioner om at søge hjælp under COVID-19-pandemien.
|
|
Placebo komparator: YouTube kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe blev tildelt en YouTube-opgave, der fortaler for social distancering under en pandemi.
Spørgsmålene blev ændret fra opgaverne til forsøgsgrupperne.
|
Ved at anvende et longitudinelt design brugte denne undersøgelse en selvovertalelsesramme i en 4-armsintervention for at øge universitetsstuderendes intentioner om at søge hjælp under COVID-19-pandemien.
|
|
Placebo komparator: Facebook kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe blev tildelt en Facebook-opgave, der fortaler for social distancering under en pandemi.
Spørgsmålene blev ændret fra opgaverne til forsøgsgrupperne.
|
Ved at anvende et longitudinelt design brugte denne undersøgelse en selvovertalelsesramme i en 4-armsintervention for at øge universitetsstuderendes intentioner om at søge hjælp under COVID-19-pandemien.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjælp-søgende hensigt
Tidsramme: 10 uger
|
Help-Seeking Intention blev målt ved et element, der blev oprettet baseret på anbefalinger fra Ajzen (2002).
Målt på en 5-punkts skala (1 = ekstremt usandsynligt, 5 = yderst sandsynligt) spurgte dette punkt: "Hvis du har et personligt-emotionelt problem, hvor sandsynligt er det så, at du vil søge hjælp fra en mental sundhedsprofessionel (en psykolog) , psykolog eller psykoterapeut)?"
Højere score på dette punkt tyder på højere intentioner om at søge professionel mental hjælp.
|
10 uger
|
|
Hjælpesøgende adfærd
Tidsramme: 10 uger
|
Hjælpesøgende adfærd blev målt ved et valideret element, der var modificeret fra tidligere forskning baseret på den transteoretiske model (Sarkin et al., 2001).
Punktet spurgte om en deltager har søgt mental hjælp hos en sundhedsperson.
Svarene til dette punkt omfattede "1 = ikke har til hensigt at søge hjælp inden for de næste seks måneder," "2 = har til hensigt at søge hjælp inden for de næste seks måneder," "3 = planlægger at søge hjælp inden for de næste 30 dage," "4 = har allerede søgt hjælp, men i mindre end seks måneder," og "5 = har været under behandling i mere end seks måneder."
|
10 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykiske hjælpesøgende holdninger
Tidsramme: 10 uger
|
deltagere bedømte 1 ("meget uenig") til 5 ("meget enig") i ti punkter i Attitudes Toward Seeking Professional Psychological Help Scale-Short Form (ATSPPHS-SF) (Fischer & Farina, 1995).
|
10 uger
|
|
Selvstigmatisering af at søge mental hjælp
Tidsramme: 10/2020 - 1/10 uge
|
Deltagerne bedømte 1 ("meget uenig") til 5 ("meget enig") på ti punkter, der blev overtaget fra Self-Stigma of Seeking Help (SSOSH) skalaen (Vogel et al., 2006).
|
10/2020 - 1/10 uge
|
|
Psykisk hjælp-søgende effekt
Tidsramme: 10 uger
|
Mental hjælp-søgende effektivitet blev målt ud fra fem punkter, der er ændret fra tidligere forskning (Mo & Mak, 2009) og anbefalinger (Ajzen, 2002).
Deltagerne bedømte 1 ("meget uenig") til 5 ("meget enig") i svarene.
|
10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Qiwei Wu, Cleveland State University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. januar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
31. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
11. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ClevelandSU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
IPD vil ikke blive delt som krævet af IRB-protokollen.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .