- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05484947
HIV-testtendenser og -resultater på en Johannesburg Trauma ICU-enhed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Traume-ICU indlæggelse på 18 år og ældre blev tilmeldt undersøgelsen. HIV-status blev yderligere opdelt i HIV-positive, HIV-negative og HIV-ukendte undergrupper. Køn, alder, skadesmekanisme, opståede skader, ISS, fysiologiske data, septik-relaterede komplikationer og hospitalsdødelighed blev noteret og yderligere analyseret.
Beskrivende statistik blev brugt ved brug af STATA version 15, og en p-værdi på <0,05 blev betragtet som statistisk signifikant.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Sydafrika, 2193
- Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Traumepatienter indlagt på en Trauma ICU på CMJAH -
Eksklusionskriterier: Personer under 18 år eller med ufuldstændige data
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HIV-positive
Dem, der faktisk blev testet og havde HIV-positive resultater
|
HIV-testning på frivillig basis
|
|
HIV-negativ
De testede og havde HIV-negative resultater
|
HIV-testning på frivillig basis
|
|
HIV - Ukendt
dem, der ikke havde meldt sig frivilligt til hiv-testning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tendenserne til HIV-testning
Tidsramme: studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)
|
Antal testet for HIV i undersøgelsesgruppen
|
studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)
|
|
Resultater
Tidsramme: studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)
|
Septikrelaterede komplikationer (sårinfektioner, sepsis i brystet, septikæmi og sepsis-relaterede organsvigt hændelser
|
studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)
|
Sygehusdødelighed i kohorten
|
studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Witwatersrand
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .