Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HIV-testtendenser og -resultater på en Johannesburg Trauma ICU-enhed

30. juli 2022 opdateret af: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
En retrospektiv observationsundersøgelse af HIV-testtendensen og resultaterne i en traumepopulation indlagt på en kritisk afdeling for pleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Traume-ICU indlæggelse på 18 år og ældre blev tilmeldt undersøgelsen. HIV-status blev yderligere opdelt i HIV-positive, HIV-negative og HIV-ukendte undergrupper. Køn, alder, skadesmekanisme, opståede skader, ISS, fysiologiske data, septik-relaterede komplikationer og hospitalsdødelighed blev noteret og yderligere analyseret.

Beskrivende statistik blev brugt ved brug af STATA version 15, og en p-værdi på <0,05 blev betragtet som statistisk signifikant.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

868

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sydafrika
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sydafrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Større traumepatienter indlagt på en Trauma-enhed på en Johannesburg Trauma-enhed

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Traumepatienter indlagt på en Trauma ICU på CMJAH -

Eksklusionskriterier: Personer under 18 år eller med ufuldstændige data

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HIV-positive
Dem, der faktisk blev testet og havde HIV-positive resultater
Diagnostisk test: Elisa HIV-test
HIV-testning på frivillig basis
HIV-negativ
De testede og havde HIV-negative resultater
Diagnostisk test: Elisa HIV-test
HIV-testning på frivillig basis
HIV - Ukendt
dem, der ikke havde meldt sig frivilligt til hiv-testning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tendenserne til HIV-testning
Tidsramme: studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)
Antal testet for HIV i undersøgelsesgruppen
studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)
Resultater
Tidsramme: studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)
Septikrelaterede komplikationer (sårinfektioner, sepsis i brystet, septikæmi og sepsis-relaterede organsvigt hændelser
studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)
Sygehusdødelighed i kohorten
studieperiode over to år (fra 1. januar 2017 til 31. december 2018)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Witwatersrand, South Africa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

18. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

2. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Witwatersrand

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

kun i tæt samarbejde mellem fremtidige studier

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udfald, fatalt

Kliniske forsøg med Elisa HIV-test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner