Verbetering van de intentie van studenten om mentale hulp te zoeken tijdens de COVID-19-pandemie (MHI)
5 februari 2024 bijgewerkt door: Qiwei Luna Wu, Cleveland State University
Deze studie was gericht op het testen van de effectiviteit van een longitudinale interventie bij het vergroten van de intentie van studenten om mentale hulp te zoeken tijdens de pandemie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was gericht op het testen van de effectiviteit van een longitudinale interventie bij het vergroten van de intentie van studenten om mentale hulp te zoeken tijdens de pandemie.
Een vierarmig gerandomiseerd gecontroleerd experiment werd uitgevoerd om twee zelfovertuigingsmethoden te vergelijken met twee controlecondities. De beoordelingen vonden plaats bij baseline (T0), post-eerste behandeling (T1), post-tweede behandeling (zes weken, T2) en tien weken follow-up (T3).
De resultaten toonden aan dat de interventie de hulpzoekende intentie, houding en effectiviteit van studenten op verschillende tijdstippen aanzienlijk verhoogde. Het verminderde ook het stigma dat verband houdt met het zoeken naar mentale hulp na de eerste taak.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
926
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Verenigde Staten, 77843
- Texas A&M University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Voltijds bachelorstudenten
- Had meer dan een matige hoeveelheid mentale problemen
Uitsluitingscriteria:
- Onder 18 jaar oud
- Geen voltijdstudenten
- Had minder dan een matige hoeveelheid mentale problemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: YouTube-interventie
Deelnemers die aan deze taak waren toegewezen, werd gevraagd om op YouTube te zoeken naar een video van 5-10 minuten waarin het zoeken naar mentale hulp onder studenten werd gepromoot.
Vervolgens moesten ze de link naar de video geven en de inhoud van de video beschrijven.
Vervolgens werden de deelnemers begeleid om weerleggingen te vormen waarin ze drie uitspraken afkeurden die de lage intentie van studenten om mentale hulp te zoeken rationaliseren.
|
Deze studie maakte gebruik van een longitudinaal ontwerp en gebruikte een raamwerk voor zelfovertuiging in een 4-armige interventie om de hulpzoekende intenties van studenten tijdens de COVID-19-pandemie te vergroten.
|
|
Actieve vergelijker: Facebook-interventie
Deze opdracht was het opstellen van een Facebookbericht voor de medestudenten van de deelnemers.
In hun bericht werd van de deelnemers verwacht dat ze drie redenen opsommen om mentale hulp te zoeken.
De lengte van het bericht was niet vooraf bepaald.
|
Deze studie maakte gebruik van een longitudinaal ontwerp en gebruikte een raamwerk voor zelfovertuiging in een 4-armige interventie om de hulpzoekende intenties van studenten tijdens de COVID-19-pandemie te vergroten.
|
|
Placebo-vergelijker: YouTube-controlegroep
Deelnemers aan deze groep kregen een YouTube-taak toegewezen waarin ze pleitten voor sociale afstand tijdens een pandemie.
De vraagprompts zijn gewijzigd van de taken voor de experimentele groepen.
|
Deze studie maakte gebruik van een longitudinaal ontwerp en gebruikte een raamwerk voor zelfovertuiging in een 4-armige interventie om de hulpzoekende intenties van studenten tijdens de COVID-19-pandemie te vergroten.
|
|
Placebo-vergelijker: Facebook-controlegroep
Deelnemers aan deze groep kregen een Facebook-taak toegewezen waarin ze pleitten voor sociale afstand tijdens een pandemie.
De vraagprompts zijn gewijzigd van de taken voor de experimentele groepen.
|
Deze studie maakte gebruik van een longitudinaal ontwerp en gebruikte een raamwerk voor zelfovertuiging in een 4-armige interventie om de hulpzoekende intenties van studenten tijdens de COVID-19-pandemie te vergroten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hulpzoekende intentie
Tijdsspanne: 10 weken
|
Hulpzoekende intentie werd gemeten door één item gemaakt op basis van aanbevelingen van Ajzen (2002).
Gemeten op een 5-puntsschaal (1 = uiterst onwaarschijnlijk, 5 = zeer waarschijnlijk), vroeg dit item: "Als u een persoonlijk-emotioneel probleem heeft, hoe waarschijnlijk is het dat u hulp zou zoeken bij een professional in de geestelijke gezondheidszorg (een psycholoog , psycholoog of psychotherapeut)?"
Hogere scores op dit item suggereren hogere intenties om professionele mentale hulp te zoeken.
|
10 weken
|
|
Hulpzoekend gedrag
Tijdsspanne: 10 weken
|
Hulpzoekend gedrag werd gemeten door een gevalideerd item dat was gewijzigd ten opzichte van eerder onderzoek op basis van het transtheoretische model (Sarkin et al., 2001).
Bij het item werd gevraagd of een deelnemer mentale hulp heeft gezocht bij een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.
Antwoorden op dit item waren: "1 = niet van plan om in de komende zes maanden hulp te zoeken", "2 = van plan om in de komende zes maanden hulp te zoeken", "3 = van plan om in de komende 30 dagen hulp te zoeken", "4 = al hulp gezocht maar korter dan zes maanden," en "5 = langer dan zes maanden onder behandeling geweest."
|
10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geestelijke hulpzoekende houding
Tijdsspanne: 10 weken
|
deelnemers beoordeelden 1 ("zeer mee oneens") tot 5 ("zeer mee eens") op tien items van de Attitudes Toward Seeking Professional Psychological Help Scale-Short Form (ATSPPHS-SF) (Fischer & Farina, 1995).
|
10 weken
|
|
Zelfstigma van het zoeken naar mentale hulp
Tijdsspanne: 10/2020 - 1/10 weken
|
Deelnemers beoordeelden 1 ("zeer mee oneens") tot 5 ("zeer mee eens") op tien items die waren overgenomen van de Self-Stigma of Seeking Help (SSOSH)-schaal (Vogel et al., 2006).
|
10/2020 - 1/10 weken
|
|
Geestelijke hulpzoekende werkzaamheid
Tijdsspanne: 10 weken
|
Doeltreffendheid van het zoeken naar geestelijke hulp werd gemeten aan de hand van vijf items, gewijzigd ten opzichte van eerder onderzoek (Mo & Mak, 2009) en aanbevelingen (Ajzen, 2002).
Deelnemers beoordeelden de antwoorden van 1 ("helemaal niet mee eens") tot 5 ("helemaal mee eens").
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Qiwei Wu, Cleveland State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ClevelandSU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
IPD wordt niet gedeeld zoals vereist door het IRB-protocol.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .