Yliopisto-opiskelijoiden henkisen avunhakuaikoisuuden parantaminen COVID-19-pandemian aikana (MHI)
maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Qiwei Luna Wu, Cleveland State University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli testata pitkittäisen intervention tehokkuutta opiskelijoiden aikomukseen hakea henkistä apua pandemian aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli testata pitkittäisen intervention tehokkuutta opiskelijoiden aikomukseen hakea henkistä apua pandemian aikana.
Neljäkätinen satunnaistettu kontrolloitu koe suoritettiin vertaamaan kahta itsevakuuttelumenetelmää kahteen kontrolliolosuhteisiin. Arvioinnit suoritettiin lähtötilanteessa (T0), ensimmäisen hoidon jälkeen (T1), toisen hoidon jälkeen (kuusi viikkoa, T2) ja kymmenen viikon seurannassa (T3).
Tulokset osoittivat, että interventio lisäsi merkittävästi opiskelijoiden avunhakuaikeutta, asennetta ja tehokkuutta eri ajankohtina. Se myös vähensi henkistä avunhakuun liittyvää stigmaa ensimmäisen tehtävän jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
926
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Yhdysvallat, 77843
- Texas A&M University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta vanha tai vanhempi
- Päätoimiset perustutkinto-opiskelijat
- Hänellä oli enemmän kuin kohtalaista henkistä kärsimystä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Ei kokopäiväisiä perustutkinto-opiskelijoita
- Hänellä oli vähemmän kuin kohtalainen henkinen ahdistus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: YouTube-interventio
Tehtävään määrättyjä osallistujia pyydettiin etsimään YouTubesta 5–10 minuutin video, joka edistää henkisen avun etsimistä korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa.
Sitten heidän odotettiin antamaan linkki videoon ja kuvattava videon sisältö.
Seuraavaksi osallistujia ohjattiin muodostamaan vastaväitteitä, jotka hylkäsivät kolme väitettä, jotka rationalisoivat opiskelijoiden vähäistä aikomusta hakea henkistä apua.
|
Tässä tutkimuksessa käytettiin pitkittäissuuntaista suunnittelua, ja se käytti itsevakuuttamisen viitekehystä 4-haaraisessa interventiossa lisätäkseen opiskelijoiden aikomuksia hakea apua COVID-19-pandemian aikana.
|
|
Active Comparator: Facebookin interventio
Tehtävänä oli laatia Facebook-viesti osallistujien opiskelutovereille.
Viestissään osallistujien odotettiin luettelevan kolme syytä hakea henkistä apua.
Viestin pituutta ei ollut ennalta määrätty.
|
Tässä tutkimuksessa käytettiin pitkittäissuuntaista suunnittelua, ja se käytti itsevakuuttamisen viitekehystä 4-haaraisessa interventiossa lisätäkseen opiskelijoiden aikomuksia hakea apua COVID-19-pandemian aikana.
|
|
Placebo Comparator: YouTuben ohjausryhmä
Tämän ryhmän osallistujille annettiin YouTube-tehtävä, jossa edistetään sosiaalista etäisyyttä pandemian aikana.
Kysymyskehotteita muutettiin koeryhmien tehtävistä.
|
Tässä tutkimuksessa käytettiin pitkittäissuuntaista suunnittelua, ja se käytti itsevakuuttamisen viitekehystä 4-haaraisessa interventiossa lisätäkseen opiskelijoiden aikomuksia hakea apua COVID-19-pandemian aikana.
|
|
Placebo Comparator: Facebookin ohjausryhmä
Tämän ryhmän osallistujille annettiin Facebook-tehtävä, jossa edistetään sosiaalista etäisyyttä pandemian aikana.
Kysymyskehotteita muutettiin koeryhmien tehtävistä.
|
Tässä tutkimuksessa käytettiin pitkittäissuuntaista suunnittelua, ja se käytti itsevakuuttamisen viitekehystä 4-haaraisessa interventiossa lisätäkseen opiskelijoiden aikomuksia hakea apua COVID-19-pandemian aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Apua etsivä tarkoitus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Apua etsivää tahtoa mitattiin yhdellä Ajzenin (2002) suositusten perusteella luodulla esineellä.
Mitattaessa 5 pisteen asteikolla (1 = erittäin epätodennäköistä, 5 = erittäin todennäköistä) tämä kohta kysyi: "Jos sinulla on henkilökohtaisia emotionaalisia ongelmia, kuinka todennäköistä on, että etsit apua mielenterveysalan ammattilaiselta (psykologilta) , psykologi tai psykoterapeutti)?"
Korkeammat pisteet tässä kohdassa viittaavat korkeampiin aikomuksiin hakea ammatillista henkistä apua.
|
10 viikkoa
|
|
Apua etsivä käyttäytyminen
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Avunhakukäyttäytymistä mitattiin validoidulla kohteella, joka oli modifioitu aiemmasta transteoreettiseen malliin perustuvasta tutkimuksesta (Sarkin et al., 2001).
Kohdassa kysyttiin, onko osallistuja hakenut henkistä apua terveydenhuollon ammattilaiselta.
Vastaukset tähän kohtaan olivat "1 = ei aio hakea apua seuraavan kuuden kuukauden aikana", "2 = aikoo hakea apua seuraavan kuuden kuukauden aikana", "3 = aikoo hakea apua seuraavan 30 päivän aikana", "4 = ovat jo hakeneet apua, mutta alle kuusi kuukautta" ja "5 = on ollut hoidossa yli kuusi kuukautta."
|
10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkistä apua etsivät asenteet
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Osallistujat antoivat arvosanaksi 1 ("täysin eri mieltä") 5 ("täysin samaa mieltä") kymmenessä kohdassa Asenteet etsimään ammatillista psykologista apua Scale-Short Form (ATSPPHS-SF) -lomakkeessa (Fischer & Farina, 1995).
|
10 viikkoa
|
|
Itseleimaus henkisen avun hakemisesta
Aikaikkuna: 10/2020 - 1/10 viikkoa
|
Osallistujat antoivat arvosanan 1 ("täysin eri mieltä") 5 ("täysin samaa mieltä") kymmenelle asialle, jotka on otettu SSOSH (Self-Stigma of Seeking Help) -asteikosta (Vogel et al., 2006).
|
10/2020 - 1/10 viikkoa
|
|
Henkisen avun etsimisen tehokkuus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Henkisen avun etsimisen tehokkuutta mitattiin viidellä aiempien tutkimusten (Mo & Mak, 2009) ja suositusten (Ajzen, 2002) perusteella muunnetulla asialla.
Osallistujat arvioivat vastauksista 1 ("täysin eri mieltä") - 5 ("täysin samaa mieltä").
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Qiwei Wu, Cleveland State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ClevelandSU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:tä ei jaeta IRB-protokollan edellyttämällä tavalla.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .